Základem léčby je střední dávka kortikoidů spolu s imunosupresivem (azathioprinem či cyklofosfamidem) a nově s acetylcysteinem jako antioxidačním agens. Často je jediných východiskem transplantace plic u vhodných kandidátů. Klíčová slova: idiopatická plicní fibróza, diagnostika, léčba.
Jak se léčí fibróza plic?
Léčba plicní fibrózy spočívá v tom, že se nemoci ubere na rychlosti, nezastaví se, ale alespoň zpomalí. Není zatím žádný lék, který by na IPF fungoval, někdy pomůže jedině transplantace plic. Kvalitu života a také schopnost cvičit zlepšuje doplňování kyslíku.
Jak poznat plicní Fibrozu?
Nemoc se projevuje kašlem a/nebo dušností. I chůze se může jevit jako namáhavý výkon a dostavuje se pocit nedostatku vzduchu. Mezi další příznaky patří kašel, nízká výkonnost, častá únava, hubnutí. Nebezpečí této choroby spočívá v tom, že pokud je postižení jen v mírném stádiu, pacient o nemoci nemusí vůbec vědět.
Co je to IPF?
Idiopatická plicní fibróza neboli IPF je dlouhodobé (chronické) plicní onemocnění. IPF je součástí velké skupiny nemocí, které způsobují zjizvení plic (to se nazývá fibróza). Nemoci, které způsobují zjizvení plic, jsou nazývány intersticiální plicní nemoci (ILD).
Jak dlouho se čeká na transplantaci plic?
Nové plíce dostávají lidé, kteří mají před sebou 12 až 18 měsíců života a jsou závislí na kyslíku. V průměru čekají na nový orgán půl roku. Při operaci jsou napojeni na mimotělní oběh, samotná operace trvá šest až osm hodin, včetně odběru je to 12 hodin.
Co způsobuje vodu na plicích?
Na vině může být například pneumonie (zápal plic) a plicní embolie, ale objevuje se také voda na plicích při rakovině (karcinom průdušek a plicního parenchymu, rakovina prsu, maligní lymfom). Méně často se pak tyto komplikace rozvíjí vlivem systémových zánětů, kam patří revmatoidní artritida či lupus erythematodes.
Co je sarkoidóza plic?
Sarkoidóza je multisystémové granulomatózní onemocnění nejistého původu. Multisystémové znamená, že postihuje více systémů. Přestože se lze s projevy sarkoidózy setkat téměř v každé tkáni (v každém orgánu), významně převažuje postižení dýchacího systému, konkrétně postižení plic a nitrohrudních lymfatických uzlin.
Co to je rozedma plic?
Rozedma plic (plicní emfyzém) je chronické onemocnění plic, které je způsobeno trvalým poškozením či úplným zánikem přepážek uvnitř plicních sklípků (alveolů). Plicní emfyzém se projevuje zejména dušností a obtížemi s vydechováním, což postupně vede k hromadění vzduchu v plicích.
Jak se projevuje cystická fibróza?
Nejvýznamnějším projevem cystické fibrózy jsou bezesporu velmi časté infekce dýchacích cest. Onemocnění je tedy často provázeno neustupujícím kašlem. Tyto opakované infekce způsobují velká poškození plicní tkáně, která mohou končit selháním plic a následně smrtí.
Kdy se dělá transplantace plic?
Jednostranná transplantace plíce je metodou volby u chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN) a u idiopatické plicní fibrózy (IPF). Dále se provádí při deficitu alfa-1 antitrypsinu, lymfangioleiomyomatose, sarkoidóze nebo jako retransplantace při bronchiolitis obliterans na podkladě chronické rejekce.
Co to je transplantace?
Transplantace je léčebná metoda přenosu orgánů nebo tkání, které nahradí nemocí nebo úrazem postižený orgán nebo tkáň. V České republice se provádí transplantace srdce, plic, jater, ledvin, slinivky břišní, Langerhansových ostrůvků, tenkého střeva a připravuje se transplantace dělohy.
Kolik stojí transplantace plic?
Cena transplantace plic se pohybuje od zhruba 740 000 korun za operaci s nejmenšími komplikacemi až po víc než milion korun za operaci s nejtěžšími komplikacemi. Profesor Lischke doplnil, že transplantace plic patří k velmi náročným výkonům.
Co je příčinou plicní embolie?
Plicní embolie představuje závažné onemocnění srdečně cévního systému, charakterizované snížením průtoku krve plicním řečištěm. Ten je vyvolán uzávěrem části plicního řečiště, nejčastěji způsobeným vmetkem (tombem) sražené krve.
Kdy se projeví cystická fibróza?
Toto onemocnění je vrozené, nelze je získat až v průběhu života. Projevuje se jen u těch dětí, které zdědí gen pro cystickou fibrózu od obou rodičů. První příznaky onemocnění se většinou objevují již v prvním roce života dítěte, ale někdy se mohou objevit později, dokonce až v dospělosti.
Co je infiltrace plic?
Infiltrace plicní tkáně je v akutní fázi charakterizována velkým nahromaděním buněk, a to především polymorfonukleárních leukocytů (tj. bílých krvinek), histiocytů, lymfocytů, plazmatických buněk a eozinofilů s bílkovinným exsudátem v plicních sklípcích (tzv. alveolech) a v průdušinkách (tzv. bronchiolech).
Co to je rozedma plic?
Rozedma plic (plicní emfyzém) je chronické onemocnění plic, které je způsobeno trvalým poškozením či úplným zánikem přepážek uvnitř plicních sklípků (alveolů). Plicní emfyzém se projevuje zejména dušností a obtížemi s vydechováním, což postupně vede k hromadění vzduchu v plicích.