Zemřel ve věku 45 let na jednu z nejtrýznivějších nemocí, amyotrofickou laterální sklerózu (ALS). Nemoc začíná nenápadně, poruchami koordinace jemných pohybů, zakopáváním, zhoršením řeči, obtížným polykáním, křečemi.
Jak poznat nemoc ALS?
Mezi příznaky rané formy ALS patří zvýšená svalová slabost a atrofie (75 % případů), zvláště v rukou a nohách, a postižení řeči, v některých případech polykání, dýchání, křeče nebo ztuhlost postižených svalů. Ztuhlost se může projevovat i v orofaciálním svalstvu např. velmi tichou řečí.
Na jakou nemoc zemřel Gross?
Bývalý český premiér Stanislav Gross zemřel 16. dubna 2015 na následky nemoci jménem amyotrofická laterální skleróza neboli ALS. Stejná nemoc dostihla i slovenského fotbalistu Mariána Čišovského, který jí podlehl po šestiletém boji v neděli 28. června 2020.
Jak vznika nemoc ALS?
Studie ukazují, že na vzniku onemocnění se podílí oxidační stres, špatně sbalené proteiny či defekty v jednotlivých genech. Dochází k postupnému odumírání motoneuronů a následnému oslabení a atrofii svalů. Jednotlivé spouštěče těchto patologických dějů se v klinické praxi určit nedají.
Co je to nemoc ALS?
ALS je onemocnění, které ovlivňuje funkci nervů a svalů. Většina lidí, kterým je diagnostikována ALS, je ve věku od 40 do 70 let s průměrným věkem 55 let v době stanovení diagnózy. Případy onemocnění se však objevují u osob mladších. ALS se vyskytuje o 20% častější u mužů než u žen.
Jak se zjišťuje ALS?
Diagnózu ALS usuzujeme z klinického průběhu a po vyloučení jiných onemocnění s podobným klinickým obrazem. Stěžejním vyšetřením je elektromyografie (EMG), vyšetření nervů a svalů. Dále pacient v závislosti na klinickém obrazu může podstoupit CT nebo MRI vyšetření mozku, MRI míchy a laboratorní vyšetření krve a moči.
Kdy se objevuje ALS?
Nemoc se nejčastěji objevuje u lidí mezi 55. a 70. rokem života, podle statistik mírně převažují muži. Jak se ale můžete dočíst na těchto stránkách v části věnované příběhům pacientů s ALS, případů, kdy je nemoc odhalena ve velmi mladém věku, také není málo.
Jak dostanu ALS?
Amyotrofická laterární skleróza (ALS) je velmi progresivní nervosvalové onemocnění, které postupně vyřadí ze hry všechny svaly v těle, zatímco vědomí zůstává do poslední chvíle zachováno. Onemocnět může kdokoli v dospělém věku. Způsob vzniku onemocnění, prevence ani léčba zatím nejsou známy.
Kolik lidí Onemocni ALS?
V Česku je zhruba 800 lidí, kteří trpí ALS. Každoročně je diagnostikováno 200 nových případů. A zhruba stejný počet naopak umírá.
Jak probiha ALS?
Jak se projevuje nemoc ALS v pokročilém stádiu? Pacienti se postupem času stávají zcela imobilními, ztrácejí schopnost ovládat končetiny, mluvit a polykat. Prohlubují se také problémy s dýcháním, v závěru nemoci je pak nutné užít plicní ventilaci. Pacienti nakonec umírají na zápal plic či jejich úplné selhání.
Co spousti ALS?
U amyotrofické laterální sklerózy dochází k odumírání motorického neuronu, tedy centrálního i periferního. U centrálního to znamená od mozku přes míchu, u periferního jsou to periferní nervy. Lidovky.cz: Proč začnou buňky odumírat? Je to porucha oxidačních procesů v buňce, kterou v ní vznikají zplodiny.
Jak rychle postupuje ALS?
Nemoc postupuje u každého pacienta jinou rychlostí
Průměrná délka přežití po stanovení diagnózy je 2 roky až 5 let. Dle epidemiologických údajů 20 % lidí s ALS žije déle než 5 let, 10 % žije více než 10 let a 5 % se dožívá 20 a více let.
Jak se léčí ALS?
Zatím neexistuje léčba, která by nemoc zastavila, probíhá ale intenzivní výzkum. Jako jediná se osvědčila a je proto doporučována látka Riluzol (Rilutek, Riluzol, Sclefic), která v klinických studiích ukazuje, že prodlužuje život při 12 až 18-měsíčním podávání v průměru o 3 měsíce.