Jednofázové hormonální kontraceptivum Účinné látky: Ethinylestradiolum 0,030 mg, Levonorgestrelum 0,125 mg Výrobce: Jenapharm GmbH & Co. KG dražé
Informace pro použití, čtěte pozorně!
Výrobce
Jenapharm GmbH & Co. KG, Otto-Schott-Strafie 15 D-07745 Jena, Spolková republika Německo
Složení
Účinné látky
Ethinylestradiolum 0.030 mg, Levonorgestrelum 0.125 mg v 1 dražé
Pomocné látky
Lactosum, natrii edetas, magnesii stearas, magnesii carbonas, calcii carbonas, macrogolum 35000, poly-(1-vinyl-2-pyrolidonum) K 25, talcum, cera alba, cera carnauba, titani dioxidum, ferri oxydum
Indikační skupina
Kontraceptivum
Charakteristika
Indikace
Přípravek Minisiston je určen k orální kontracepci, dále se používá při některých poruchách vázaných na ovulační cyklus (dysmenorrhoe, předmenstruační syndrom) a odchylkách děložního krvácení.
Kontraindikace
Minisiston nesmí užívat těhotné ženy a kojící matky.
Rovněž nesmí být užíván při akutních a chronických jaterních chorobách poruchách vylučování bilirubinu do žluči (syndrom Dubin-Johnsonův, syndrom Rotorův), poruchách sekrece žluči, poruchách vylučování žluči (též v předchorobí, pokud se vyskytnou v souvislosti s těhotenstvím nebo užíváním pohlavních hormonů – např. znemožnění odtoku žluči do střeva), při nádorech jater (stávajících i v předchorobí), při tvorbě krevní sraženiny (trombózy, tromboembolie) v žilním i tepenném systému, obzvláště mozková mrtvice, infarkt myokardu, trombózy hlubokých žil, plicní vmetek), rovněž u stavů, u nichž je zvýšená možnost její tvorby (např. poruchy krevní srážlivosti se sklonem k tvorbě krevní sraženiny, dědičný nedostatek AT-III, proteinu C a proteinu S).
Minisiston nesmí užívat pacientky s vysokým krevním tlakem, pacientky trpící těžkou cukrovkou s cévními změnami (mikroangiopathie) srpkovitou anémií, těžkými poruchami metabolismu tuků, obzvláště v přítomnosti dalších rizikových faktorů podporujících vznik chorob srdce a krevního oběhu.
Dále nesmí být užíván při nádorech prsu, děložního hrdla nebo děložní sliznice (i vyléčených nebo při podezření na ně), při výskytu těhotenského oparu (herpes gestationis) během předchozího těhotenství, při nedoslýchavosti (otoskleróza) zhoršené během předchozích těhotenství, při obezitě, migréně, doprovázené poruchami vnímání, smyslovými halucinacemi a nebo pohybovými potížemi (migraine accompagnée) a u diagnosticky neobjasněných krvácení z rodidel.
Užíváni přípravku je nutno ukončit zhruba 6 týdnů před dlouhodobě plánovanými operacemi. Minisiston by neměl být podáván po dobu znehybnění, například po úrazech (sádra).
Nežádoucí účinky
Užívání hormonálních kontraceptiv je spojeno se zvýšeným rizikem žilních a tepenných trombo-embolických chorob (např. žilní trombózy, plicní embolie, mozková mrtvice, srdeční infarkt). Toto riziko mohou ještě zvýšit další faktory – kouření, vysoký krevní tlak, poruchy krevní srážlivosti nebo metabolismu tuků, značná nadváha, křečové žily, předchozí záněty žil a trombózy.
Dále se mohou objevit: pocit napětí v prsou, kolísání hmotnosti, depresivní nálady, změny libida, žaludeční potíže, nevolnost, zvracení, bolesti hlavy (též migrenózní), špatná snášenlivost kontaktních čoček.
Po dlouhodobém užívání se občas mohou u zvláště disponovaných žen objevit skvrny v obličeji (chloasma). jejichž výskyt je podporován dlouhým sluněním.
Ženy, které jsou takto disponovány, by se neměly příliš vystavovat slunci.
Častěji se vyskytují některé poševní infekce (např. kandidóza), byly též pozorovány vyrážky a uzlovitý erytém (erythema nodosum).
U žen v povoláních s vysokými nároky na hlas může ve vzácných případech dojít k ovlivnění hlasové polohy. V některých případech se mohou objevit krvácení mimo termín nebo špinění.
Během dlouhodobého užíváni hormonální kontracepce byla o něco častěji pozorována onemocnění žlučových cest.
Vzácně byty pozorovány po užíváni účinných látek, které jsou součásti tohoto přípravku, nezhoubné a ještě vzácněji zhoubné nádory jater, které v ojedinělých případech vedly k nebezpečnému krvácení do dutiny břišní, ohrožujícímu život ženy. Pokud se objeví nezvyklé bolesti v nadbřišku, které brzy samy od sebe nepřejdou, je nutno ihned informovat lékaře.
Pohlavní hormony působí na mléčnou žlázu a mohou zvyšovat její citlivost vůči jiným faktorům podporujícím vznik rakoviny. Pohlavní hormony jsou však pouze jedním z mnoha dalších možných rizikových faktorů.
Epidemiologické studie, které se zabývaly možnou souvislostí mezi hormonální kontracepcí a rakovinou prsu, nezodpověděly otázku, zda se rakovina prsu u žen vyskytuje častěji při dlouhodobém a brzy zahájeném užívání hormonální kontracepce. V některých případech byla pozorována zvýšená sekrece z prsů a zvětšení prsu.
O výskytu nežádoucích účinků nebo případných dalších neobvyklých reakcí informujte svého ošetřujícího lékaře.
Důvodem pro okamžité vysazení Minisistonu jsou těhotenství, zánět žil, neobvyklé bolesti nebo otoky končetin (možná trombóza hlubokých žil např.
dolních končetin), bodavé bolesti nejasného původu při dýchání nebo kašli (možnost plicního vmetku), bolest nebo pocit svírání na prsou (možnost srdečního infarktu), migrenózní nebo časté, nezvykle silné bolesti hlavy, náhlé poruchy vnímání, smyslové halucinace (sluchové, zrakové) a/nebo pohybové potíže, zejména ochrnuti (možné první příznaky mozkové mrtvice), silné bolesti v nadbřišku, zvětšení jater nebo příznaky nitrobřišního krvácení, vzestup krevního tlaku na stálé hodnoty nad 140/90 mm Hg, žloutenka (ikterus), zánět jater (hepatitis), svěděni po celém těle (generalizovaný pruritus), poruchy vylučování žlučí (cholestáza). přibývání epileptických záchvatů.
Interakce
Účinky přípravku Minisiston a jiných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Váš ošetřující lékař by měl být proto informován o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj.
Jestliže Vám další lékař bude předepisovat nebo doporučovat nějaký další lék, informujte ho, že již užíváte Minisiston. Než začnete současně s užíváním Minisistonu užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se s Vaším ošetřujícím lékařem.
Kontracepční účinnost přípravku Minisiston může být snížena současným podáním látek, které zrychlují odbourávání steroidních hormonů, jako např. barbituráty, rifampicin, griseofulvin, fenylbutazon a antiepileptika (např.
barbexaklon, karbamazepin. fenytoin, primidon). Snížení kontracepční účinnosti bylo v důsledku změn střevní mikroflóry pozorováno též po současném podání antibiotik, např.
ampicilinu nebo tetracyklinu, nebo po podání aktivního uhlí.
Minisiston může ovlivnit snášenlivost glukózy a může tak vyvolat potřebu odpovídajícího upravení podávaných dávek insulinu nebo perorálních antidiabetik.
Dávkování a způsob použití
Před započetím užívání hormonálních kontraceptiv by mělo být provedeno celkové a gynekologické vyšetření, rovněž u neobjasněných krvácení z rodidel musí být zjištěna příčina. Je nutno vyloučit těhotenství. Během užívání přípravku se zhruba v půlročních odstupech doporučují lékařské kontroly.
Pokud není předepsáno jinak, zahajuje se užívání Minisistonu 1. den krváceni, a to i tehdy, pokud byl předtím podáván jiný přípravek. Dražé se vyjme z políčka označeného zkratkou dne v týdnu, v němž se začíná s podáváním (např. Mo – pondělí). Dražé se polykají nerozkousaná. V dalších dnech se užívají dražé ve směru šipky, dokud není celé balení spotřebováno.
Dražé by se měla užívat ve stejnou denní dobu (např. ráno). Během následující sedmidenní pauzy nastupuje 2 až 4 dny po podáni posledního dražé krvácení. První cyklus při užívání Minisistonu trvá na rozdíl od všech předchozích cyklů jen 23 až 25 dní.
Po sedmidenní pauze se pokračuje dalším měsíčním balením nezávisle na tom, zdá krvácení již skončilo nebo zda ještě pokračuje.
Kontracepce je spolehlivá již od prvého dne užívání a přetrvává i během sedmidenní pauzy, kdy přípravek není podáván.
Pokud začínáte s užíváním Minisistonu velmi brzy po porodu nebo potratu, poraďte se s lékařem, zda by nebyla v prvém cyklu vhodná další ochranná opatření. Chyby v užívání, zvracení nebo střevní choroby s průjmem, případné velmi vzácné individuální poruchy metabolismu mohou snižovat kontracepční spolehlivost (první možný příznak: krvácení mimo termín).
Pokus zapomenete vzít dražé v obvyklou dobu, musíte je užít nejpozději během následujících 12 hodin. Po překročení této doby už není kontracepce v tomto cyklu spolehlivá.
Přesto je nutné pokračovat v pravidelném užívaní načatého balení, aby se zabránilo předčasnému krvácení, „zapomenuté“ dražé však již neužívejte.
Současné je nutné během této doby používat jinou, nehormonální kontracepci (s výjimkou kalendářní metody dle KNAUS-OGINO a teplotní metody).
Při zvracení, průjmech a jiných okolnostech snižujících spolehlivost kontracepce se ze stejných důvodů jako v předchozím odstavci nedoporučuje přerušovat užívání přípravku. V daném cyklu lze rovněž doporučit shora popsaná ochranná opatření.
Upozornění
Pokud se ve zcela vzácných případech nedostaví během období bez užívání přípravku krvácení z odnětí, je nutno uvědomit lékaře a přípravek se nesmí podávat. dokud není spolehlivě vyloučeno těhotenství. Dojde-li během užívání Minisistonu k otěhotnění, musí být přípravek okamžitě vysazen. Selhání kontracepce po předchozím užíváni Minisistonu však není důvodem pro přerušeni těhotenství.
Pokud dojde během 21 denního užívání Minisistonu k lehčímu krváceni mimo termín, lze zpravidla v užívání pokračovat.
Při každém silnějším krvácení podobném normální menstruaci je nutno vyhledat lékaře, nebol' taková krvácení mohou mít příčinu v organické poruše Totéž platí o špinění, které se objevuje v nepravidelných odstupech během několika po sobě následujících cyklů nebo poprvé po delším užívání Minisistonu.
Po vysazení Minisistonu obnovuji pohlavní žlázy zpravidla rychle svou činnost a žena je schopna otěhotnět. První cyklus bývá často o týden delší. Jestliže se však během prvních dvou až tří měsíců neobjeví pravidelný cyklus. je nutno vyhledat lékaře.
Po odeznění virové hepatitidy (po normalizaci jaterních testů) je nutno zhruba 6 měsíců vyčkat, než lze začít přípravek užívat.
Při požití dražé dítětem se poraďte s lékařem.
Stavy vyžadující zvýšený lékařský dohled
Choroby srdce a ledvin, migréna, epilepsie a astma (i v předchorobí), nebol' tyto chorobné stavy by mohly být ovlivněny případným zadržováním tekutin, dále záněty žil (phlebitis) v předchorobí, výrazný sklon ke tvorbě křečových žil (varikosis), roztroušená skleróza, tanec sv. Víta (chorea minor), tetanie, cukrovka (diabetes mellitus) a sklon k ní, předchozí onemocnění jater, poruchy metabolismu tuků, značná nadváha, vzestup krevního tlaku, nezhoubné nádory děložní sliznice (endometrióza), onemocnění prsní žlázy (mastopatie), otoskleróza.
U kuřaček, které užívají hormonální kontracepční přípravky, se výrazné zvyšuje riziko závažných následků cévních změn (např. infarkt, mozková mrtvice). Riziko se zvyšuje s věkem a počtem cigaret.
Obzvláště ženy starší 30 let by proto neměly kouřit, pokud užívají hormonální kontracepci.
Pokud nechtějí přestat kouřit, měly by používat jiné kontracepční metody, zvláště pokud jsou přítomny další rizikové faktory.
Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obale!
Přípravek uchovávejte mimo dosah dětí!
Poznámka
na vnitřním obalu (blistru) jsou uvedeny tyto údaje
- Batch no: = číslo šarže
- Expiry date: = doba použitelnosti
Balení
1×21 dražé (kalendářní balení) 3×21 dražé
Datum poslední revize
26.1.1995
Minisiston tbl obd 3×21 (blis.Al/PVC) – ZDRAVIE.sk
Schválený text k rozhodnutiu o prevode, ev.č. 2012/07146
Písomná informácia pre používateľku
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie. Ak máte ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.
- Minisiston ®
- obalené tablety
- Držiteľ rozhodnutia o registrácii
- Bayer Pharma AG
- Müllerstrasse 178
- 13353 Berlín
- Nemecko
- Zloženie lieku
- Balenie lieku na jeden cyklus obsahuje 21 obalených tabliet
- 1 obalená tableta obsahuje:
- Liečivá
- ethinylestradiolum (etinylestradiol) 0,030 mg
- levonorgestrel (levonorgestrel) 0,125 mg
- Pomocné látky
- monohydrát laktózy, kukuričný škrob, maltodextrín, sacharóza, roztok glukózy, manéziumstearát, uhličitan vápenatý,, makrogol 35 000, povidón K 25, mastenec, karnaubský vosk, oxid titaničitý E 171, žltý oxid železitý E 172
- Farmakoterapeutická skupina
- Hormonálne kontraceptívum (kombinácia estrogénu a gestagénu)
- Charakteristika
Minisistonâje kombinované perorálne kontraceptívum („kombinovaná tabletka“). Každá obalená tableta obsahuje malé množstvo dvoch rôznych ženských hormónov: levonorgestrelu (gestagén) a etinylestradiolu (estrogén).
Ostatné látky, obsiahnuté v Minisistoneâ nájdete v časti Zloženie lieku. Vzhľadom na malé množstvo hormónov sa Minisistonâpovažuje za nízkodávkové perorálne kontraceptívum.
Všetky obalené tablety v balení obsahujú rovnaké hormóny v rovnakom množstve a preto sa Minisistonâpovažuje za monofázické kombinované perorálne kontraceptívum.
- Indikácie
- Hormonálna antikoncepcia.
- Kontraindikácie
- Kedy by ste nemali Minisiston ® užívať?
- Užívaniu tohto lieku bránia nasledujúce stavy:
– akútne a chronické ochorenia pečene, ako aj stav po ochorení pečene, pokiaľ sa hodnoty pečeňových funkcií neznormalizujú. Zvýšené množstvo žltkasto hnedého žlčového pigmentu (bilirubínu) v krvi, spôsobené poruchami jeho vylučovania do žlči (Dubinov-Johnsonov syndróm a Rotorov syndróm).
- – poruchy sekrécie žlče, porucha odtoku žlče /cholestáza, aj jej predchádzajúci výskyt, ak bol spojený s tehotenstvom alebo s užívaním pohlavných steroidov (pohlavných hormónov); sem patrí tiež žltačka (idiopatický ikterus) alebo svrbenie (pruritus) počas predchádzajúceho tehotenstva alebo liečenie pohlavnými hormónmi/, nádory pečene súčasné aj v anamnéze
- – súčasná alebo v minulosti sa vyskytujúca tvorba krvných zrazenín (trombóza, tromboembolizmus) v žilách alebo tepnách (najmä hlboká žilová trombóza, pľúcna embólia, cievna mozgová príhoda, srdcový infarkt) ako aj všetky okolnosti, ktoré zvyšujú dispozíciu na niektoré zo spomínaných ochorení (napr. poruchy zrážavosti sa sklonom k tvorbe krvných zrazenín a niektoré ochorenia srdca)
- – ťažko kontrolovateľná hypertenzia (vykoký krvný tlak)
- – fajčenie (pozri časť Upozornenie)
- – závážne poruchy metabolizmu lipidov, najmä za prítomnosti ďalších rizikových faktorov pre
- srdcovocievny systém
- – ťažká cukrovka (diabetes mellitus) so zmenami ciev (mikroangiopatia)
- – migréna spojená s poruchou citlivosti, poruchami vnímania a/alebo hybnosti
- – niektoré zhubné nádory (napr. prsníka alebo výstelky maternice) vrátane liečených a predpokladaných
- – herpes počas predchádzajúceho tehotenstva (herpes gestationis); stredoušná nedoslýchavosť (otoskleróza) so zhoršením počas predchádzajúcich tehotenstiev,
- – ťažká obezita
- – vrodený stav, kedy pacient pri zníženom tlaku kyslíka tvorí abnormálne červené krvinky
- kosáčikovitého tvaru, čo môže napríklad spôsobiť zmeny srdcovej frekvencie a ďalej
- poškodiť orgány (kosáčikovitá anémia)
- – neobjasnené vaginálne krvácanie
- – známa precitlivenosť na niektorú zložku tohto lieku
- Kedy by ste mali Minisiston ® užívať len po porade so svojím lekárom?
Nižšie je opísané, kedy by ste mali užívať Minisistonâlen za určitých okolností a so zvláštnou opatrnosťou. Prosím poraďte sa o tom so svojím lekárom. Platí to aj vtedy, ak sa niektoré z týchto stavov u vás vyskytli.
- Ukončite užívanie Minisistonuâ a poraďte sa so svojím lekárom, ak sa na vás vzťahuje čokoľvek nasledujúce:
- – tehotenstvo alebo podozrenie na tehotenstvo
- – prvé príznaky zápalu žíl (flebitída) alebo krvnej zrazeniny (trombózy), napr. nezvyčajná bolesť nôh alebo ich opuch, bodavé bolesti v hrudi, kašeľ, dýchavičnosť; príznaky srdcového infarktu, ako bolesť a pocit úzkosti v hrudi
- – zvýšenie krvného tlaku na hodnoty pretrvávajúce nad 140/90 mm Hg
- – plánované operácie (asi 6 týždňov pred operáciou) a dlhší pokoj na lôžku
- – prvotný výskyt migrenóznych alebo častých, nezvyčajne silných bolestí hlavy, náhle poruchy citlivosti, vnímania (poruchy zraku, sluchu), ako aj poruchy pohyblivosti, najmä ochrnutie (možné prvé príznaky cievnej mozgovej príhody)
- – silné ťažkosti v nadbruší
- – výskyt žltačky (ikterus), zápal pečene (hepatitída), svrbenie na celom tele (generalizovaný pruritus), poruchy odtoku žlče (cholestáza)
- – akútne zhoršenie cukrovky (diabetes mellitus)
- – zvýšenie frekvencie epileptických záchvatov (padúcnica);
- – prvotný alebo opätovný výskyt metabolického ochorenia, ovplyvňujúceho tvorbu červeného krvného farbiva (porfýria)
- Zvláštna opatrnosť sa vyžaduje pri užívaní Minisistonuâ v nasledujúcich prípadoch:
- – ochorenia srdca a obličiek
- – zápal žíl, výrazný sklon k tvorbe kŕčových žíl, narušený prísun krvi do vašich rúk a nôh
- – zvýšený krvný tlak
- – fajčenie
- – ochorenie pečene v minulosti
- – ochorenia žlčníka
- – poruchy metabolizmu tukov
- – migréna
- – depresia
- – cukrovka (diabetes mellitus)
- – epilepsia (padúcnica)
- – záchvaty dýchavičnosti (astma)
- – nervové ochorenie s poruchami citlivosti a ochrnutím svalov (skleróza multiplex)
- – tanec sv. Víta (chorea minor)
- – neuromuskulárna predráždenosť (tetania)
- – nezhubný rast tkaniva slizničnej výstelky maternice (endometrióza)
- – nezhubné ochorenia prsníka (mastopatia)
- – nezhubné nádory maternice (myómy maternice).
- – nedoslýchavosť stredného ucha (otoskleróza)
- – dlhotrvajúca nehybnosť
- – nadmerná telesná hmotnosť.
- Možná je znížená znášanlivosť kontaktných šošoviek (pozri časť Nežiaduce účinky).
- Čo musíte zvážiť počas tehotenstva a dojčenia:
- Minisistonâ sa nesmie užívať počas tehotenstva.
Pred začatím užívania Minisistonuâ je potrebné vylúčiť tehotenstvo. Ak dôjde k otehotneniu počas užívania Minisistonuâ, musíte liek ihneď vysadiť a poradiť sa so svojím lekárom.
Minisistonâby ste nemali užívať počas dojčenia, pretože sa môže znížiť množstvo mlieka a malé množstvá liečiv sa do materského mlieka vylučujú. Počas dojčenia by ste mali používať nehormonálne metódy antikoncepcie.
Dôležité informácie o niektorých zložkách Minisistonu
Minisiston obsahuje monohydrát laktózy. Ak Vám Váš lekár povedal, že neznášate niektoré cukry, kontaktujte svojho lekára pred užitím tohto lieku.
Nežiaduce účinky
Aké nežiaduce účinky sa môžu vyskytnúť počas užívania Minisistonuâ?
Užívanie hormonálnej antikoncepcie je spojené so zvýšeným rizikom žilových a tepnových tromboembolických ochorení (napr. žilové trombózy, pľúcna embólia, cievna mozgová príhoda, srdcový infarkt).
Toto riziko sa ďalej zvyšuje ďalšími faktormi (fajčenie, vysoký krvný tlak, poruchy zrážavosti krvi alebo metabolizmu tukov, značná nadváha, kŕčové žily, predchádzajúce zápaly žíl a trombózy ), pozri časť „Upozornenia“.
- Ďalšie nežiaduce účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť sú:
- – zvýšený krvný tlak
- – pocit napätia v prsníkoch
- -vynechanie menštruačného krvácania, slabšie menštruačné krvácanie, krvácanie z prieniku, medzimenštruačné krvácanie
- – bolesť hlavy
- – depresívne nálady
- – zmeny sexuálneho pudu
- – žalúdočné ťažkosti, nevoľnosť, vracanie
- – nepravidelné, žltkasto-hnedé škvrny na čele, tvárach a brade (chloazma)
- – kožná vyrážka a erythema nodosum
- – zmeny množstva tukových látok vo vašej krvi (krvných lipidov), najmä ich zvýšenie
- – ochorenia žlčovodov
Pri dlhodobom užívaní hormonálnej antikoncepcie boli o niečo častejšie pozorované ochorenia žlčovodov. Na možnosť vzniku žlčových kameňov počas užívania liekov obsahujúcich estrogény nie sú jednoznačné názory.
V veľmi zriedkavých prípadoch (< 0,01%) boli po užívaní hormonálnych látok, aké obsahuje aj tento liek, pozorované nezhubné (adenómy) a ešte zriedkavejšie zhubné nádory pečene.
V ojedinelých prípadoch tieto nádory viedli k život ohrozujúcim krvácaniam do brušnej dutiny.
– účinok na vznik rakoviny prsníka
Pohlavné hormóny vplývajú na tkanivo prsníka. Pri zmene hormonálnej rovnováhy (napr.
pri užívaní perorálnych kontraceptív) môže vznikať hormonálne prostredie, kde tkanivo prsníkov je citlivejšie voči iným faktorom, ktoré podporujú rozvoj rakoviny, čo postupne môže podporiť rozvoj rakoviny v ňom.
Rozbor epidemiologických štúdií, ktoré poskytli dôkazy možnosti vzťahu medzi perorálnymi kontraceptívami a rakovinou prsníka, tvrdia tiež, že výskyt rakoviny prsníka u žien do stredného veku možno častejšie spájať s dlhodobým a skoro začatým užívaním perorálnych kontraceptív.
- Toto je však len jeden z rôznych možných rizikových faktorov.
- Veľmi zriedkavo (
Diskuze Antikoncepce Minisiston – 1. prášek
Velikost písma:
Ahoj, atk – v příbalovém letáku sice píšou 1.den M, ale může se
v klidu vzít i 2-3.tí den (některé dokonce 2.-5.tý den – dle délky a
síly M) a vůbec to nevadí
Já si dokonce pamatuju, že když mi ho pan doktor předepisoval uplně jako
první moje prášky (a jediné), tak jsem měla začít brát až 7.den…..ale
těch 7 dní jsem samo nebyla chráněná.
Já si dokonce pamatuju, že když mi ho pan doktor předepisoval uplně jako
první moje prášky (a jediné), tak jsem měla začít brát až 7.den…..ale
těch 7 dní jsem samo nebyla chráněná.
ja osobne bych se druheho dne nebala, to by taky mohl nekdo resit, zda je
rozdil dostat MS treba rano a pilulku az vecer nebo neco…ale pokud si chce byt
100% jista tak at se prvni mesic chrani jeste i jinak a ma to v klidu
Jinak pokud se přechází z jedné antikoncepce na druhou, tak jednu když
dobereš, tak necháš týden pauzu-jako vždycky a pak prostě začneš brát
tu novou a v takovém případě chráněna jsi.
Z jakého důvodů ti ta předchozí nevyhovovala?
Pokud jsi přecházela z jedné antikoncepce na druhou bez pauzy (tzn. že
jsi vzala tabletu minisistonu 5 dní po dobrání té předchozí)
antikoncepční účinek je zachován.
Akorát mně překvapuje, že ti jedna ATK nevyhovuje, přecházíš na jinou a
píše ti ji maminka, které to není obor a moc toho o jednotlivých
antikoncepcích vědět nebude.. Podle čeho jsi ji tedy změnila?
@zuza23 souhlasim
s tebou, bolesti hlavy byly hrozne, u me trvaly nekolik dni. miniss uz
nikdy!!! prijemny den preji..
Mně minisiston vyhovoval 9 let před první dcerou. Po porodu už mi
nesedl. Každému sedne něco jiného.
@zuza23
já beru Minisiston 8 let a problémy žádné nemám
Jedna obecna rada – pokud si nejses jista ucinnosti antikoncepce, tak ten
cyklus dopln jeste dalsi ochranu (nejjednoduseji kondomy, jestli nemas alergii)
a mas o starost mene.
To jsem praktikovala vzdy, kdyz se mi neco nezdalo
(zapomenuty prasek, antibiotika, zaludecni problemy atd). A take cti pribalove
letaky, tam to obvykle pisou.
A bez urazky smerem k mamce – mozna by nezaskodilo problemy konzultovat
s odbornikem