Ampicilin 0,5 Biotika – příbalový leták

prášek pro injekční / infuzní roztok léčivé látky: sulbactamum 0,5 g a ampicillinum 1 g

• Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
• používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• –    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• –    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

–    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

–    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1.    Co je přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g používat

3.    Jak se přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g používá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g a k čemu se používá

Přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g je antibiotikum, které zabíjí bakterie způsobující infekce. Obsahuje dva rozdílné léky označované jako ampicilin a sulbaktam.

 Ampicilin patří do skupiny léků, které označujeme jako peniciliny a sulbaktam patří do skupiny léků, které označujeme jako beta-laktamové inhibitory.

Ampicillin/Sulbactam Strides se používá u dospělých a dětí pro léčbu následujících stavů:

1. –    pneumonie (zápal plic),
2. –    infekce ledvin,
3. –    intraabdominální infekce (nitrobřišní infekce),
4. –    infekce pohlavních orgánů u žen,
5. –    infekce kůže a měkkých tkání.
6. Přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides se používá k prevenci infekcí spojených s nitrobřišními chirurgickými zákroky.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g používat

Nepoužívejte přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g:

•    jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na ampicilin, sulbaktam, penicilín nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku.

• jestliže jste někdy měl/a závažnou alergickou reakci na jakékoliv jiné antibiotikum. To může zahrnovat kožní vyrážku nebo otok obličeje nebo krku.

Nepoužívejte přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides, pokud Vás týká cokoliv z výše uvedeného. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou před použitím přípravku Ampicillin/Sulbactam Strides.

Upozornění a opatření

• Před použitím přípravku Ampicillin/Sulbactam Strides se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, jestliže:
• •    máte infekční mononukleózu.
• •    se léčíte s onemocněním ledvin.
• •    nemočíte dostatečně.
• Před použitím přípravku Ampicillin/Sulbactam Strides se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

Stavy, na které je třeba dávat pozor

Přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides může některé existující stavy zhoršit nebo může způsobit závažné nežádoucí účinky. Tyto zahrnují alergické reakce, záchvaty (křeče) a zánět střeva. Je nutné dávat pozor na určité příznaky při užívání přípravku Ampicillin/Sulbactam Strides, aby se snížilo riziko vzniku jakýchkoliv problémů (viz bod 4).

Vyšetření krve a moči

Pokud podstupujete vyšetření krve a moči na přítomnost glukózy, informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, že užíváte přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides. To proto, že přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides může ovlivnit výsledky těchto typů vyšetření.

Další léčivé přípravky a přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides

1. Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.

2. Pokud jsou spolu s přípravkem Ampicillin/Sulbactam Strides užívány léky, které pomáhají zastavit vznik krevních sraženin (jako je warfarin), pak může být třeba provést další krevní testy.

3. Přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides může ovlivnit, jak působí metotrexát (lék používaný pro léčbu rakoviny nebo revmatického onemocnění).
4. Pokud užíváte allopurinol (pro léčbu dny), může být více pravděpodobné, že se u Vás vyskytnou alergické kožní reakce.

5. Pokud užíváte probenecid (pro léčbu dny), může Váš lékař rozhodnout o úpravě Vaší dávky přípravku Ampicillin/Sulbactam Strides.

Pokud užíváte perorální antikoncepci (pilulka), může být účinek antikoncepce snížený. Je třeba navíc používat bariérovou antikoncepci (např. kondom).

Těhotenství, kojení a fertilita

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Nebyly provedeny žádné studie o schopnosti řídit dopravní prostředky a používat stroje pod vlivem ampicilinu a sulbaktamu.

Nicméně v důsledku nežádoucích účinků (viz bod 4) může být snížena Vaše schopnost reagovat. Neřiďte, pokud se cítíte ovlivněni.

Přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje 115 mg sodíku v jedné lahvičce.

Je třeba vzít v úvahu u pacientů dodržujících dietu s omezeným přísunem sodíku.

3. Jak se přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g používá

Tento lék si nikdy nebudete podávat sami. Podá Vám jej kvalifikovaná osoba, jako je lékař nebo zdravotní sestra.

• Doporučená dávka pro dospělé je 3 až 12 g přípravku Ampicillin/Sulbactam Strides, v závislosti na závažnosti infekce, rozdělených do stejných jednotlivých dávek po 6 až 8 hodinách.
• Novorozenci od druhého týdne života, kojenci a děti do 2 let věku:
• Obvyklá dávka je 150 mg/kg/den (ampicilin 100 mg/kg/den + sulbaktam 50 mg/kg/den) Terapeutická dávka má být podávána ve třech nebo čtyřech stejných dávkách.
• Novorozenci v prvním týdnu života:

Doporučená dávka je 75 mg/kg/den (ampicilin 50 mg/kg/den + sulbaktam 25 mg/kg/den). Terapeutická dávka má být podávána ve dvou stejných dávkách.

1. Použití u starších osob:
2. Injekce přípravku Ampicillin/Sulbactam je možné podávat u starších osob v obvyklé dávce bez zvláštních opatření.
3. Více či méně časté podání přípravku Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g může být indikováno v závislosti na závažnosti onemocnění.
4. Pacienti s poruchou fukce ledvin

Pokud máte poruchu funkce ledvin, může Vám být podána jiná dávka. Váš lékař může zvolit jinou sílu nebo jiný lék.

Doporučená dávka pro zastavení infekcí během a po operaci je 1,5 až 3 g přípravku Ampicillin/Sulbactam Strides podané těsně před operací, když je Vám podáváno anestetikum.

Jak vám bude přípravek Ampirillin/Sulbactam Strides podáván

• Přípravek se bude podávat jako injekce do žíly nebo svalu nebo jako intravenózní (nitrožilní) infuze.

Trvání používání

Trvání léčby závisí na průběhu onemocnění. Trvání léčby je obecně 5 až 14 dnů v závislosti na závažnosti infekce. V závažných případech může léčba pokračovat delší dobu.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku AmpiciMin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g, než mělo

Není pravděpodobné, že Vám bude podána příliš velká dávka, ale pokud si myslíte, že Vám byla podána příliš velká dávka přípravku Ampicillin/Sulbactam Strides, informujte okamžitě svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru. Příznakem může být žaludeční nevolnost (pocit na zvracení, zvracení nebo průjem) nebo křeče.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Stavy, na které je třeba dávat pozor Alergické reakce:

• •    kožní vyrážka,
• •    zánět krevních cév (vaskulitida), který může být viditelný jako červené nebo fialové vyvýšené skvrny na kůži, ale může ovlivňovat i další části těla,
• •    teplota, bolest kloubů, zduření uzlin na krku, v podpaží nebo v třísle,
• •    otok, někdy otok obličeje nebo úst (angioedém), způsobující potíže s dýcháním,
• •    kolaps.

Okamžitě kontaktujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytnou jakékoliv z těchto příznaků. Přestaňte používat přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides

Zánět tlustého střeva

1. Zánět tlustého střeva způsobující vodnatý průjem, obvykle s krví a hlenem, bolest břicha anebo horečku.
2. Kontaktujte co nejdříve svého lékaře, aby Vám poradil, pokud se u Vás vyskytnou tyto příznaky.

3. Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny podle následujících kategorií:

„Velmi časté “ znamená, že se nežádoucí účinky vyskytují u 1 nebo více uživatelů z 10.

„Časté “ znamená,    že se nežádoucí účinky vyskytují u 1 až 10 uživatelů ze100.

„Méně časté “ znamená, že se nežádoucí účinky vyskytují u 1 až 10 uživatelů z 1000. „Vzácné “ znamená,    že se nežádoucí účinky vyskytují u méně než 1 uživatele z 1000.

• „Velmi vzácné “ znamená, že se nežádoucí účinky vyskytují u méně než 1 uživatele
• z 10000.
• „Není známo “ znamená, že četnost není možné z dostupných údajů určit.

Velmi časté nežádoucí účinky:

•    Bolest v místě injekce s intramuskulární cestou podání.

Časté nežádoucí účinky:

1. •    Bolesti v místě injekce s intravenózní cestou podání.
2. •    Zánět žíly po intravenózním podání.
3. •    Nevolnost
4. •    Zvracení
5. •    Bolest v ústní dutině
6. •    Tmavé zbarvení jazyka
7. •    Bolest břicha
8. •    Meteorismus (přítomnost plynu v břiše)
9. •    Průjem.

Méně časté nežádoucí účinky:

• •    Kožní vyrážky
• •    Svědění
• •    Dermatitida a další nespecifické kožní reakce
• •    Slabost
• •    Spavost
• •    Závratě
• •    Bolest hlavy
• •    Křeče

Vzácné nežádoucí účinky:

•    Zánět ledvin (intersticiální nefritida)

•    Přítomnost krystalů v moči

Velmi vzácné nežádoucí účinky:

1. •    Snížení počtu červených krvinek (anémie).
2. •    Snížení počtu bílých krvinek.
3. •    Snížení počtu krevních destiček s poruchou koagulačního mechanismu.
4. •    Zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy (CPK).
5. •    Poruchy j ater.

6. •    Abnormální hodnoty jaterních testů (transaminázy, azotémie a zvýšení kreatininu).
7. •    Žloutenka

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.

Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

5. Jak přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku za {Použitelné do}: Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Podmínky uchovávání

• Neotevřené lahvičky:
• Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
• Rekonstituovaný/ředěný roztok:
• Roztok pro intramuskulární nebo intravenózní injekce musí být použit okamžitě po naředění.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g obsahuje

1. – Léčivou látkou je sulbactamum natricum a ampicillinum natricum.
2. Jedna lahvička s 1610 mg prášku obsahuje sulbactamum natricum 547 mg, což odpovídá sulbactamum 0,5 g a ampicillinum natricum 1063 mg, což odpovídá ampicillinum 1 g.
3. Nejsou přítomny žádné další složky.

Jak přípravek Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g vypadá a co obsahuje toto balení

Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g je bílý až téměř bílý prášek pro injekční / infuzní roztok v lahvičce z čirého, bezbarvého skla.

Nemocniční balení s 1 lahvičkou s 1610 mg prášku.

Držitel rozhodnutí o registraci

Mylan S.A.S.

117 allée des Parcs 69 800 Saint Priest Francie

Výrobce:

• Strides Arcolab Polska Sp z o o 10, Daniszewska Str,
• 03-230 Warszawa,
• Polsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Ampicillin/Sulbactam

1. Velká Británie: Německo:
2. Rakousko:
3. Itálie:
4. Česká republika: Polsko:
5. Bulharsko: Slovenská republika:

• Ampicillin / Sulbactam Strides
• Ampicillin & Sulbactam Strides
• Ampicillina e Sulbactam Strides Arcolab International
• Ampicilin/Sulbactam Strides
• Ampicillin + Sulbactam Strides
• Ampicillin & Sulbactam Strides
• Ampicilínu & Sulbaktámu Strides

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

3.12.2014

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky.

Doba použitelnosti

1. Neotevřené lahvičky 2 roky
2. Po otevření
3. Obsah lahvičky má být spotřebován okamžitě po prvním otevření lahvičky.

   Rekonstituovaný/ředěný roztok

4. Roztok pro intramuskulární nebo intravenózní injekce/infuze musí být použit okamžitě po naředění.

Z mikrobiologického hlediska by se měl přípravek použít ihned.

Pokud nebude použit okamžitě, skladování a podmínky před použitím jsou zodpovědností uživatele.

Pokyny pro rekonstituci a ředění

Pokud je třeba připravit injekční nebo infuzní roztok, má to být provedeno vyškoleným zdravotnickým pracovníkem za aseptických podmínek na určeném aseptickém místě.

Intramuskulární injekce

Rekonstituujteobsah jedné lahvičky přípravku Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g v 3,2 ml vody na injekci. Chcete-li předejít vzniku bolesti během injekce, je možné roztok připravit pomocí 5 mg/ml (0,5%) roztoku lidokain hydrochloridu.

• Intravenózní injekce
• Pro intravenózní injekci je možné obsah jedné lahvičky přípravku Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g připravit s minimálně 3,2 ml vody na injekci a podat intravenózně alespoň po dobu 3 minut po kompletním rozpuštění přípravku.
• Krátká intravenózní infuze
• Stejně jako v případě intravenózní injekce rekonstituujte obsah jedné lahvičky přípravku Ampicillin/Sulbactam Strides 1 g/0,5 g ve vodě na injekci a pak dále nařeďte pomocí 50 až 100 ml jednoho z následujících infuzních roztoků: 9 mg/ml (0,9%) injekčního roztoku chloridu sodného, 50 mg/ml (5%) injekčního roztoku glukózy, roztok Ringer-laktátu,

50 mg/ml (5%) glukózy v 0,45% NaCl, 100 mg/ml (10%) invertního cukru. Aplikujte dokončený roztok intravenózně během 15 až 30 minut.

Rekonstituce a ředění se mají provést za aseptických podmínek. Roztok se má vizuálně zkontrolovat s ohledem na přítomnost částic a změnu barvy před podáním. Roztok se má používat pouze v případě, pokud je čirý a neobsahuje žádné částice.

Pouze k jednorázovému použití. Veškerý nepoužitý roztok zlikvidujte.

Ampicilin 0,5 Biotika – příbalový leták

PŘIBALOVÝ LETÁK – PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

AMPICILIN 0,5 BIOTIKA prášek pro injekční roztok

ampicillinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

1. Co je AMPICILIN BIOTIKA a k čemu se používá

Ampicilin je penicilinové polosyntetické baktericidní širokospektrální antibiotikum. Mechanizmus baktericidního účinku ampicilinu spočívá v blokádě syntézy buněčné stěny bakterie s následnou bakteriolýzou.

Přípravek AMPICILIN Biotika je indikován k léčbě infekcí vyvolaných mikroby citlivými na ampicilin meningitidy (zánětu mozkových blan), sepse (otrava krve) ,epiglotitidy (zánět hrtanové příklopky) a endokarditidy (zánětu nitroblány srdeční. , Dle původce zánětu může být léčba kombinována s podáním jiných antibiotik. – ).

Ampicilin může být také alternativou léčby dalších infekcí, jako jsou některé infekce močových a dýchacích cest.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete AMPICILIN BIOTIKA používat

Vyžaduje se, aby se před použitím přípravku laboratorně dokázala citlivost infekčního agens. Při podávání vysokých dávek ampicilinu, zejména delší dobu je třeba kontrolovat funkci jater, především změny S – AST, krevní obraz a moč.

Nepoužívejte AMPICILIN BIOTIKA:

• jestliže jste alergický(á) na ampicilin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), protože existuje riziko anafylaktického šoku (závažná alergická reakce).
• jestliže jste v minulosti překonali těžkou alergickou reakci na jiná antibiotika včítaně kožních vyrážek na obličeji nebo krku 
• jestliže máte závažnou poruchu fjnkce jater,
• jestliže máte lymfatickou leukemii,
• jestliže máte infekční mononukleózu nebo podezření na ni

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku AMPICILIN BIOTIKA se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.

Alergická reakce je indikací k přerušení podávání přípravku. Při anafylaktickém šoku je potřebné především zvládnout selhání krevního oběhu a poruch dýchání adrenalinem, noradrenalinem, hydrokortisonem, podat vápník a antihistaminika; postupuje se podle zásad k zvládnutí těchto reakcí.

• Pacientky užívající perorální hormonální antikoncepci mají být upozorněny na nutnost alternativní kontracepce, protože hormonální kontracepce během podávání antibiotika může selhat.
• Další léčivé přípravky a AMPICILIN BIOTIKA
  Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
• Zejména důležité je informovat lékaře, pokud užíváte probenecid nebo alopurinol (léky na dnu), methotrexát (přípravek na léčbu rakoviny nebo reumatismu), diuretika (léky na odvodnění) nebo hormonální antikoncepci (ampicilin může snižovat účinek perorálně podávané antikoncepce), nebo užíváte jiná antibiotika.

Zkřížená alergie s peniciliny, částečně mezi peniciliny a cefalosporiny. Při současné aplikaci s bakteriostatickými antibiotiky (tetracykliny, chloramfenikolem, erythromycinem a dalšími) dochází k antagonismu. Kombinací s aminoglykosidovými antibiotiky se terapeuticky zvýší antimikrobiální účinnost rozšířením antimikrobiálního spektra.

Současné podávání diuretik snižuje plazmatické koncentrace ampicilinu. Ampicilin může snižovat účinek perorálně podávané antikoncepce obsahující estrogen vzhledem ke svému vlivu na bakteriální floru zažívacího ústrojí. Při podávání s alopurinolem vzrůstá frekvence výskytu alergických kožních reakcí.

 Současné podání probenecidu zpomaluje vylučování; u dětí do 2 let je však probenecid kontraindikován.

U pacientů léčených antikoagulancii (přípravky tlumícími srážení krve) je možnost prodloužení krvácivosti.

1. AMPICILIN BIOTIKA s jídlem pitím a alkoholem
   Před použitím přípravku AMPICILIN BIOTIKA se poraďte s lékařem.
2. Po dobu podávaní přípravku nesmí být konzumovány alkoholické nápoje.
3. Těhotenství , kojení a plodnost
   Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
4. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
   Ovlivnění pozornosti však není pravděpodobné.
5. Důležité informace o některých složkách přípravku AMPICILIN BIOTIKA
   Tento přípravek obsahuje sodík.

Jeden g přípravku AMPICILIN BIOTIKA obsahuje 2,68 mmol sodíku. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.

3. Jak se AMPICILIN BIOTIKA používá

Tento přípravek může být podáván pouze lékařem nebo zdravotní sestrou. Injekční roztok ampicilinu se připravuje těsně před použitím.

Doporučená dávka přípravku je:

Dospělí 2 – 6 g/den, v dílčích dávkách po 6 hodinách po dobu 7-10 dnů. Jednotlivá nitrosvalová dávka nepřevyšuje 1,5 g. Nitrožilní dávky se podávají krátkodobou infuzí, zejména převyšuje-li jednotlivá dávka 1g.
Délka podání: Není-li uvedeno jinak, pak 48 – 72 hodin po ústupu známek infekce, u závažných stavů individuálně podle povahy infekce a klinického průběhu onemocnění.

Dávky u jednotlivých infekcí a délka léčby

Meningitida, sepse a epiglotitida způsobená H. influenzae:
200 – 400 mg/kg/den v 4 – 6 dílčích dávkách po 4 – 6 hodinách po dobu 10 dnů, epiglotitida 5 – 7 dnů.

Meningitida, sepse u dospělých:
12 g/den v dílčích dávkách po 6 hodinách po dobu 10 dnů, u infekcí způsobených Listeria monocytogenes po dobu 2-3 týdnů v kombinaci s gentamicinem v dávce 3 mg/kg/den v dílčích dávkách po 8 hodinách do negativní kultivace z moku.

Enterokoková endokarditida:
12 g/den v dílčích dávkách po 6 hodinách. Aplikuje se po dobu 4-6 týdnů v kombinaci s gentamicinem 5-7 mg/kg/den v dílčích dávkách po 8 hodinách po dobu 2 týdnů (pouze u kmenů které nejsou rezistentní k vysokým koncentracím ampicilinu nebo gentamicinu).

Profylaxe infekční endokarditidy:
Dospělí 50 mg/kg v kombinaci s 2 mg/kg gentamicinu 30 minut před chirurgickým zákrokem.

Použití u dětí
Dětem se obvykle podává 100-200 mg/kg/den v dílčích dávkách po 6 hodinách po dobu 7 – 10 dnů.

Jednotlivá nitrosvalová dávka nepřevyšuje 1,5 g. Nitrožilní dávky se podávají krátkodobou infuzí, zejména převyšuje-li jednotlivá dávka 1 g.

Dávky u jednotlivých infekcí a délka léčby.

Novorozenecké meningitidy a sepse (způsobené Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes):

Novorozenci s tělesnou hmotností do 2 kg:
50 mg/kg každých 12 hodin po dobu 1. týdne věku, dále 50 mg/kg každých 8 hodin.

Novorozenci s tělesnou hmotností nad 2 kg:
50 mg/kg každých 8 hodin po dobu 1. týdne věku, dále 50 mg/kg každých 6 hodin.

Děti starší 1 měsíce:
200-400 mg/kg/den v dílčích dávkách po 6 hodinách. Aplikuje se po dobu 2-3 týdnů. Doporučuje se kombinace s gentamicinem do negativní kultivace z moku: nedonošení 2,5 mg každé 24 hodiny, novorozenci a kojenci 4 mg/kg/den každé 24 hodiny.

Enterokoková endokarditida:

Děti starší 1 měsíce:
50 mg každých 6 hodin po dobu 2 týdnů. Aplikuje se po dobu 4-6 týdnů v kombinaci s gentamicinem 5-7 mg/kg/den v dílčích dávkách po 8 hodinách po dobu 2 týdnů (pouze u kmenů které nejsou rezistentní k vysokým koncentracím ampicilinu nebo gentamicinu).

Profylaxe infekční endokarditidy:

Děti starší 1 měsíce
50 mg/kg v kombinaci s 2 mg/kg gentamicinu 30 minut před chirurgickým zákrokem.

Dávkování při snížené funkci ledvin
Při závažné renální insuficienci (clearance endogenního kreatininu

Ampicilin 0,5 Biotika

Tento lék je na předpis.

sp. zn. sukls76225/2015

PŘIBALOVÝ LETÁK – PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA

AMPICILIN 0,5 BIOTIKA prášek pro injekční roztok

ampicillinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Ampicilin je penicilinové polosyntetické baktericidní širokospektrální antibiotikum. Mechanizmus baktericidního účinku ampicilinu spočívá v blokádě syntézy buněčné stěny bakterie s následnou bakteriolýzou.

Přípravek AMPICILIN Biotika je indikován k léčbě infekcí vyvolaných mikroby citlivými na ampicilin meningitidy (zánětu mozkových blan), sepse (otrava krve) ,epiglotitidy (zánět hrtanové příklopky) a endokarditidy (zánětu nitroblány srdeční. , Dle původce zánětu může být léčba kombinována s podáním jiných antibiotik. – ).

Ampicilin může být také alternativou léčby dalších infekcí, jako jsou některé infekce močových a dýchacích cest.

Vyžaduje se, aby se před použitím přípravku laboratorně dokázala citlivost infekčního agens. Při podávání vysokých dávek ampicilinu, zejména delší dobu je třeba kontrolovat funkci jater, především změny S – AST, krevní obraz a moč.

Nepoužívejte AMPICILIN BIOTIKA:

• jestliže jste alergický(á) na ampicilin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), protože existuje riziko anafylaktického šoku (závažná alergická reakce).
• jestliže jste v minulosti překonali těžkou alergickou reakci na jiná antibiotika včítaně kožních vyrážek na obličeji nebo krku 
• jestliže máte závažnou poruchu fjnkce jater,
• jestliže máte lymfatickou leukemii,
• jestliže máte infekční mononukleózu nebo podezření na ni

Upozornění a opatření Před použitím přípravku AMPICILIN BIOTIKA se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.

Alergická reakce je indikací k přerušení podávání přípravku. Při anafylaktickém šoku je potřebné především zvládnout selhání krevního oběhu a poruch dýchání adrenalinem, noradrenalinem, hydrokortisonem, podat vápník a antihistaminika; postupuje se podle zásad k zvládnutí těchto reakcí.

• Pacientky užívající perorální hormonální antikoncepci mají být upozorněny na nutnost alternativní kontracepce, protože hormonální kontracepce během podávání antibiotika může selhat.
• Další léčivé přípravky a AMPICILIN BIOTIKA Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
• Zejména důležité je informovat lékaře, pokud užíváte probenecid nebo alopurinol (léky na dnu), methotrexát (přípravek na léčbu rakoviny nebo reumatismu), diuretika (léky na odvodnění) nebo hormonální antikoncepci (ampicilin může snižovat účinek perorálně podávané antikoncepce), nebo užíváte jiná antibiotika.

Zkřížená alergie s peniciliny, částečně mezi peniciliny a cefalosporiny. Při současné aplikaci s bakteriostatickými antibiotiky (tetracykliny, chloramfenikolem, erythromycinem a dalšími) dochází k antagonismu. Kombinací s aminoglykosidovými antibiotiky se terapeuticky zvýší antimikrobiální účinnost rozšířením antimikrobiálního spektra.

Současné podávání diuretik snižuje plazmatické koncentrace ampicilinu. Ampicilin může snižovat účinek perorálně podávané antikoncepce obsahující estrogen vzhledem ke svému vlivu na bakteriální floru zažívacího ústrojí. Při podávání s alopurinolem vzrůstá frekvence výskytu alergických kožních reakcí.

 Současné podání probenecidu zpomaluje vylučování; u dětí do 2 let je však probenecid kontraindikován.

U pacientů léčených antikoagulancii (přípravky tlumícími srážení krve) je možnost prodloužení krvácivosti.

1. AMPICILIN BIOTIKA s jídlem pitím a alkoholem Před použitím přípravku AMPICILIN BIOTIKA se poraďte s lékařem.
2. Po dobu podávaní přípravku nesmí být konzumovány alkoholické nápoje.
3. Těhotenství , kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
4. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Ovlivnění pozornosti však není pravděpodobné.
5. Důležité informace o některých složkách přípravku AMPICILIN BIOTIKA Tento přípravek obsahuje sodík.

Jeden g přípravku AMPICILIN BIOTIKA obsahuje 2,68 mmol sodíku. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.

Tento přípravek může být podáván pouze lékařem nebo zdravotní sestrou. Injekční roztok ampicilinu se připravuje těsně před použitím.

Doporučená dávka přípravku je:

Dospělí 2 – 6 g/den, v dílčích dávkách po 6 hodinách po dobu 7-10 dnů. Jednotlivá nitrosvalová dávka nepřevyšuje 1,5 g. Nitrožilní dávky se podávají krátkodobou infuzí, zejména převyšuje-li jednotlivá dávka 1g. Délka podání: Není-li uvedeno jinak, pak 48 – 72 hodin po ústupu známek infekce, u závažných stavů individuálně podle povahy infekce a klinického průběhu onemocnění.

Dávky u jednotlivých infekcí a délka léčby

Meningitida, sepse a epiglotitida způsobená H. influenzae: 200 – 400 mg/kg/den v 4 – 6 dílčích dávkách po 4 – 6 hodinách po dobu 10 dnů, epiglotitida 5 – 7 dnů.

Meningitida, sepse u dospělých: 12 g/den v dílčích dávkách po 6 hodinách po dobu 10 dnů, u infekcí způsobených Listeria monocytogenes po dobu 2-3 týdnů v kombinaci s gentamicinem v dávce 3 mg/kg/den v dílčích dávkách po 8 hodinách do negativní kultivace z moku.

Enterokoková endokarditida: 12 g/den v dílčích dávkách po 6 hodinách. Aplikuje se po dobu 4-6 týdnů v kombinaci s gentamicinem 5-7 mg/kg/den v dílčích dávkách po 8 hodinách po dobu 2 týdnů (pouze u kmenů které nejsou rezistentní k vysokým koncentracím ampicilinu nebo gentamicinu).

Profylaxe infekční endokarditidy: Dospělí 50 mg/kg v kombinaci s 2 mg/kg gentamicinu 30 minut před chirurgickým zákrokem.

Použití u dětí Dětem se obvykle podává 100-200 mg/kg/den v dílčích dávkách po 6 hodinách po dobu 7 – 10 dnů.

Jednotlivá nitrosvalová dávka nepřevyšuje 1,5 g. Nitrožilní dávky se podávají krátkodobou infuzí, zejména převyšuje-li jednotlivá dávka 1 g.

Dávky u jednotlivých infekcí a délka léčby.

Novorozenecké meningitidy a sepse (způsobené Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes):

Novorozenci s tělesnou hmotností do 2 kg: 50 mg/kg každých 12 hodin po dobu 1. týdne věku, dále 50 mg/kg každých 8 hodin.

Novorozenci s tělesnou hmotností nad 2 kg: 50 mg/kg každých 8 hodin po dobu 1. týdne věku, dále 50 mg/kg každých 6 hodin.

Děti starší 1 měsíce: 200-400 mg/kg/den v dílčích dávkách po 6 hodinách. Aplikuje se po dobu 2-3 týdnů. Doporučuje se kombinace s gentamicinem do negativní kultivace z moku: nedonošení 2,5 mg každé 24 hodiny, novorozenci a kojenci 4 mg/kg/den každé 24 hodiny.

Enterokoková endokarditida:

Děti starší 1 měsíce: 50 mg každých 6 hodin po dobu 2 týdnů. Aplikuje se po dobu 4-6 týdnů v kombinaci s gentamicinem 5-7 mg/kg/den v dílčích dávkách po 8 hodinách po dobu 2 týdnů (pouze u kmenů které nejsou rezistentní k vysokým koncentracím ampicilinu nebo gentamicinu).

Profylaxe infekční endokarditidy:

Děti starší 1 měsíce 50 mg/kg v kombinaci s 2 mg/kg gentamicinu 30 minut před chirurgickým zákrokem.

Dávkování při snížené funkci ledvin Při závažné renální insuficienci (clearance endogenního kreatininu