Zeptejte se lékaře či lékárníka přímo z domova

Vážení zákazníci,
s ohledem na nařízení vlády v souvislosti s neutichající pandemii Covid-19 jsme pro vaší bezpečnost přijali nová opatření. Dočasně jsme přistoupili k pozastavení všech konzultačních a screeningových činností v BENU lékárnách. Po uvolnění opatření si opět rádi vezmeme prevenci vašeho zdraví na starost.

Nevíte si rady s výběrem léků, výživových doplňků nebo zdravotních pomůcek? Využijte služeb našich lékárníků, kteří vám nabízí poradenství nejen osobně, ale i on-line.

Díky rezervaci eReceptu máte jistotu, že vaše léky jsou připravené a můžete se pro ně bez obav zastavit. Šetříte tak čas, a navíc dbáte o svou bezpečnost. Všechny důležité informace o eReceptu a rezervaci léků vám zodpovíme v přehledně seřazených častých dotazech týkajících se eReceptu a On-line rezervací léků z eReceptu.

Jaké jsou výhody rezervace? 

• rezervaci si zajistíte ve třech jednoduchých krocích na webu nebo v aplikaci
• o průběhu vás budeme informovat 
• zajistíme i léky, které se obvykle musí v lékárně objednávat
• s kartou BENU PLUS ušetříte na doplatcích za léky

Do BENU Lékárny s jistotou! Rezervujte si své léky na předpis ZDE: Rezervace léků na předpis z eReceptu

ČLÁNKY O ZDRAVÍ

Pravidelně pro vás publikujeme články s hodnotným obsahem, ve kterých srozumitelnou formou předáváme své znalosti. Najdete zde rady a tipy pro své zdraví i pro zdraví celé rodiny. Prozkoumejte všechna témata a inspirujte se! Nenašli jste, co jste hledali? Nezoufejte. Napište nám, co vás z oblasti lidského zdraví zajímá a my článek rádi vytvoříme.

Všechny články ke čtení najdete ZDE: Články o zdraví

​ ​ ​ ​ ON-LINE PORADNA

On-line poradna – místo, kde vám poradíme. Rychle. Online. Snadno.
Zeptejte se na odbornou radu přímo našeholékárníka. 

S čím vám v poradně pomůžeme?

• Je pro vás z jakéhokoliv důvodu složité se dostat osobně do lékárny? Nedělejte si starosti. Poraďte se přímo s naším lékárníkem online. 
• Užíváte více léků a nevíte, zda je můžete spolu kombinovat? Nevadí. Naši lékárníci vám mile rádi poradí.
• Vybíráte léky, výživové doplňky či zdravotní pomůcky a váháte s výběrem? Služby našich lékárníků můžete využít nejen v lékárnách, ale i online z pohodlí vašeho domova.
• V poradně navíc naleznete databázi předchozích dotazů rozčleněných přehledně do sekcí podle tématu. Vyberte si, co vás zajímá.

Pravidla on-line poradny naleznete ZDE.

ON-LINE LÉKOVÉ INTERAKCE

Máte zájem dozvědět se více o svých lécích? Máte obavy z lékových interakcí u léků, které užíváte? Zkontrolujte si své léky.

 
Prostřednictvím online formuláře léky zkontrolujeme a na případné interakce či duplicity léků vás upozorníme. Online formulář můžete využít pro sebe i vaše blízké.

Formulář pro kontrolu lékových interakcí naleznete ZDE: LÉKOVÉ INTERAKCE – ZADÁNÍ

Co jsou to lékové interakce?

Lékové Interakce je vzájemné ovlivnění léků, které může vyvolat snížení, zvýšení, změnu či úplné vymizení účinku léku. Interakcí léků může dojít i k zesílení nežádoucích účinků.

 Nežádoucí lékové interakce mohou být více či méně klinicky významné, ale existují i život ohrožující interakce. Riziko výskytu lékových interakcí stoupá především s počtem užívaných léků.

Více o lékových interakcích:  CO JSOU LÉKOVÉ INTERAKCE?

Co jsou lékové duplicity?

Užívání vice léků s různým názvem, ale pořád se stejnou účinnou látkou. Může nastat předepisováním léků od více lékařů, při časté změně výrobců léků nebo i při nákupu volně prodejných léků. 

Jak to celé funguje?

Do naší online databáze zadáte své léky a zkontrolujte si, zda nedochází k jejich interakcím.
Mějte přehled ve svých lécích. 

Upozorňujeme, že obsah těchto stránek a vyhodnocení interakcí má pouze informativní charakter a není náhradou za návštěvu lékaře a nenahrazuje lékařskou péči. Léky proto na základě vyhodnocení interakcí v žádném případě sami nevysazujte ani neupravujte jejich dávkování bez konzultace s lékařem! 

​ ​ ALZHEIMER- TESTOVÁNÍ PAMĚTI

Poraďte se a konzultujte s naším lékárníkem individuálně. V pohodlí Alzheimer konzultačního centra a ve vybraných BENU lékárnách se intenzivně věnujeme individuálním konzultacím a screeningovému programu- testování paměti. 

V čem vám konzultace může pomoci?

• individuální poradenství 
• cenné rady a doporučení týkající se vašeho zdraví nebo pomoc při zvládání nemoci
• včas odhalit riziko poruchy paměti (Alzheimerova nemoc nebo jiná demence)

• Prevence je důležitá – využijte našich služeb.
• Konzultace provádí naši řádně proškolení certifikovaní lékárníci.
• Přihlásit se můžete přímo ZDE: Alzheimer konzultační centrum

MĚŘENÍ CUKRU

Využijte možnost nechat si v lékárně změřit hladinu cukru v krvi. Měřit cukr v krvi je možné ve vybraných BENU lékárnách po celý den a to i v případě, že jste krátce po jídle. Náhodné změření pomůže odhalit zvýšenou hladinu cukru v krvi (glykémie), která je jedním z příznaků nemoci diabetes. 

Proč je dobré změřit svoji glykémii?

• měření je snadné, rychlé, bezbolestné a výsledek víte za chvíli
• včasné odhalení zvýšené hladiny cukru v krvi
• kontrola hladiny cukru v krvi u diabetiků

Vše o měření glykemie v lékárně najdete ZDE: Měření cukru v krvi

MĚŘENÍ CHOLESTEROLU

Nepodceňujte důležitost prevence a včasného odhalení vysoké hladiny a nechte si změřit hladinu celkového cholesterolu ve vybraných BENU lékárnách. Zvýšená hladina cholesterolu v krvi nebolí ani nemá akutní příznaky. Následkem mohou být ale vážné potíže se srdečně- cévní soustavou. 

Vše o měření celkového cholesterolu najdete ZDE: Měření celkového cholesterolu

ODVYKÁNÍ KOUŘENÍ

Přestat kouřit není snadné. S pomocí lékárníků z BENU a programu Odvykání kouření se může vaše šance přestat kouřit zvýšit z 5% až na 40%.

Program probíhá formou individuálních konzultací, kde si stanovíte cíle, které chcete dosáhnout.

Navíc, při absolvování všech pěti konzultací vám vaše zdravotní pojišťovna přispěje na koupu léčivých přípravků s obsahem nikotinu pro lepší zvládnutí chuti na cigaretu.

Vše o programu odvykání kouření najdete ZDE: Odvykání kouření

ZDRAVÉ PLÍCE

Zeptejte se svého lékárníka, jak správně inhalovat. Pokud při své léčbě používáte inhalátor, táto konzultace je určena přímo pro vás. Víte, že většina pacientů se dopouští některé z chyb při inhalaci a ani o tom neví? Důsledkem je hlavně nedostatečná léčba a přetrvávající příznaky onemocnění. 

Poradenství v oblasti inhalace a inhalačních technik vám přináší BENU ve spolupráci s Novartis. 

Vše o poradenství o inhalačních technikách najdete ZDE: Zdravé plíce 

Spiropent® tablety | Produkty | Boehringer Ingelheim Česká republika

• tablety Clenbuteroli hydrochloridum
• Příbalová informace: informace pro uživatele
• SPIROPENT
• Tablety
• Clenbuteroli hydrochloridum
• Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• – Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• – Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

– Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

– Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

1. Co naleznete v této příbalové informaci:
2. 1. Co je SPIROPENT a k čemu se používá
3. 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete SPIROPENT užívat
4. 3. Jak se SPIROPENT užívá
5. 4. Možné nežádoucí účinky
6. 5. Jak SPIROPENT uchovávat
7. 6. Obsah balení a další informace
8. 1. Co je SPIROPENT a k čemu se používá

Klenbuterol-hydrochlorid, léčivá látka přípravku SPIROPENT, patří do skupiny tzv. selektivních beta2-agonistů. Rozšiřuje dýchací cesty a tím pomáhá při astmatu a dalších stavech doprovázených vratným zúžením dýchacích cest. Po podání přípravku SPIROPENT, tablety nastupuje účinek po

5–20 minutách a přetrvává až 14 hodin.

Spiropent je určen k prevenci a dlouhodobé léčbě zúžení průdušek u průduškového astmatu a dalších stavů doprovázených vratným zúžením dýchacích cest, jako je např. chronická obstrukční bronchitida.

• Pokud trpíte bronchiálním astmatem a/nebo chronickou obstrukční plicní nemocí, která reaguje na léčbu kortikosteroidy, Váš lékař může rozhodnout o současné aplikaci protizánětlivé léčby.
• Přípravek Spiropent tablety je určen pro dospělé a děti od 12 let.
• 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete SPIROPENT užívat
• Neužívejte SPIROPENT
• – jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na léčivou látku klenbuterol-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku přípravku SPIROPENT
• – jestliže Vaše srdce bije příliš rychle, trpíte tachyarytmií (zrychlená a nepravidelná srdeční činnost)
• – jestliže trpíte hypertrofickou obstrukční kardiomyopatií (onemocnění srdeční svaloviny)
• – jestliže trpíte nesnášenlivostí některých cukrů. Tento přípravek obsahuje laktózu (viz také bod
• „Důležité informace o některých složkách přípravku SPIROPENT“)
• Zvláštní opatrnosti při použití přípravku SPIROPENT je zapotřebí
• – v případě akutní a rychle se zhoršující dušnosti musí být okamžitě vyhledána lékařská pomoc.
• – v případě akutního astmatického záchvatu: SPIROPENT není vhodný k mírnění příznaků během akutních astmatických záchvatů
• – jestliže jste nedávno prodělal(a) infarkt myokardu
• – jestliže jste diabetik (trpíte cukrovkou)
• – jestliže trpíte poruchami srdce a cév
• – jestliže trpíte závažným srdečním onemocněním; v případě bolesti na hrudi nebo jiných příznaků zhoršení srdečního onemocnění musíte ihned navštívit lékaře
• – jestliže zaznamenáte příznaky, jako jsou dušnost nebo bolest na hrudi, musíte se ihned poradit s lékařem, protože tyto příznaky mohou naznačovat onemocnění srdce i dýchacích cest
• – jestliže trpíte feochromocytomem (určitý typ nádoru nadledvin)
• – jestliže trpíte hypertyreózou (zvýšená činnost štítné žlázy)

– jestliže Vaše dýchací obtíže přetrvávají nebo se zhoršují, musíte se poradit s lékařem o jiné vhodné léčbě. Je možné, že bude třeba upravit léčbu dalšími léky. Nikdy nesmíte zvyšovat předepsanou dávku, protože to může vést k závažným nežádoucím účinkům.

– jestliže zaznamenáte ztrátu chuti k jídlu, zácpu, zadržování vody a otoky (edémy) končetin, nepravidelný tep nebo svalovou slabost, může jít o příznak snížené hladiny draslíku v krvi, zvláště pokud trpíte těžkým astmatem nebo užíváte jiné léky jako je např. theofylin, kortikosteroidy nebo diuretika (léky na odvodnění). Je vhodné poradit se s lékařem a zvážit vhodná bezpečnostní opatření (např. krevní testy).

– jiné léky ze stejné skupiny mohou být užívány pouze pod přísným lékařským dohledem, nicméně léky ze skupiny anticholinergik (léky k rozšíření dýchacích cest) např. tiotropium, ipratropium, mohou být užívány současně.

Užívání klenbuterol-hydrochloridu vede k pozitivnímu nálezu při zneužití jako dopingové látky, např. pro zlepšení sportovního výkonu.

1. Další rizika spojená s předávkováním léčivou látkou klenbuterol viz bod „ Jestliže jste užil(a) více tablet SPIROPENT, než jste měl(a)“.
2. Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
3. Prosím informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
4. Jiné léky k rozšíření dýchacích cest mohou zvýšit účinek přípravku SPIROPENT.

Současné podání jiných agonistů beta2-receptorů, anticholinergik, xantinových derivátů (např. theofylinu) může zhoršovat nežádoucí účinky.

Určité léky k léčbě vysokého krevního tlaku (tzv. beta-blokátory) a přípravek SPIROPENT navzájem ruší své účinky.

Je důležité, aby byl Váš lékař informován, že užíváte určité léky proti depresi (inhibitory monoaminooxidázy nebo tricyklická antidepresiva). Agonisté beta 2- receptorů musí být užívány s opatrností, protože jejich účinek se může zvýšit.

Inhalace anestetik na bázi halogenových uhlovodíků, např. halothan, trichlorethylen a enfluran může zvýšit citlivost srdce k účinku agonistů beta 2-receptorů vyvolávajícímu arytmie (např. může způsobit nepravidelný rytmus srdce).

• Těhotenství, kojení a fertilita
• Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
• Existují omezené údaje týkající se podávání přípravku Spiropent těhotným ženám.
• Z bezpečnostních důvodů není vhodné užívat přípravek Spiropent během těhotenství a kojení.
• Přípravek SPIROPENT může mít tlumivý efekt na děložní stahy, zejména v období před porodem.
• Pokud je Vám předepsán přípravek Spiropent, je nutné ukončit kojení.
• Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
• Nebyly provedeny žádné studie na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Během užívání přípravku Spiropent se mohou objevit nežádoucí účinky jako je závrať. Pokud pocítíte závrať, nesmíte řídit auto ani obsluhovat stroje.

1. Důležité informace o některých složkách přípravku SPIROPENT
2. Jedna tableta obsahuje 109,98 mg laktózy (440 mg laktózy v maximální doporučené denní dávce).
3. Pokud Vám bylo lékařem sděleno, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se před užíváním přípravku SPIROPENT tablety se svým lékařem.
4. 3. Jak se SPIROPENT užívá

SPIROPENT vždy užívejte přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Dospělí a děti od 12 let užívají obvykle 1 tabletu přípravku SPIROPENT dvakrát denně.
• V závažnějších případech může lékař zahájit léčbu dávkou až 4 tablety přípravku SPIROPENT denně.
• V průběhu léčby může také lékař dávku snížit až na ½ tablety dvakrát denně.
• Děti
• Pro tuto skupinu populace je k dispozici přípravek SPIROPENT sirup.
• Jestliže jste užil(a) více tablet SPIROPENT , než jste měl(a)

Důležité je dodržovat dávku předepsanou lékařem. Jestliže jste užil(a) více přípravku SPIROPENT než jste měl(a), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

1. Některé očekávané příznaky při předávkování jsou uvedeny v seznamu nežádoucích účinků: hyperglykémie (abnormálně zvýšený krevní cukr), kolísání krevního tlaku, bolest na hrudi a arytmie (poruchy srdečního rytmu).
2. Předávkování klenbuterolem, zejména v souvislosti s jeho nelegálním užíváním (doping), může být život ohrožující až smrtelné.
3. Při předávkování klenbuterolem byla také pozorována metabolická acidóza.
4. Jestliže jste zapomněl(a) užít SPIROPENT

Pokud si zapomenete vzít dávku, vezměte si ji ihned, jakmile si na to vzpomenete, nezdvojujte však následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Následující dávku užijte jako obvykle.

Jestliže jste přestal(a) užívat SPIROPENT

Pokud ukončíte užívání přípravku SPIROPENT, Vaše dýchací obtíže se mohou objevit znovu nebo dokonce zhoršit. Proto musíte užívat SPIROPENT tak dlouho, jak určí lékař. V každém případě se poraďte s lékařem, než přestanete přípravek SPIROPENT užívat.

• Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• 4. Možné nežádoucí účinky
• Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek SPIROPENT nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
• SPIROPENT může, podobně jako ostatní beta2-agonisté, vést ke vzniku potenciálně závažné hypokalemie (snížená hladina draslíku v krvi).
• U diabetických pacientů byly pozorovány zvýšené hladiny glukózy v krvi.
• Užívá se následující vyjádření četnosti výskytu nežádoucích účinků:
• velmi časté: více než 1 z 10 pacientů;
• časté: více než 1 ze 100 pacientů, ale méně než 1 z 10 pacientů;
• méně časté: více než 1 z 1000 pacientů, ale méně než 1 ze 100 pacientů;
• vzácné: více než 1 z 10 000 pacientů, ale méně než 1 z 1000 pacientů;
• velmi vzácné: méně než 1 z 10 000 pacientů nebo není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• Srdeční poruchy:
• Časté: bušení srdce
• Méně časté: poruchy srdečního rytmu, zrychlená srdeční činnost
• Není známo: nedostatečné krevní zásobení srdečního svalu (ischemie myokardu)
• Poruchy nervového systému:
• Časté: bolest hlavy, třes
• Méně časté: závratě
• Gastrointerstinální poruchy:
• Časté: pocit na zvracení
• Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně:
• Méně časté: svalové křeče, bolest svalů
• Poruchy metabolismu a výživy:
• Není známo: snížená hladina draslíku v krvi
• Poruchy imunitního systému:
• Méně časté: přecitlivělost
• Psychiatrické poruchy:
• Časté: neklid
• Méně časté: nervozita
• Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

1. Státní ústav pro kontrolu léčiv
2. Šrobárova 48
3. 100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

• Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
• 5. Jak SPIROPENT uchovávat
• Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

SPIROPENT nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce za „Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

1. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
2. 6. Obsah balení a další informace
3. Co SPIROPENT obsahuje
4. – Léčivou látkou je Clenbuteroli hydrochloridum 0,020 mg v jedné tabletě
5. – Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, povidon, magnesium-stearát a čištěná voda
6. Jak SPIROPENT vypadá a co obsahuje toto balení
7. Kulaté, ploché, bílé tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s půlicí rýhou a vyraženým 59C, na druhé straně vyraženo logo výrobce
8. Neprůhledný bílý PVC/PVDC/Al blistr, krabička.
9. Velikost balení: 20, 50, 100 tablet
10. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
11. Držitel rozhodnutí o registraci
12. Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein, Německo
13. Výrobce
14. Delpharm Reims, Reims, Francie

Tato příbalová informace byla naposledy schválena 23.10.2013.

Septabene 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml orální sprej, roztok

• Příbalová informace: informace pro pacienta
• Septabene 1,5 mg/ml + 5,0 mg/ml orální sprej, roztok
• benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum
• Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
• Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Septabene a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Septabene používat
3. Jak se přípravek Septabene používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Septabene uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Septabene a k čemu se používá

Přípravek Septabene je protizánětlivý, analgetický a antiseptický léčivý přípravek pro místní orální použití. Orální sprej dezinfikuje ústa a krk a zmírňuje příznaky zánětu v krku, jako je bolest, zarudnutí, otok, pocit tepla a porucha funkce.

Přípravek Septabene se používá k protizánětlivé, analgetické a antiseptické léčbě:

• podráždění v krku, podráždění úst a dásní,
• při gingivitidě (zánětu dásní), faryngitidě (zánětu hltanu) a laryngitidě (zánětu hrtanu) a
• před a po trhání zubů.

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

1. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Septabene používat

1. Nepoužívejte přípravek Septabene:
2. –        jestliže jste alergický(á) na benzydamin-hydrochlorid, cetylpyridinium-chlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
3. –        tento přípravek nemá být používán u dětí ve věku do 6 let, protože tato léková forma není vhodná pro tuto věkovou skupinu.
4. Upozornění a opatření

• Před použitím přípravku Septabene se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Septabene nepoužívejte déle než 7 dní. Pokud se příznaky zhorší nebo se během 3 dnů nezlepší, nebo pokud se objeví jiné příznaky, jako je horečka, vyhledejte lékaře.

Použití lokálních přípravků, a to zejména po dlouhou dobu, může vést k senzibilizaci (vznik přecitlivělosti). V takovém případě je třeba léčbu přerušit.

• Přípravek Septabene nesmí být používán v kombinaci s aniontovými látkami, které jsou například obsažené v zubních pastách, a proto se nedoporučuje, aby byl přípravek používán bezprostředně před nebo po čištění zubů.
• Je třeba zabránit přímému kontaktu přípravku Septabene s očima.
• Přípravek nesmí být vdechován.
• Přípravek Septabene nesmí být používán u dětí ve věku do 6 let, protože orální sprej není vhodný pro použití v této věkové skupině.
• Další léčivé přípravky a přípravek Septabene
• Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
• Při používání přípravku Septabene neužívejte současně jiná antiseptika.

• Těhotenství a kojení
• Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
• Přípravek Septabene se během těhotenství nedoporučuje.

1. Kojení byste měla prodiskutovat se svým lékařem, který rozhodne, zda byste měla přestat kojit nebo ukončit léčbu přípravkem Septabene.
2. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
3. Přípravek Septabene nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

• Přípravek Septabene obsahuje ethanol
• Tento léčivý přípravek obsahuje malé množství ethanolu (alkoholu), méně než 100 mg v jedné dávce.

1. Jak se přípravek Septabene používá

Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí

Pro jednu dávku stiskněte jednou až dvakrát hlavici spreje. To můžete opakovat každé 2 hodiny, 3-5krát denně.

Použití u dětí

Děti starší než 12 let

Pro jednu dávku stiskněte jednou až dvakrát hlavici spreje. To můžete opakovat každé 2 hodiny, 3-5krát denně.

Děti od 6 do 12 let

Pro jednu dávku stiskněte jednou hlavici spreje. To můžete opakovat každé 2 hodiny, 3-5krát denně.

• Přípravek Septabene nesmí být používán u dětí mladších než 6 let.
• Nepřekračujte uvedenou dávku.
• Pro optimální účinek se nedoporučuje používat přípravek bezprostředně před nebo po čištění zubů.
• Způsob podání

Před prvním použitím přípravku Septabene, orálního spreje, zmáčkněte několikrát hlavici spreje, aby se dosáhlo rovnoměrné dávky. Pokud sprej nebyl dlouhou dobu používán (například alespoň po dobu jednoho týdne), zmáčkněte jednou hlavici spreje, aby se dosáhlo rovnoměrné dávky.

Před použitím odstraňte plastové víčko.

Otevřete zeširoka ústa, nasměrujte vstřikovací trysku spreje směrem do krku a 1-2krát zmáčkněte jeho hlavici. Během vstřikování zadržte dech.

Pokud je hlavice spreje zmáčknuta jednou, uvolní se 0,1 ml orálního spreje, roztoku, který obsahuje benzydamini hydrochloridum 0,15 mg a cetylpyridinii chloridum 0,5 mg.

Délka léčby

Nepoužívejte tento léčivý přípravek déle než 7 dnů. Pokud se příznaky zhorší nebo se během 3 dnů nezlepší, nebo pokud se objeví jiné příznaky, jako je horečka, vyhledejte lékaře. Poraďte se se svým lékařem, jestliže se Vaše nemoc opakuje, nebo pokud si všimnete jakýchkoli posledních změn v charakteru Vaší nemoci.

1. Jestliže jste použil(a) více přípravku Septabene, než jste měl(a)
2. V případě náhodného požití nadměrné dávky tohoto léčivého přípravku ihned informujte svého lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice.
3. Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Septabene
4. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

• Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

• reakce z přecitlivělosti,
• kopřivka (urtikarie), zvýšená citlivost kůže na sluneční záření (fotosenzitivita),
• náhlé, nekontrolované zúžení dýchacích cest v plicích (bronchospasmus).

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):

• místní podráždění v dutině ústní, mírný pocit pálení v dutině ústní.

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):

• pálení sliznice dutiny ústní, ztráta citlivosti (znecitlivění) sliznice dutiny ústní.

Obvykle jsou tyto nežádoucí účinky přechodné. Nicméně když se objeví, doporučuje se, abyste se poradil(a) se svým lékařem nebo lékárníkem.

Postupujte podle pokynů v příbalové informaci pro pacienta, snížíte tím riziko nežádoucích účinků.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

• Státní ústav pro kontrolu léčiv
• Šrobárova 48
• 100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

1. Jak přípravek Septabene uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Po prvním otevření vnitřního obalu má být přípravek spotřebován do 6 měsíců, pokud je skladován při teplotě do 25 °C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

1. Obsah balení a další informace

Co přípravek Septabene obsahuje

• Léčivými látkami jsou benzydamini hydrochloridum a cetylpyridinii chloridum.

Jeden ml orálního spreje, roztoku obsahuje benzydamini hydrochloridum 1,5 mg a cetylpyridinii chloridum 5 mg.

Jedno vstříknutí obsahuje 0,1 ml orálního spreje, roztoku, který obsahuje benzydamini hydrochloridum 0,15 mg a cetylpyridinii chloridum 0,5 mg.

• Dalšími složkami jsou ethanol (96procentní), glycerol (E422), glyceromakrogol-hydroxystearát, dihydrát sodné soli sacharinu (E954), silice máty peprné, čištěná voda.

Jak přípravek Septabene vypadá a co obsahuje toto balení

Orální sprej, roztok (orální sprej) je čirá, bezbarvá až nažloutlá tekutina.

Přípravek Septabene je dostupný v krabičkách s 30 ml orálního spreje, roztoku, v plastovém obalu na sprej s mechanickým rozprašovačem a víčkem. 30 ml orálního spreje, roztoku je dostačující pro 250 vstřiků.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu	Název léčivého přípravku
Bulharsko, Česká republika. Irsko, Litva, Lotyšsko, Portugalsko, Slovinsko	Septabene
Estonsko, Rumunsko	Septolete omni
Chorvatsko	Septolete duo
Itálie	Septafar/Septaoro
Maďarsko, Slovenská republika	Septolete extra
Polsko	Septolete ultra

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

29.7.2015

Často kladené otázky – Lékárník

Je nutné, aby byla Vaše lékárna připojena k SÚKL. Při registraci lékárny jste od místně příslušné OKL obdrželi přístupové údaje, které lékárnu připojí.

Dále je nutné, aby lékárníci dané lékárny měli přístup k IS eRecept. Tento přístup lékárníci získají prostřednictvím „Žádosti zdravotníka“. Tuto žádost rovněž naleznete také na dále uvedeném odkaze v článku „Jak začít používat eRecept“, kde jsou uvedeny veškeré detailní informace o podání žádosti.

Pro změnu adresy je třeba podat elektronicky podepsanou žádost ve formátu PDF nebo úředně ověřenou listinnou žádost. Jde o volně formulovaný text, v němž uvedete své jméno, příjmení a datum narození, případně IČO, pokud se jedná o zdravotnické zařízení. Dále uvedete údaje, které si přejete změnit.

Pokud žádáte o změnu příjmení, je potřeba nám předložit kopii (sken) úředního dokumentu ve formátu, který bude dostatečně čitelný a na základě kterého došlo k této změně.

V souladu s nařízením o ochraně osobních údajů (Nařízení EU 2016/679 GDPR) by měly být osobní údaje třetích osob začerněny, zakryty či jinak anonymizovány. Žádost pak nemusí být podepsána. Doporučujeme pouze uvést vysvětlující text.

Alternativně je možné podat žádost o změnu příjmení, ve které uvedete Vaše původní příjmení, aktuální příjmení a datum narození.

Taková žádost musí být zaslána ve formátu PDF a rovněž musí být podepsána novým osobním kvalifikovaným certifikátem vystaveným na základě platného dokladu s již změněným příjmením (v případně elektronické žádosti), nebo úředně ověřeným podpisem (v případě listinné žádosti).

Platnost komunikačního SSL certifikátu lékárny, který je vázán na IČO daného subjektu, je 2 roky ode dne vystavení certifikátu. Měsíc před vypršením platnosti SSL certifikátu je odeslána první notifikace na blížící se vypršení platnosti na kontakt, který je uložen v portále externích identit. Další upozornění je odesíláno 7 dní a jeden den před vypršením platnosti.

Každý lékař a každý lékárník, který předepisuje nebo vydává léčiva prostřednictvím eReceptu, musí mít svůj vlastní ZEP. Ten nahrazuje vlastnoruční podpis na předpisu v listinné podobě, obdobně nahrazuje podpis lékárníka u výdeje na předpis.

Tento požadavek vyplývá z legislativy, kterou je SÚKL povinen respektovat. ZEP je možné získat od jedné ze tří akceptovatelných certifikačních autorit, mezi které patří PostSignum, První certifikační autorita nebo eIdentita.

Pro vytvoření připojení zdravotnického zařízení k CÚER stačí jeden SSL certifikát.

Veřejnou část zaručeného elektronického SÚKL nepřipojuje k osobě uživatele. Není tedy potřeba ani informovat SÚKL při prodloužení certifikátu nebo změně certifikační autority (dodavatele certifikátu).

Předepisování a výdej individuálně připravovaných léčivých přípravků s obsahem konopí pro léčebné použití se provádí prostřednictvím lékařského, pro výdej pak lékárnického software (SW).

Jeden výdej má velikost do 10kb. Pokud tedy vydáte 300 předpisů denně, tak měsíčně využijete cca 90 MB pro vystavování předpisů. Pro vnímání rychlosti je zásadní nicméně tzv. latence spojení.

Ta může být u bezdrátových spojení pomalejší než u drátových, nicméně v zásadě by pro vydávání eReceptů mělo postačovat i mobilní EDGE připojení, není-li k dispozici vysokorychlostní drátové či bezdrátové spojení.

Mobilní připojení je také vhodné použít jako nouzovou zálohu pro výpadek běžného drátového spojení. Toto zálohování spojení je vhodné zajistit ve spolupráci s IT odborníky na úrovni routeru lékárny.

Je doporučeno, aby lékárna měla připravený alespoň jeden mobil (či tablet s vlastní SIM kartou) s možností datového připojení (pomocí datového tarifu od operátora) s nainstalovanou a nakonfigurovanou mobilní aplikací pro lékárníka od SÚKL.

Tato aplikace pak umožní zobrazovat přijaté eRecepty a přepínat je do blokačního stavu „Připravováno“, což umožní okamžité odbavení pacienta s předpokladem dodatečného zadání výdejů tentýž den po vyřešení technického problému s internetem v lékárně.

Certifikát elektronického podpisu je ověřován z hlediska časové platnosti a toho, že nebyl zneplatněn, nikoliv z hlediska souladu s certifikátem použitým při registraci.

Neověřuje se ani soulad se jménem předepisujícího lékaře, protože dle nařízení eIDAS lze používat v certifikátech i pseudonymy. Elektronický podpis slouží pro dohledávání a forenzní průkaznost v případě problémů.

Obnovu certifikátu nebo změny vydávající certifikační autority tedy nemusíte nijak hlásit na SÚKL. Přístupové certifikáty pro SSL (tedy nikoliv pro podpis) pak vydává přímo SÚKL.

eRecept jsou data, která lékař odešle do CÚER, kde zůstanou uchována a odkud je získává lékárník.

Viditelný vzhled pro člověka je vždy grafickým znázorněním dat ve formuláři na rozhraní (monitor počítače, displej mobilu), který pro lékárníka připravuje IS lékárny, popř. webová nebo mobilní aplikace SÚKL.

eRecept není průvodka, email, SMS, identifikátor, záznam o výdeji, obraz na monitoru počítače v lékárně, data uchovaná v IS lékárny, obsah dávky pojišťovně.

Ano, bude. Data přímo z CÚER nebudou ZP využívat pro účely vyúčtování úhrad. Lékárny ve svých IS budou uchovávat veškerá data z eReceptů včetně dat o výdejích a z nich budou sestavovat dávky.

Všechno včetně záznamů o výdejích a poznámek.

Proveďte částečný výdej léčiv. SW lékárníka pak obvykle prodlouží platnost zbytku předpisu až na dvojnásobek lhůty. Prodloužení platnosti je nezbytným předpokladem provedení výdeje jen části předpisu. Jedná se v podstatě o řešení obdobné výpisu, nicméně pacientovi stále zůstává tentýž identifikátor předpisu, se kterým pak znovu přijde do stejné nebo jiné lékárny.

eRecept nelze vyplnit neúplně, CÚER je nastaveno tak, aby bez uvedení povinných náležitostí nebylo možné eRecept předepsat. V praxi je to ale složitější. CÚER není schopné u všeho kontrolovat správnost hodnot. CÚER proto nekontroluje zejména platnost čísla pojištěnce, kódu pojišťovny, platnost IČZ/IČP.

U předpisů, u kterých se při jeho vystavení lékařem nepodařilo ztotožnit pacienta proti Registru obyvatel, není garantována správná adresa a ani totožnost pacienta. Aktuálně je možné formálně vyžadovat na eReceptu i úhradu léčiv, která nemají úhradu vůbec přidělenou.

Není také kontrolováno schválení případné žádanky revizním lékařem a splnění indikačních a preskripčních omezení.

Lékárník nemůže změnit údaje uváděné na eReceptu vyjma výdeje jiného léčivého přípravku, než jaký je předepsaný (ovšem se souhlasem pacienta), kódu zdravotní pojišťovny a čísla pojištěnce. Ve chvíli, kdy farmaceut v lékárně identifikuje chybně zadané číslo pojištěnce na eReceptu, jeho lékárenský SW mu umožní provést opravu tohoto údaje.

Lékárníci mohou měnit příslušnost pacienta k pojišťovně a zároveň i číslo pojištěnce při výdeji podle §81g, odst. 3 zákona o léčivech.

Dále v případě, že při výdeji eReceptu není v lékárně v daný moment k dispozici dostatečný počet balení předepsaného léčivého přípravku a ani nemůže být urychleně obstarán, může farmaceut na základě požadavku zaslaného do Systému eRecept prodloužit dobu platnosti elektronického receptu až o 14 kalendářních dnů.

Kromě příslušnosti pacienta k ZP a čísla pojištěnce je nemůže opravit, musí o opravu požádat lékaře. Údaj o ZP může změnit i po uplynutí platnosti receptu.

Jde o technickou bezpečnostní blokaci změny eReceptu. Momentálně je nastavena na 3 minuty. Po tuto dobu nemůže lékař předpis změnit, aby nedocházelo k úpravám „pod rukou lékárníka“. Limit se počítá od okamžiku posledního stažení eRecept lékárníkem z CÚER. Skutečnost, že se následně lékárník dívá na obrazovku, kde je eRecept zobrazen, není z hlediska počítání limitu relevantní.

Chyby zjištěné při retaxaci se většinou netýkají chyb v náležitostech receptu, ale chyb při výdeji. Lékárník tedy nebude měnit eRecept, ale záznam o výdeji.

CÚER je nastaveno tak, že pod pojem vydávající lékárník spadá každý lékárník působící v lékárně, která uskutečnila výdej.

To znamená, že vydávající lékárník po odchodu do jiné lékárny už nebude mít přístup k eReceptům, na které vydal, ale v nové lékárně bude mít přístup k eReceptům, na které vydali jeho noví kolegové před jeho příchodem.

Retaxaci je možné provést i po kompletním vydání eReceptu a po jeho platnosti, a může ji provést také jiný lékárník vydávající lékárny.

Zásadní podmínkou, ale je aby byl v CÚER zadán alespoň nějaký výdej (dle zákona má být proveden „neprodleně“ po vydání léčiva pacientovi), který je možné takto upravovat. Zcela nový výdej již k předpisu s prošlou platností zadat nelze.

Při každé změně se výdej přepisuje celý s identitou lékárníka, provádějícího úpravu. I pokud je tedy upravena pouze poznámka u výdeje jiným než vydávajícím lékárníkem, tak dojde ke změně identifikace lékárníka u tohoto výdeje.

Platí vždy pouze údaje uvedené na eRecept uloženém v CÚER. Vždy a ve všem.

Ano, jsou dvě možnosti, jak se to mohlo stát. První možností je, že lékař před výdejem eRecept opravil a pacient drží v ruce původní vytištěnou průvodku a novou opravenou průvodku. Druhou možností je pochybení lékařského SW při tisku průvodky, pokud není tištěna z IS eRecept. V obou případech platí, že platná je verze, kterou zobrazuje CÚER při načtení identifikátoru.

Doplnit tento údaj nemůžete. Ideálně, když jej lékař v eReceptu změní. Ale pokud se podaří jen telefonický kontakt s lékařem bez možnosti změny eReceptu, pak by mělo být možné vydat a do poznámky uvést zvýšená úhrada po tel. dohodě s lékařem. A protože určitě chybí i diagnóza, do poznámky doplňte i ji. Nejde o změnu eReceptu, ale o poznámku k výdeji, kterou ZP uvidí.

Blokační chyba, kdy nebylo možné zaměnit za jiný název nebo formu, byla odstraněna. Aktuálně lze vydat záměnu i pro tento případ v souladu s platnou vyhláškou, tedy náhradu při nezbytném výdeji. Neznamená to však, že tento příznak pozbývá smyslu.

Záměnu v takovém případě by měl lékárník vždy zvážit a informovat lékaře. Při rozdílné ATC skupině předepsaného a vydaného léčiva s příznakem „Nezaměňovat“ odpoví CÚER upozorněním na tuto skutečnost v rámci potvrzení o uložení záznamu o výdeji.

Na receptu pro vojáka uvádí lékař úhradu ZAKLADNI_ZAM. Pokud tento údaj chybí, lékárník toto doplnit nemůže.

Pokud ale na receptu pro vojáka uvede lékař pouze ZAKLADNI úhradu (tedy nikoliv ZAKLADNI_ZAM jak by správně měl) a voják nicméně předloží v lékárně průkazku a lékárna ověří, že de o vojáka z povolání (vojáka aktivní zálohy),  a vydá mu léčivo bez doplatku s tím, že chce pak celou úhradu po VoZP (lékárna to bude i signalizovat v DR VZP vyplněním pole RZVL = X), pak VoZP provede celou úhradu s tím, že v tomto případě správnost ověření jde za lékárnou. VoZP pozná podle svých registrů, že se jedná o vojáka z povolání (vojáka v aktivní záloze).

V CÚER jsou připraveny stavy eReceptu „Ke schválení“ a „Zamítnutý“, které zatím ale nejsou aktivovány. Nyní je postup takový, že lékař předepisuje eRecept ve chvíli, když už má schválení RL, a musí do eReceptu doplnit číslo schválené žádanky. Pokud to neudělá, bude si lék pacient hradit sám, protože eRecept bez čísla žádanky nelze na schválení revizního lékaře ani předepsat.

CÚER nemá žádné omezení počtu vydávaných druhů přípravků. V dávce pro ZP ale mohou být max. 2 druhy na řádek výdeje. Proto je třeba za pomoci „Částečně vydaný“ výdej provést na několikrát, vždy max. o dvou druzích. Některé SW pro lékárny mohou toto omezení technicky řešit na pozadí bez součinnosti s lékárníkem. Tuto skutečnost je nicméně nutné ověřit u dodavatele lékárenského SW.