Tak tuto otázku jsem si já klást rozhodně nemusela – oči mám tmavě hnědé a můj manžel taky, takže je to jasné. Jaké pak ale bylo mé překvapení, když se barva synových očí z novorozeneckých temně modrých pomalu přeměnila do současných zářivě modrošedých.
Tak tuto otázku jsem si já klást rozhodně nemusela – oči mám tmavě hnědé a můj manžel taky, takže je to jasné. Jaké pak ale bylo mé překvapení, když se barva synových očí z novorozeneckých temně modrých pomalu přeměnila do současných zářivě modrošedých.
Jak je to možné? Vždycky jsem si myslela, že tmavá barva je dominantnější a gen pro tmavé oči tak musí převládnout, a najednou tohle. Začala jsem se tedy problémem dědičnosti zaobírat víc a zjistila jsem, že to není tak jednoduché, jak by se na první pohled možná zdálo.
To, jakou barvu očí bude mít nakonec miminko, řeší snad každá maminka i všichni příbuzní. Oči nás fascinují už od pradávna a jejich barvy, které se pohybují ve škále od tmavě hnědých, přes odstíny žluté, modré, šedé i zelené, jsou tématem i mnoha uměleckých děl. Ať už se jedná o lidové písně, nebo výtvarné umění, barva očí nás lidstvo prostě odjakživa zajímala.
Tedy, s tím „odjakživa“ musíme opatrně. Není to totiž úplně přesné. Lidé měli totiž prapůvodně všichni stejnou barvu očí, a to tmavě hnědou, stejně jako většina zvířat. Modré i jinak barevné oči se objevily až mnohem později.
Jednalo se vlastně, velmi zjednodušeně řečeno, o zmutovaný gen, který se u některého příslušníka lidské rasy objevil a byl natolik silný, aby se prosadil i dál – tedy dědili ho potomci tohoto jedince a jejich rod nevymřel, takže se světlá barva očí udržela mezi lidmi dodnes.
Křížením a mixováním tohoto genetického koktejlu pak postupně vznikaly všechny možné barvy a odstíny, jak je známe dnes.
Přesto, že vzniklo toto široké spektrum barvy očí, většina obyvatel planety má ale nakonec stejně barvu tmavě hnědou. Je to proto, že tmavé odstíny jsou opravdu dominantní a ve většině případů se tedy dědí.
Tmavé oči mají téměř ¾ lidstva a v některých kulturách a zemích jsou dokonce zastoupeny výhradně. Méně časté jsou oči modré – jejich nositelů je asi 150 milionů, tedy cca 3 % populace.
Modré oči jsou nejčastější v Evropě, ale také v západní Asii (Afganistán, Irán, Izrael).
Zajímavostí je, že např. v Estonsku je 99 % obyvatel země modrookých, oproti tomu v Americe prý modrookých lidí stále ubývá.
Ještě méně časté než oči modré jsou pak ty šedé – ty se vyskytují nejvíce v některých lokalitách severní Evropy. Nejvzácnější jsou z hlediska četnosti výskytu oči zelené, které nosí jen asi 1–2 % populace. No a mezi tím vším jsou samozřejmě všechny možné kombinace těchto barev.
Na celém světě neexistují dva jedinci, kteří by měli úplně stejnou barevnou strukturu duhovky, dokonce ani dvojčata ne.
No a jak je to tedy s tou dědičností? Dá se vůbec v některém případě s určitostí říct, jakou barvu očí bude miminko nakonec mít? Případně, je možné barvu očí dítěte použít jako primitivní test otcovství?
Ne, tak tohle opravdu nejde. Můžeme pracovat pouze s pravděpodobnostmi, které vycházejí z původní Mendelovy koncepce křížení hrachoru (tzv. Mendelovy zákony dědičnosti), ale dnes víme, že ani ty už nejsou přesné.
Genetika je v tomto směru stále ještě v plínkách a pořád se přichází na nová a nová zjištění. Dnes už např.
víme, že existuje minimálně ještě jeden další gen, o kterém se dříve vůbec nevědělo, který barvu očí také ovlivňuje.
O barvě očí se tedy můžeme dohadovat, můžeme předpokládat a v mnoha případech je velmi pravděpodobné, že nám náš tip i vyjde. Výjimky z těchto předpokladů ale existují, čehož je např. můj modrooký syn určitě důkazem.
Z následujícího modelu můžete zkusit barvu očí vašeho potomka také odhadnout, ale určitě na to nespoléhejte, neboť 100% jisté to nikdy není.
Navíc je hezké nechat se i v době, kdy už umíme předem zjistit vše ostatní, včetně pohlaví dítěte, ještě něčím překvapit. Mě např.
nikdy, ani ve snu, nenapadlo, že bych měla modrooké dítě, a vida, přes všechny předpoklady a odhady ho nakonec mám a myslím, že mu ta jeho barva, kterou má zřejmě nakonec po babičce, opravdu moc sluší.
Pravděpodobnostní model (příklad pro hnědé a modré oči a odstíny těchto barev, pro zjednodušení aplikováno na rodiny se čtyřmi dětmi):
- Pokud jsou oba rodiče hnědoocí – ¾ jejich potomků by měla být hnědooká a ¼ modrooká, stejně tak ale mohou být hnědooké všechny děti. Tzn., tři děti budou mít oči hnědé a jedno modré, nebo budou hnědooké všechny čtyři.
- Pokud je jeden rodič modrooký a druhý hnědooký – všechny děti budou hnědooké, nebo polovina hnědooká a polovina modrooká. Tzn. dvě děti budou mít oči modré, dvě hnědé, nebo budou mít hnědé oči všechny čtyři.
- Pokud mají oba rodiče oči modré – v tomto případě je vysoce pravděpodobné, že děti budou také modrooké, ale ani zde na to nelze spoléhat na 100 %. Tzn., všechny čtyři děti budou s největší pravděpodobností modrooké.
A jak je to u vás? Má syn/dcera oči po vás, nebo po tatínkovi? Nebo to u vás taky přeskočilo generaci? Dá se na vás aplikovat náš jednoduchý model, nebo jste ona pověstná výjimka potvrzující pravidlo? A znáte ve svém okolí někoho se zelenýma očima? Napište nám do diskuze pod článkem.
Čtěte také:
Barva očí jako jednoduchý test otcovství?
Barvu očí určuje množství pigmentu melaninu, který je koncentrovaný v duhovce – barevné části oka. Čím více melaninu, tím tmavší oko. Na výsledné barvě očí se krom melaninu podílí spousta dalších vlivů, a tak na světě nenajdeme dva jedince, dokonce ani jednovaječná dvojčata ne, kteří budou mít naprosto shodně zabarvené oči.
Barva očí se pohybuje od světle modré, k šedivé, zelené, tmavě modré, až k různě sytým odstínům hnědé. Lidé s rezavými vlasy mohou mít oči dokonce žluté. Všechny barvy jsou zcela normální a přirozené.
Zřídka se může stát, že jeden člověk má každé oko jinak zbarvené. Výjimečný případ jsou lidé s červenýma očima, kterým chybí barvivo melanin a duhovkou prosvítají prokrvené části oka. Tito lidé trpí albinismem, barvivo jim může chybět i ve vlasech a v kůži.
Tmavohnědá planeta
Zhruba polovina lidí na celém světě má tmavě hnědé oči. Nejméně lidí na světě je zelenookých, asi jen 1,5 % všech obyvatel planety.
Modrookých je o něco málo víc, vyskytují se hlavně v severní Evropě, méně také v západní Asii v oblasti Izraele a Libanonu. Nejvíce modrookých lidí žije v Estonsku, skoro celá populace je modrooká. I u našich německých sousedů jsou tři čtvrtiny obyvatel modrookých.
Vědci soudí, že světlé oči se objevily před šesti až deseti tisíci lety v oblasti dnešního Rumunska díky mutaci, která zapříčinila menší tvorbu barviva melaninu. Proč se modré oči rozšířily hlavně v severní Evropě, vědci zatím netuší, možná to souvisí s množstvím slunečního záření.
Oči jako studánky
Čerstvě narozená miminka mají světlé oči, dokonce i miminka černošská. Neznamená to ale, že musí mít oči jen modré. Klidně mohou být šedé, ale postupně se začnou barvit podle toho, jakou má dítě genetickou výbavu a k jaké barvě je tak naprogramováno. Každopádně do konečné podoby se vybarví mezi prvním a třetím rokem.
Během života se barevný odstín očí může měnit i u dospělého člověka, většinou vlivem hormonů, tedy v pubertě, těhotenství nebo v klimakteriu.
A jak se barva očí dědí?
Za konečnou barvou očí stojí několik různých genů, ale jeden je rozhodující, zda budou oči tmavé, nebo světlé. Tmavá barva je dominantní, zdědíme-li vlohu pro tmavé oči byť jen po jednom z rodičů, s modrýma očima se můžeme rozloučit. Ale i tmavooký jedinec může dětem předat vlohu pro světlé oči. Je to trochu složité, a tak shrňme pravidla dědičnosti do hlavních bodů:
- Dva modroocí jednici budou mít s největší pravděpodobností samé světlooké děti.
- Jsou-li oba rodiče tmavoocí, mohou mít buď všechny děti tmavooké, nebo mohou mít tři čtvrtiny dětí tmavookých a čtvrtinu světlookých.
- Je-li jeden z rodičů tmavooký a druhý světlooký, mohou mít buď všechny děti tmavooké, nebo polovinu světlookých a polovinu tmavookých.
Čtěte také:
Příliš složité? Dědičnost barvy očí opravdu není jednoduchá a bohužel ji tak pro rychlé určení otcovství použít nelze. Když má dítko jinou barvu očí než rodiče, netřeba z toho cokoliv vyvozovat. Jedinou výjimku tvoří modrooké páry, které by měly mít světlooké děti. Ale světlooké znamená různé odstíny od modré, po šedou a zelenou, tak pozor na ukvapené závěry!
Nicméně se udává, že muži preferují modrooké ženy právě proto, že si u nich mohou snáz ohlídat, zda nevychovávají kukaččí dítě.
Oko – okno do duše
Barva očí prý vypovídá leccos o svém nositeli. Ač chce mít mnoho lidí modré oči, modroocí lidé údajně nebývají v životě nejúspěšnější. Jsou velmi citově založení, romantičtí a příliš se nezabývají svojí kariérou. Rodina a láska je pro ně na prvním místě.
Modrooké děti prý víc koktají a dospělí modroocí jedinci častěji propadají alkoholu. Oproti tomu hnědoocí lidé bývají dominantnější, stejně jako je dominantní barva jejich očí. Barva je údajně stejně intenzivní jako daný člověk.
Hnědé oči naznačují, že půjde o rozhodného a ambiciózního člověka. Lidé s hnědýma očima jsou obzvláště vytrvalí a hodně se soustředí na svou kariéru. Lidé se zelenýma očima jsou obecně považováni za tajuplné a smyslné. Jsou temperamentní a vášniví.
Nejsou příliš ambiciózní, ale jsou vytrvalí a houževnatí. Když si najdou nějaký cíl, půjdou za ním až do konce.
Nakolik popsané platí, můžete zkusit vypozorovat ve svém okolí. Každopádně zajímavé jsou výsledky anonymní ankety, podle které si třetina rodičů přeje modrooké děti, čtvrtina zelenooké a pětina děti s tmavě hnědýma očima. Po světle hnědých a šedých očích u potomků touží jen minimum rodičů. Zdá se, že jako rodiče nejvíc chceme nevinné modrooké andílky.
Pokud jste se svojí barvou očí vyloženě nespokojeni, není dnes už žádný problém pořídit si barevné čočky, jejich cena je přijatelná a zdravotní rizika jsou při dodržení hygienických pravidel minimální. Novinkou posledních let je změna barvy očí pomocí laseru. Jde o rychlou metodu, její zdravotní rizika a vliv na další funkci očí zůstávají zatím velkou neznámou.
Časté dotazy k otcovství
Genetický test DNA je nejspolehlivější a nepřesnější způsob určení rodičovství.
Obecně není možné stanovit otcovství na 100 %.
Sta procent není možné dosáhnout, protože se započítává pravděpodobnost, že by danou kombinaci znaků mohl předat dítěti jiný muž než ten testovaný. Vyhodnocení testu počítá s populačními frekvencemi jednotlivých znaků.
Vypočítá se celkový paternitní index a z něj poté pravděpodobnost otcovství. Náš test potvrdí otcovství s přesností vyšší než 99,99 %, což je více než 99 %, které požadují soudy.
Lze testem DNA otcovství spolehlivě vyloučit?
Ano, je-li závěr z testu „otcovství prakticky vyloučeno”, je tím jasně potvrzeno, že předpokládaný (testovaný) otec není biologickým otcem dítěte. Vyloučení je vždy na 100 % přesné, potvrzení se k 100% jen blíží, ale nikdy nedosáhne.
Musím pro určení otcovství dodat také vzorek matky?
Vzorek matky není nutný. Při testování DUA otec – dítě dosahujeme pravděpodobnosti otcovství 99,99 % a vyšší. Nicméně obecně lze říci, že testováním TRIA dítě – matka – domnělý otec se získají více přesné výsledky.
Obecně lze vyšší pravděpodobnosti otcovství dosáhnout při testování celé rodiny dítě – matka – domnělý otec, než při testování pouze dvojice dítě – domnělý otec.
Kolik znaků Genomia testuje?
Testujeme 16 markerů, z toho 13 markerů zahrnutých v CODIS…. (standard doporučený FBI … CSSFG)
Má Genomia certifikaci k testování otcovství?
Genomia se pravidelně účastní externí kontroly kvality organizované Československou společností forenzní genetiky (ČSSFG) a GEDNAP (German DNA Profiling). Genomia Vám zaručuje špičkovou kvalitu, kterou mimochodem dokazuje certifikace laboratoře a velká řada spokojených zákazníků.
Jak rychle jsou hotové výsledky?
Výsledky testů jsou obvykle do 14 dnů. Je možné objednat expresní zpracování vzorku do tří dnů – účtujeme expresní poplatek 490 Kč. U nestandardních nebo nekvalitně odebraných vzorků není možné zaručit dodržení termínu výsledku.
Jaké vzorky jsou pro test otcovství potřeba?
Standardně se testy provádí ze vzorků stěrů sliznice ústní dutiny. Sterilním kartáčkem se stírá vnitřní strana tváře, vzorek se poté vkládá do papírové obálky, ve které oschne. V suchém stavu je vzorek dlouhodobě stabilní.
Mohu dodat pro test jiný vzorek než stěr z úst?
Pokud nemůžete dodat k testování standardní vzorek stěru sliznice ústní dutiny, je možné použít nestandardní vzorek.
Nestandardním vzorkem může být například: sperma (musí se skladovat mražené a zasílat na ledu), kůže, krevní skvrna, vousy z holicího strojku, zubní kartáček, vlasové cibulky z vytržených vlasů (cca 20ks), žvýkačka, cigaretový nedopalek – ve všech případech existuje riziko kontaminace vzorku cizí DNA a tedy zkreslení výsledku.
Příplatek za jeden nestandardní vzorek je 550 Kč. Vždy je zde riziko, že analýza neproběhne dostatečně kvůli malému množství materiálu a nebude možné vyhodnotit výsledek. V takových případech pak je potřeba dodat nový vzorek a analýzu opakovat – cena zpracování dalšího vzorku je 1300 Kč.
Mohu poslat k testu otcovství vlasy?
Vlasy nejsou vhodný materiál, jediné použitelné jsou vlasové cibulky. Pro test potřebujeme minimálně kolem 20ti vytržených vlasů s cibulkami.
Objednání testu otcovství krok za krokem
Když si nejste jistý otcovstvím a chcete znát pravdu, můžete využít náš test otcovství. Test je spolehlivý stejně jako soudní test, jen můžete odběry vzorků provést sami doma a můžete si ponechat svou anonymitu. Stačí, když si objednáte u nás sadu na odběr vzorků.
-
Test objednejte emailem [email protected] nebo telefonicky +420 373749999. Musíte nám sdělit, jestli máte zájem o standardní nebo anonymní test v provedení DUO nebo TRIO, jak Vám máme doručit oděrovou sadu, jak chcete za test zaplatit (převodem, dobírkou, kartou přes internet, PayPalem).
DUO = test otec + dítě
TRIO = test otec + matka + dítě nebo otec + 2 děti
-
Odběrovou sadu Vám můžeme zaslat na zvolenou adresu, na pobočku Uloženky / Zásilkovny nebo si ji můžete vyzvednout osobně v laboratoři Genomia v Plzni.
Sada obsahuje čtyři kartáčky ke stěru sliznice vnitřní strany tváře (každý testovaný člověk použije dva kartáčky), dále dvě žluté obdélníkové obálky pro uložení vzorků (každá osoba dá vzorky do jedné obálky), obálku se zpáteční adresou, instrukce k provedení odběru a případně formulář se souhlasem se testováním (pouze u standardních testů, chybí u anonymních testů). Vzorek buněk odeberete jednoduchým kartáčkováním vnitřní strany tváře. Kartáčkem pohybujte rotací i tahem po dobu asi 10 vteřin. Následně nechte kartáček oschnout. Vložte jej do žluté obdélníkové obálky.
-
Odebrané vzorky v zalepených žlutých obálkách vložte do zpáteční bublinkové obálky a odešlete je doporučenou poštou do laboratoře.
Výsledky analýzy budou hotovy do dvou týdnů. Zprávu o výsledku Vám zašleme emailem ve formátu pdf. Výsledek lze také vyzvednout osobně v laboratoři. Výsledky nesdělujeme po telefonu, neboť nemůžeme ověřit spolehlivě identitu volajícího.
Výsledek testu určení otcovství je vysoce spolehlivý. Je běžné, že klient si nejprve objedná rychlý test a poté se rozhodne, jestli bude potřebovat soudní test otcovství. Genomia zaručuje maximální přesnost výsledku na více než 99,99%.
To je možné jen díky pečlivé práci a dlouhodobým zkušenostem v oboru. Důležitá je také vícestranná kontrola všech testů. Výše odpovědnosti vůči našim klientům je nezanedbatelná.
Genomia se pravidelně účastní testů kvality, certifikáty o úspěšném absolvování zkoušek najdete zde 2016 a zde 2015
Jaký DNA test zvolit?
V Genomii nabízíme dva typy testů – standardní nebo anonymní test. Jaký je mezi nimi rozdíl? Hned se na to podíváme:
-
Anonymní test – to je nejlevnější varianta, anonymní test otcovství stojí 2900 Kč
- ve výsledkové zprávě není uvedena identita osob ani jejich DNA profily.
- ze zprávy se dozvíte celkový paternitní index a pravděpodobnost otcovství – jasný informativní výsledek
- samozřejmě i při této ceně je zajištěn vysoce kvalitní, spolehlivý výsledek!
- výsledek obdržíte pouze elektronicky
- platba za test převodem, dobírkou, platební kartou (paypal), Uloženkou, Zásilkovnou
- míru anonymity si klient volí dle svého – v naprosté anonymitě můžete zůstat například při doručení odběrové sady a platby za test prostřednictvím Uloženky / Zásilkovny
- anonymní test je vhodnou volbou v případě nejistoty, na základě výsledku se můžete rozhodnout, co dále
-
Standardní test za cenu 3700 Kč
- ve výsledku jsou uvedena jména testovaných osob, testované osoby musí s testem souhlasit. Testuje-li se nezletilé dítě, musí s testem souhlasit jeho zákonný zástupce.
- ze zprávy se dozvíte DNA profily testovaných osob, paternitní indexy pro všechny markery, celkový paternitní index a pravděpodobnost otcovství
- výsledek testu je zaslán elektronicky jako dokument ve formátu pdf a/nebo doporučeně poštou na udanou adresu
Oba testy, anonymní i standardní, lze objednat také ve variantě TRIO – tedy otec a dvě děti nebo otec + matka + dítě
Jak zůstat v anonymitě?
Genomia nabízí klientům možnost otestovat paternitu anonymně. V případě anonymního testu komunikuje laboratoř s klientem jen emailem, nejsou možné žádné telefonické ani osobní konzultace.
Laboratoř nepožaduje po klientovi sdělit jména testovaných osob ani vyplnit informovaný souhlas s testováním. Na zprávě o výsledku testu nejsou uvedena jména testovaných osob – používá se obecné označení otec / potomek, nejsou uvedeny stanovené DNA profily osob.
Výsledek uvádí pouze procentuální pravděpodobnost otcovství a slovní hodnocení otcovství.
Míra anonymity je ponechána na volbě klienta. Zde uvádíme několik možností, jak si anonymitu zajistit:
- komunikace s laboratoří přes neadresný email
- možnosti doručení odběrové soupravy (zásilka je posílána v bílé bublinkové obálce a není na ní uvedena identifikace odesílatele)
- zásilku je možné převzít ve zvolené Uložence nebo Zásilkovně – poplatek 250 Kč
- zásilku je možné poslat do POBoxu, který si zákazník zřídí
- zásilku lze poslat na adresu třetí osoby
- klient si může zásilku vyzvednout osobně v laboratoři či poslat pro zásilku třetí osobu
- možnosti platby na anonymní test:
- platba složenkou, kam uvedete vymyšleného odesílatele – anonymita obnáší risk, že není možné platbu reklamovat
- vklad na náš účet u Fio banky (2200443972/2010, VS = číslo objednávky) nebo Komerční banky (115-5707920217/0100, VS = číslo objednávky) – při vkladu do 1000 Eur není nutná identifikace vkladatele, cena za vklad je 70 Kč ve Fio, 29 Kč u KB.
Spěcháte na výsledek?
Pokud jste v časové tísni, nabízíme Vám expresní vyhotovení testu do tří pracovních dnů od doručení vzorků do laboratoře. Expresní příplatek činí 490 Kč.
Je výsledek testu možné použít také u soudu?
Ne, Genomia nenabízí testy otcovství pro použití u soudu. Pro soud potřebujete test se znaleckým posudkem. Na odběr se musíte dostavit osobně a předložit doklady totožnosti. Obvykle je potřeba u testu přítomnost také matky. Cena znaleckého posudku se pohybuje obvykle výše než 10 tisíc Kč.
Jak se provádí DNA test otcovství?
Každá osoba má dvě kopie každého genu – jednu kopii dostala od matky a druhou kopii od otce. V laboratoři se zjišťují vybrané znaky (markery) genů dítěte, otce a případně matky. Každý znak má dvě hodnoty – hodnotu zděděnou od otce a hodnotu zděděnou od matky.
Znaky jsou voleny tak, aby se nacházely na různých místech DNA člověka a pokryly tak více chromozomů.
Znaky dítěte se porovnají se znaky předpokládaného otce. Aby bylo otcovství prokázáno, je nutné nalézt shodnou hodnotu v každém znaku. Druhou hodnotu každého znaku musí mít dítě shodnou s matkou.
Pokud nejsou nalezeny shodné hodnoty prověřovaných znaků mezi dítětem a předpokládaným otce, je tento muž jako biologický otec vyloučen.
Ve výsledkové zprávě jsou vyjmenovány znaky, které byly zkoumány. U standardního testu jsou uvedeny také zjištěné hodnoty všech znaků. V závěru je jasně formulováno, jestli je otcovství potvrzeno nebo vyloučeno a s jakou pravděpodobností.
Při vyhodnocení otcovství se srovnávají dvě hypotézy – testovaný muž je otcem versus neznámý muž je otcem. Výchozí pravděpodobnost těchto hypotéz je 50%:50%.
Genetickým testem jedna hypotéza svou pravděpodobnost zvýší na úkor druhé, která svou pravděpodobnost zase úměrně sníží. Pro jednotlivé hodnoty pravděpodobností jsou formulována slovní vyjádření.
Jednu z možných převodů pravděpodobností na slovní vyjádření u určování otcovství vytvořil Hummel (Hummel, 1969).
Budu rozumět výsledku testu?
Na závěrečné zprávě můžete najít pouze dva možné výsledky DNA testu určení otcovství:
-
Vyloučení otcovství. To znamená, že testovaný muž není biologickým otcem dítěte. Mezi znaky dítěte a otce bylo nalezeno několik neshodných hodnot.
-
Potvrzení otcovství. Předpokládaný otec je biologickým otcem dítěte. Na zprávě je uvedeno s jakou pravděpodobností. Na základě toho, jaké hodnoty znaků mají otec a dítě společné, se vypočítává celkový paternitní index (CPI). Z celkového paternitního indexu se pak zjistí pravděpodobnost otcovství. V testu lze dosáhnout pravděpodobnosti na více než 99,9 %.
Jaké znaky jsou v DNA zjišťovány?
Genomia používá následující genetické znaky (markery):
| Amelogenin X | Xp22.1-22.3 |
| Amelogenin Y | Yp11.2 |
| D2S1338 | 2q35 |
| D3S1358 | 3p25.3 |
| D5S818 | 5q23.2 |
| D7S820 | 7q21.11 |
| D8S1179 | 8q23.1–23.2 |
| D13S317 | 16q24.1 |
| D18S51 | 18q21.3 |
| D19S433 | 19q12 |
| D21S11 | 21q21.1 |
| CSF1PO | 5q33.1 |
| FGA | 4q28.2 |
| TH01 | 11p15.5 |
| TPOX | 2p25.3 |
| vWA | 12p13.31 |
Tato sestava znaků pokrává 13 CODIS markerů, D2S1338, D19S433 a pohlavní znak Amelogenin.
Jak vypadá výsledek testu?
- Náhledy výsledků standardních a anonymních testů můžete vidět zde:
- potvrzení otcovství standardní
- vyloučení otcovství standardní
- potvrzení otcovství anonymní
- vyloučení otcovství anonymní
Co to jsou CODIS markery?
CODIS znamená Combined DNA Index System. “CODIS loci” jsou DNA znaky, které používá FBI a další světové agentury jako dohodnutý standard pro testování a porovnávání DNA profilů osob. Genomia používá kompletních 13 markerů CODIS a pro zvýšení přesnosti ještě navíc D2S1338, D19S433 a pohlavní znak Amelogenin.
Co se děje s vašim vzorkem v laboratoři?
Vzorek je v laboratoři zanesen do laboratorního systému a řádně označen. Analýza celkově v laboratoři trvá několik dnů. Vzorek postupně prochází čtyřmi kroky:
-
krok: Izolace DNA, stanovení koncentrace a čistoty vzorku
Z buněk v biologickém materiálu se musí izolovat DNA osoby. DNA se nachází v jádře buňky a mitochondriích. Je potřeba pomocí pufrů a teploty rozbít buněčné struktury, aby se obsah jádra dostal do volného roztoku. Z roztoku je pak několika následnými kroky DNA promývána, aby se očistila od ostatních látek. Po izolaci DNA se zjistí její koncentrace a čistota.
-
krok: PCR amplifikace
Postupem, zvaným PCR (Polymerase Chain Reaction = polymerázová řetězová reakce), se v DNA zmnoží úseky obsahující znaky, které chceme zkoumat.
Ke zmnožení DNA jsou potřeba uměle připravené části DNA zvané primery, dále nukleotidy (stavební části DNA) a enzym DNA polymerasa.
Při PCR se zmnoží (amplifikuje) až několik miliónů kopií vybraných úseků DNA. Nyní je vzorek připraven pro detekci znaků.
-
krok: Fragmentační analýza
Malá část vzorku se po PCR přenese do přístroje pro kapilární elektroforézu, neboli DNA sekvenátoru. Tento velice citlivý přístroj dokáže přesně vyhledat a změřit velikosti jednotlivých úseků DNA.
V průběhu částí 1 až 3 existuje několik kontrolních bodů, kdy je práce jednoho pracovníka kontrolována jiným kolegou. Kontrolují se popisy vzorků, pozice skládání vzorků, příprava analýz. Všechny tyto kontrolní kroky jsou přísně evidovány. Vše je prováděno s cílem zajistit vysokou profesionalitu a kvalitu našich služeb.
-
krok: Vyhodnocení
Data z DNA sekvenátoru jsou zaznamenána v připojeném počítači a vyhodnocena v k tomu určených softwarech. Je třeba zkontrolovat kvalitu dat a kalibraci nastavení metody. Z každého vzorku se zjistí velikosti všech zkoumaných úseků a sestaví se DNA profil osoby. To je jedinečná sada hodnot, která člověka jednoznačně geneticky identifikuje.
Poté následuje srovnání DNA profilů dítěte a otce a výpočet paternitních indexů a statistické zhodnocení. K tomu zase slouží speciální software.
V Genomii provádí vyhodnocení vždy dva pracovníci zcela nezávisle, aby tím byla zajištěna maximální možná kontrola kvality práce a spolehlivosti výsledků.