Klinické příznaky Nemoc šílených krav se zpočátku projevuje nenápadně, proto může být těžké nemoc poznat. Zpočátku jsou krávy lekavé, neklidné, často hrabou, straní se stádu, mohou napadat ostatní zvířata a být předrážděné.
Počáteční příznaky onemocnění bývají nevýrazné a projevují se změnami chování zvířat (leka- vost, neklid, napadání jiných zvířat, pocity strachu a předrážděnosti). Pak nastupuje třes, poru- chy koordinace pohybů a slabost zadních končetin. končetin a strnulý pohyb s občasným upadnutím.
Co způsobuje nemoc šílených krav?
Původcem nemoci šílených krav jsou takzvané priony, což jsou infekční částice tvořené jen bílkovinami. Až donedávna o nich věda nic nevěděla, poprvé je pořádně popsal až roku 1982 Stanely Prusiner, který za to dostal Nobelovu cenu.
Co je to Creutzfeldt Jakobova nemoc?
Creutzfeldtova–Jakobova choroba (CJD) je mimořádně vzácné, avšak vždy smrtelné neurodegenerativní onemocnění mozku patřící mezi tzv. spongiformní encefalopatie, tzn. onemocnění, která jsou zapříčiněna neovladatelným množením infekční prionové bílkoviny neboli prionem v mozkové tkáni.
Jak se projevuje Spava nemoc?
V první fázi onemocnění se vyskytují horečky, bolesti hlavy, svědění a bolesti kloubů. Tyto počáteční příznaky se začnou projevovat jeden až tři týdny po kousnutí. O několik týdnů nebo měsíců později se začne projevovat druhá fáze, a to zmateností, špatnou koordinací, strnulostí a potížemi se spánkem.
Co způsobují priony?
Prionové choroby jsou degenerativní onemocnění nervového systému, především mozku. Patří k nim scrapie u ovcí a koz, kuru a Creutzfeldt-Jakobova nemoc u lidí nebo bovinní spongiformní encefalopatie („nemoc šílených krav“) u skotu. Ta může být přenosná i na člověka, pokud konzumuje některé výrobky z nakažených zvířat.
Co je to Huntington?
Huntingtonova choroba (HCH) byla poprvé popsána roku 1872 americkým lékařem Georgem Huntingtonem, který jako 22letý napsal pojednání o pacientech, které on a jeho otec léčili. Jedná se o neurodegenerativní (postupné poškozování nervové tkáně) genetické onemocnění s autozomálně dominantním přenosem z rodičů na děti.
Co to jsou priony?
Priony (z angl. PRoteinaceous Infectious Particles) jsou infekční částice tvořené pouze molekulou bílkoviny. Prionovou teorii formuloval v roce 1982 Stanley Prusiner, který obdržel v roce 1997 Nobelovu cenu. Priony jsou původci neurodegenerativních onemocnění lidí a zvířat.
Jak se projevuje malárie?
Příznaky a projevy malárie
Patří sem bolest hlavy, světloplachost (fotofobie), svalové bolesti, nevolnost (nauzea) a zvracení (vomitus). Proto na malárii vždy pamatujeme, pokud byla možnost infikování postiženého (pobyt v tropické oblasti, setkání s infikovanou osobou, atd.).
V jaké části těla působí spavá nemoc?
Infekce zasahuje centrální nervovou soustavu a způsobuje závažné neurologické poruchy. Bez léčby je spavá nemoc smrtelná. Dlouhodobě se daří počet nakažených snižovat, a to především díky kontrole přenašečů nemoci.
Kde se vyskytuje spavá nemoc?
Africká trypanosomiáza (spavá nemoc) je svým výskytem limitována na oblasti tropické Afriky mezi 15 ° severní šířky a 20 ° jižní šířky, nebo od severu Jižní Afriky na jih Alžírska, Libye a Egypta. V roce 1998 bylo hlášeno téměř 40.000 případů, ačkoli se předpokládá, že byl počet případů podhodnocen.
Jaké tkáně napadají prionová onemocnění?
Onemocnění připisovaná prionům
BSE způsobuje v mozkové tkáni krav vakuoly, které vypadají jako díry.
Co je neurodegenerativní?
Neurodegenerativní onemocnění jsou neléčitelné a oslabující stavy, které mají za následek progresivní degeneraci nebo úhyn nervových buněk. To způsobuje problémy s pohybem (ataxie) nebo s duševními funkcemi (demence).