Pod názvem Otobacid se skrývá neúplný název pro ušní kapky. Celý název je Otobacid N. Jeho účinné látky jsou hned tři: Dexamethansum, Cinchocaini hydrochloridum a Butandiolum.
Co je Otobacid
Otobacid je otorinolaryngologikum, lokální anestetikum a antiflogistikum. Předepisuje ho lékař na ORL. Kapky po nakapání do ucha působí protizánětlivě a mírní bolest. Dexamethason jsou kortikosteroidy, jež působí protizánětlivě a antialergicky. Cinchokain je pak jednou z nejsilnějších látek s povrchovým analgetickým účinkem. Funguje jako lokální anestetikum. Eliminuje bolest, umrtvuje. Působí dlouhodobě. Butandiol pak ničí bakterie tvořící zánět. Nemůžete si jej koupit. Není ve volném prodeji. Je dostupný pouze na lékařský předpis.
Indikace
Lékař Otobacid předepisuje k léčbě zánětů ucha a hlavně zánětů a ekzémů zevního zvukovodu, ušního boltce. Užívá se i jako doplňková léčba u akutního zánětu středního ucha.
Kontraindikace
Dříve než začnete lék užívat, měli byste si důkladně přečíst příbalový leták. Lék se nesmí užívat pokud jste alergičtí na jednu, případně více obsažených látek.
Není s ní možné léčit specifická zánětlivá kožní onemocnění, pásový opar zvukovodu, rosacea a plísňové kožní choroby. V těhotenství je možné jej užívat pouze výjimečně. Je zde potenciální riziko pro plod.
Pokud kapky pozřete, okamžitě o tom informujte lékaře.
Upozornění
Při proděravěném ušním bubínku ani u chronického zánětu středního ucha, by se kapky měly užívat jen krátkodobě. U dlouhodobého užívání se může rozvinout přecitlivělost na nějakou z jeho složek, což se pak ponejvíce projevuje kožními reakcemi.
Nežádoucí účinky
K nejčastějším projevům patří přecitlivělost na nějakou ze složek léku. To se projeví vyrážkou, zarudnutím, otokem, svěděním a také i atrofií kůže. Jiné nežádoucí účinky vlastně nejsou ani známy. Pokud se vám objeví jakékoliv vedlejší účinky, ihned přestaňte lék užívat a informujte o nich svého lékaře.
Dávkování a užívání
Lék mohou užívat děti, dospívající i dospělí. Kapky se aplikují do zevního zvukovodu (obvykle do obou zvukovodů) 3x-4x denně v množství 2-4 kapek. Jelikože se lahvička uchovává v chladničce, měla by se před aplikací nechat nejprve ohřát na tělesnou teplotu. Lék se obvykle užívá po dobu 6 dnů. Maximální doba užití by neměla překročit 10 dnů.
Jak přípravek uchovávat
Otobacid uchovávejte vždy mimo dosah dětí. Před otevřením uchovávejte v chladničce při teplotě 2-8 stupňů. Po otevření je pak uchovávejte po dobu 10 dnů v prostorách, kde se teplota pohybuje do 25 stupňů.
Kapky neužívejte po uplynutí doby uvedené na krabičce a lahvičce. Neužívejte tento přípravek ani tehdy, když není čirý. Držte se toho, co vám o užívání řekne lékař, případně lékárník v lékárně.
Příbalový leták
Humánní léčivý přípravek
Dexamethasonum, Cinchocaini hydrochloridum, Butandiolum
ušní kapky, roztok
Přečtěte si pozorně celý příbalový leták dříve, než
začnete tento přípravek užívat.
Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat
přečíst znovu.
Máte-li případně další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo
lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám, a proto jej nedávejte žádné další
osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky
jako Vy.
- Pokud na sobě zpozorujete některý závažný zde uvedený nežádoucí
účinek, nebo zjistíte nějaký příznak zde neuvedený, informujte svého
lékaře nebo lékárníka. - V příbalovém letáku naleznete:
- Co je Otobacid N a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Otobacid N užívat
- Jak se Otobacid N užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak přípravek Otobacid N uchovávat
- Další informace
1. CO JE OTOBACID N A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Otobacid N patří do skupiny léků nazývaných
otorinolaryngologika, lokální anestetika a antiflogistika.
Léčivé látky obsažené v roztoku Otobacid N působí společně a po
nakapání do ucha tiší bolest a mírní zánět.
Dexamethason patří mezi
hormony ze skupiny kortikosteroidů, jeho účinky v organismu jsou
mnohostranné. Při místním použití na kůži působí protizánětlivě a
antialergicky.
Cinchokain je jedna z nejsilnějších látek s povrchovým protibolestivým
účinkem (tzv. lokální anestetikum).
Jeho účinek nastupuje rychle a doba
trvání je dlouhá. Butandiol působí proti mikrobům způsobujících
zánět.
Přípravek je určen k léčení zánětlivých onemocnění ucha,
především zánětů a ekzémů zevního zvukovodu, zánětlivých
onemocnění ušního boltce a jako doplňková léčba při akutním zánětu
středního ucha. Přípravek mohou užívat dospělí, mladiství i děti.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
OTOBACID N POUŽÍVAT:
Přípravek Otobacid N nesmí používat osoby se známou nebo předpokládanou
přecitlivělostí na některou z léčivých látek. Přípravkem také nelze
léčit tzv. specifická zánětlivá kožní onemocnění(tuberkulóza
kůže, syfilis), pasový opar zvukovodu (herpes zoster oticus), některá
zánětlivá onemocnění v obličeji (rosacea) a plísňové kožní
choroby.
Těhotenství a kojení
V těhotenství, a to zvláště v 1. trimestru a v období kojení má být
přípravek používán pouze tehdy, jestliže předpokládaný přínos pro
ženu jasně převažuje nad potenciálními riziky pro plod nebo kojence.
Vzájemné působení s dalšími léčivými
přípravky
Interakce čili vzájemné ovlivňování Otobacidu N a jiných současně
užívaných léků není dosud známo.
Upozornění
Při náhodném požití kapek dítětem se poraďte s lékařem.
3. JAK SE OTOBACID N UŽÍVÁ
Otobacid N vždy užívejte přesně dle pokynů lékaře. Pokud si nejste
jistý/á, zeptejte se lékaře nebo lékárníka.
Obvykle se užívají 2–4 kapky do zevního zvukovodu 3–4krát denně.
Délku trvání léčby určuje lékař celková doba léčby by zpravidla
neměla překročit 10 dnů.
Roztok je nutno do zvukovodu kapat pomocí kapátka. Před upotřebením by se
měl být Otobacid N ohřát na tělesnou teplotu (nejlépe zahříváním
lahvičky v dlaních). Po každém použití lahvičku s roztokem dobře
uzavřete.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako jiné léky může i Otobacid N způsobovat nežádoucí
účinky, které se však nemusí projevit u každého nemocného.
Přípravek je obvykle dobře snášen, ale vzácně se mohou vyskytnout tyto
kožní změny: zarudnutí, svědění či zduření pokožky v místě
ošetření, ztenčení kůže a tvorba podkožních žilek (tzv.
teleangiektazie).
Při případném výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných
neobvyklých reakcí se o dalším používání ušních kapek Otobacid N
poraďte s lékařem.
5. JAK PŘÍPRAVEK OTOBACID N UCHOVÁVAT
Před prvním otevřením uchovávejte v chladničce při teplotě 2 –
8°C.
Po prvním otevření uchovávejte při teplotě do 25°C a nepoužívejte déle
než 10 dní.
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené
na obalu.
Přípravek musí být uchováván mimo dosah a dohled dětí.
6. DALŠÍ INFORMACE
- Co přípravek Otobacid N obsahuje:
Léčivou látkou je:
Dexamethasonum 0,2 mg,
Cinchocaini hydrochloridum 5 mg,
Butandiolum 479,8 mg v 1 g roztoku
(= 23 kapek).
Pomocnou látkou je: - Glycerol.
- Jak přípravek Otobacid N vypadá a co obsahuje toto
balení
5 ml roztoku v lahvičce s kapacím uzávěrem. - Výrobce
Haupt Pharma Amareg GmbH
Regensburg - Německo
Držitel rozhodnutí o registraci
Chiesi CZ, s.r.o., Praha, Česká republika
Tento příbalový leták byl naposledy schválen:
5.8.2011
Ozempic – příbalový leták
Čtěte Ozempic 1 mg příbalový leták. Léčivý přípravek Ozempic – užívání, dávkování, možné nežádoucí účinky, obsah balení, uchovávání atd. Kde koupit, cena…
Ozempic 1 mg
injekční roztok v předplněném peru
semaglutidum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod
Co naleznete v této příbalové informaci
- Co je přípravek Ozempic a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ozempic používat
- Jak se přípravek Ozempic používá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak přípravek Ozempic uchovávat
- Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Ozempic a k čemu se používá
Přípravek Ozempic obsahuje léčivou látku semaglutid. Pomáhá při snižování hladiny krevního cukru pouze tehdy, je-li hladina cukru v krvi příliš vysoká, a může pomoci předejít srdečnímu onemocnění.
Přípravek Ozempic se používá:
- samostatně – pokud dieta a cvičení samotné nedostatečně kontrolují hladinu cukru v krvi a pokud nemůžete užívat metformin (další lék k léčbě diabetu (cukrovky)) nebo
- s dalšími léky k léčbě diabetu – pokud tyto léky nedostatečně kontrolují hladinu cukru v krvi. Těmito dalšími léky mohou být: léky k léčbě diabetu podávané ústy (jako například metformin, thiazolidindiony, deriváty sulfonylurey, inhibitor sodíko-glukózového kotransportéru 2 (SGLT2)) nebo inzulin.
Je důležité, abyste pokračoval(a) s naplánovanou dietou a cvičením podle pokynů Vašeho lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ozempic používat
Nepoužívejte přípravek Ozempic
- jestliže jste alergický(á) na semaglutid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před použitím tohoto přípravku se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Tento přípravek není inzulin a nesmí být používán, jestliže:
- máte diabetes 1. typu – stav, kdy tělo neprodukuje vůbec žádný inzulin
- u Vás dojde k diabetické ketoacidóze – komplikaci diabetu doprovázené vysokou hladinou cukru v krvi, potížemi s dýcháním, zmateností, nadměrnou žízní, nasládlým zápachem dechu nebo nasládlou či kovovou chutí v ústech.
Ozempic není inzulin a proto nesmí být používán jako náhrada inzulinu. Účinky na zažívací systém
Během léčby tímto přípravkem můžete mít pocit na zvracení (nauzeu) nebo Vám může být špatně (zvracení) nebo můžete mít průjem. Tyto nežádoucí účinky mohou způsobit dehydrataci (ztrátu tekutin). Je důležité pít velké množství tekutin, aby se předešlo dehydrataci. Je to zejména důležité, pokud máte potíže s ledvinami. Pokud máte nějaké otázky či obavy, poraďte se se svým lékařem.
- Silná a přetrvávající bolest žaludku, která by mohla být způsobena akutní pankreatitidou (zánět slinivky břišní)
- Pokud máte silné a přetrvávající bolesti v oblasti žaludku, ihned navštivte svého lékaře, protože by to mohla být známka akutní pankreatitidy (zánětu slinivky břišní).
- Hypoglykemie (nízká hladina cukru v krvi)
Při kombinaci derivátů sulfonylurey nebo inzulinu s tímto přípravkem se může zvýšit riziko nízké hladiny cukru v krvi (hypoglykemie). Varovné příznaky nízké hladiny cukru v krvi najdete v bodě 4.
Lékař Vás může požádat o vyšetření hladiny cukru v krvi.
To pomůže lékaři při rozhodování, zda je nutno dávku derivátů sulfonylurey nebo inzulinu změnit, aby se snížilo riziko nízké hladiny cukru v krvi.
Diabetické oční onemocnění (retinopatie)
Máte-li oční onemocnění způsobené diabetem a používáte-li inzulin, může vést používání tohoto přípravku ke zhoršení zraku, což může vyžadovat léčbu. Informujte svého lékaře, jestliže máte diabetické oční onemocnění nebo během léčby tímto přípravkem zaznamenáte problémy s očima.
Děti a dospívající
Vzhledem k tomu, že bezpečnost a účinnost tohoto přípravku u dětí a dospívajících do 18 let nebyly dosud stanoveny, nedoporučuje se v této věkové skupině tento přípravek používat.
Další léčivé přípravky a přípravek Ozempic
- Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste
- v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně rostlinných přípravků nebo jiných léků, které jste koupil(a) bez lékařského předpisu.
- Zvláště oznamte svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře, jestli používáte léky obsahující některou z následujících látek:
- warfarin nebo jiný podobný lék ke snížení srážlivosti krve užívaný ústy (perorální antikoagulancia). Lékař může požadovat časté provádění krevních testů k určení schopnosti vytvářet krevní sraženinu.
- pokud používáte inzulin, lékař Vám řekne, jak snížit dávku inzulinu, a doporučí Vám častěji sledovat hladinu cukru v krvi, abyste se vyhnul(a) hyperglykémii (vysoká hladina cukru v krvi) a diabetické ketoacidóze (komplikace diabetu, ke které dochází, jestliže tělo není schopné rozložit glukózu, protože nemá dostatek inzulinu).
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Tento přípravek se nesmí používat během těhotenství, protože není známo, zda může mít vliv na nenarozené dítě. Z toho důvodu se při používání tohoto přípravku doporučuje používat antikoncepci.
Pokud si přejete otěhotnět, musíte přestat tento přípravek používat alespoň dva měsíce předem.
Pokud otěhotníte během používání tohoto přípravku, ihned se poraďte se svým lékařem, protože Vaši léčbu bude nutné změnit.
Tento přípravek nepoužívejte, jestliže kojíte, protože není známo, zda přechází do mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Jestliže tento přípravek používáte v kombinaci s deriváty sulfonylurey nebo inzulinem, může se vyskytnout nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie), která může snižovat Vaši schopnost se koncentrovat.
Neřiďte ani neobsluhujte stroje, pokud se objeví jakékoli příznaky nízké hladiny cukru v krvi.
Informace týkající zvýšeného rizika nízké hladiny cukru v krvi najdete v bodě 2 „Upozornění a opatření“ a informace o varovných příznacích nízké hladiny cukru v krvi najdete v bodě 4. Další informace Vám sdělí lékař.
Obsah sodíku
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednotce dávky, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Ozempic používá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Kolik přípravku se používá
- Počáteční dávka je 0,25 mg jedenkrát týdně po dobu čtyř týdnů.
- Po čtyřech týdnech Vám lékař dávku zvýší na 0,5 mg jednou týdně.
- Lékař Vám může zvýšit dávku na 1 mg jednou týdně, pokud při dávce 0,5 mg jednou týdně nebude hladina cukru v krvi dostatečně uspokojivá.
Neměňte dávku, pokud Vám to lékař nedoporučí.
Jak se přípravek Ozempic podává
Přípravek Ozempic je určen k injekční aplikaci do podkoží (subkutánní injekce). Neaplikujte si injekci do žíly ani do svalu.
- Nejvhodnější místo k aplikaci je přední část stehen, přední část pasu (břicho) nebo horní část paže.
- Než použijete pero poprvé, ukáže Vám lékař nebo zdravotní sestra, jak se pero používá. Podrobné pokyny k použití jsou uvedeny na druhé straně této příbalové
Kdy se přípravek Ozempic používá
- Tento přípravek se používá jednou týdně, a pokud je to možné vždy ve stejný den v týdnu.
- Injekci si můžete aplikovat kdykoli v průběhu dne, bez ohledu na jídlo.
Abyste si snáze pamatoval(a), že si máte injekci tohoto přípravku aplikovat pouze jednou týdně, doporučuje se poznačit si vybraný den v týdnu (např.
středu) na krabičku a zapsat si na krabičku datum po každé injekci.
V případě potřeby můžete den podávání týdenní injekce tohoto přípravku změnit, pokud od poslední injekce uplynuly alespoň 3 dny. Po zvolení nového dne podávání pokračujte v týdenním dávkování.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Ozempic, než jste měl(a)
Pokud použijete více přípravku Ozempic, než jste měl(a), sdělte to okamžitě svému lékaři. Mohou se u Vás objevit nežádoucí účinky jako pocit na zvracení (nauzea).
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Ozempic
Jestliže jste si zapomněl(a) aplikovat injekci s dávkou a:
- je to 5 nebo méně dní od doby, kdy jste měl(a) přípravek Ozempic použít, použijte jej hned, jak si na to vzpomenete. Pak si aplikujte injekci s další dávkou v plánovaný den jako
- je to více než 5 dní od doby, kdy jste měl(a) přípravek Ozempic použít, vynechejte zapomenutou dávku. Pak si aplikujte injekci s další dávkou v plánovaný den jako
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Ozempic
Nepřestávejte používat tento přípravek, aniž byste se poradil(a) se svým lékařem. Pokud ho přestanete používat, může Vám stoupnout hladina cukru v krvi.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Závažné nežádoucí účinky
Časté: mohou se projevit až u 1 pacienta z 10
- komplikace diabetického očního onemocnění (retinopatie) – musíte informovat lékaře, pokud během léčby tímto přípravkem pocítíte problémy se zrakem, jako například změny vidění.
Méně časté: mohou se projevit až u 1 pacienta ze 100
- zánět slinivky břišní (akutní pankreatitida), který může způsobit těžkou bolest v žaludku a zádech, která neodezní. Pokud se u Vás takové příznaky objeví, musíte okamžitě navštívit lékaře.
Vzácné: mohou se projevit až u 1 pacienta z 1 000
- závažné alergické reakce (anafylaktické reakce, angioedém). Pokud se u Vás objeví příznaky, jako jsou dýchací obtíže, otoky obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla s obtížemi při polykání a rychlý srdeční tep, musíte okamžitě vyhledat lékařskou pomoc a informovat svého lékaře.
Další nežádoucí účinky
Velmi časté: mohou se projevit u více než 1 pacienta z 10
- pocit na zvracení (nauzea) – ten obvykle časem přejde
- průjem – ten obvykle časem přejde
Časté: mohou se projevit až u 1 pacienta z 10
- nevolnost (zvracení)
- nízká hladina cukru v krvi (hypoglykemie), pokud se tento přípravek používá s jiným lékem proti diabetu
Varovné příznaky nízké hladiny cukru v krvi se mohou objevit náhle. Mohou zahrnovat: chladný pot, chladnou bledou pokožku, bolest hlavy, rychlý srdeční tep, pocit na zvracení (nauzea) nebo pocit velkého hladu, změny vidění, ospalost nebo slabost, nervozitu, pocit úzkosti nebo zmatenosti, potíže s koncentrací nebo třes.
Váš lékař Vám řekne, jak nízkou hladinu cukru v krvi léčit a co dělat, když zaznamenáte tyto varovné příznaky.
Nízká hladina cukru v krvi u Vás může nastat s větší pravděpodobností, pokud také používáte deriváty sulfonylurey nebo inzulin. Před tím, než začnete používat tento přípravek, Vám může lékař snížit dávku těchto léků.
- zažívací potíže
- zánět žaludku (gastritida) – příznaky zahrnují bolest žaludku, pocit na zvracení (nauzea) nebo nevolnost (zvracení)
- reflux nebo pálení žáhy – rovněž označované jako „gastroezofageální refluxní choroba“ (GERD)
- bolest žaludku
- nadmutí břicha
- zácpa
- říhání
- žlučové kameny
- závratě
- únava
- úbytek hmotnosti
- menší chuť k jídlu
- plynatost (nadýmání)
- zvýšení hladin enzymů slinivky břišní (např. lipázy a amylázy)
Méně časté: mohou se projevit až u 1 pacienta ze 100
- změna v chuti jídla nebo pití
- rychlý pulz
- reakce v místě injekce – jako podlitiny, bolest, podráždění, svědění a vyrážka
- alergické reakce jako vyrážka, svědění nebo kopřivka.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního
systému hlášení nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Ozempic uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku pera a na krabičce za „Použitelné do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Před otevřením:
Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). Chraňte před mrazem. Neuchovávejte v blízkosti chladicího zařízení. Chraňte před světlem.
Během používání:
- Pero můžete uchovávat při teplotě do 30 °C nebo v chladničce (2 °C – 8 °C) mimo dosah chladicího zařízení po dobu 6 týdnů. Chraňte přípravek Ozempic před mrazem a nepoužívejte jej, pokud byl
- Pokud pero nepoužíváte, ponechte uzávěr na peru, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete, že roztok není čirý a bezbarvý či téměř bezbarvý.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Ozempic obsahuje
- Léčivou látkou je semaglutidum. Jeden ml injekčního roztoku obsahuje semaglutidum 1,34 mg. Jedno předplněné pero obsahuje semaglutidum 4 mg ve 3 ml roztoku. Jedna dávka obsahuje semaglutidum 1 mg v 0,74
- Dalšími složkami jsou: dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, propylenglykol, fenol, voda pro injekci, hydroxid sodný/kyselina chlorovodíková (pro úpravu pH).
Jak přípravek Ozempic vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Ozempic je čirý a bezbarvý či téměř bezbarvý injekční roztok v předplněném peru. Jedno pero obsahuje 3 ml roztoku pro podání 4 dávek po 1 mg.
Ozempic 1 mg injekční roztok je dostupný v následujících velikostech balení: 1 pero a 4 jednorázové jehly NovoFine Plus
3 pera a 12 jednorázových jehel NovoFine Plus Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Novo Nordisk A/S Novo Allé
DK-2880 Bagsværd Dánsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována
Další zdroje informací
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky http://www.ema.europa.eu.
Diskuze Ucho a otobacid!!
Po 3 týdnech malou5 let bolí zase ucho…pomoc. už se fakt zcvoknu
To jsem si jen ulevila teď poprosím o radu, máme doma již od minula
otobacid, samozřejmě byl otevřený protože jsem ho používala. No a teď
v noci jsem jí ho kápla znovu ale pak jsem zjistila na obalu že se může
používat jen 10 dní po otevření..snad jsem jí tím nějak neublížila?
A on je otevřený již 3 týdny
ODPOVĚDĚT | UPRAVIT PŘÍSPĚVEK
Velikost písma:
Mělas ho v lednici? Mně orl dr. řekl, že to můžu mít jak dlouho chci
v lednici (otevřený). Taky na uši dost trpíme. Mně posledně pomohlo až
nakapání Citrovitalu na smotek buničiny vložené do ucha. Někomu zabírá
cibule, česnek, Audiron, homeopatika, gel z Aloe, šťáva z netřesku,
vodka, moč…
jojo byl celou dobu v lednici, jen mě šokoval tak leták kde píšou do
10 dní tak díky za rady. Když jí to dnes bolet již nebude myslíte že
mám jít i tak k lékařce?
Pokud to rozeženete, asi bych tam nechodila.
Tak jsem holky volala doktorce..říkala že jí ho můžu dát…měly jste
pravdu , mám prý kapat dva dny a pokud by
byly další problémy tak přímo na ušní. Ale prý ji mám dávat nurofen a
také 3× denně půlku dithiadenu…to je divné ne?
Bere už zodac každé ráno
L.
Lajlo , já mám bohužel tuzkušenost, že v momentě, kdy
syn oznámil bolest v uchu, jeli jsme k ORL a krom jednoho případu to bylo
vždycky na píchání . Tím tě rozhodně NECHCI strašit, jen bych radši na
kontrolu zašla.
Nurofen nám byl doporučen při rozkapávání otobacidem taky, má mít
protizánětlivé účinky.
Přeju, ať bolavé ucho přejde! (pro mě je to po několika zánětech u syna
noční můra)
Lajlo, doporučuju zajet na ušní pro kontrolu KAŽDOPÁDNĚ. Právě se
nám stalo něco podobného – v neděli bolelo ucho, rozkapali jsme otobacidem,
v pondělí jsme naklusali k doktorce. Ta řekla, že zánět tam není, ale
že máme ještě kapat, že je to „načatý“.
No a dneska naklušeme
k doktorce s pocitem, že jsme úplně zdravý a ouha, v uchu zánět,
píchání, odsávání, antibiotika. Ten otobacid prý zánět rozežene, ale
pokud se to nepodaří, tak naopak zakrývá příznaky, jako je bolest.
Takže doporučuju raději zkontrolovat.
Ať jste zdravý !
A.
ahojky my mely první zánet ucha v10 mes, píchaly to, boužel mela v nem
i zlatého stafiloka s MRSA aktivním, celá rodina a známí byly na sterech
my v izolaci, ucho mela ješte pak 3× ,kapalo se taky octobacit, taky byl
v lednici,,,,malá dostala očkování prevenarem..a máme klid, ucho už
nemela tuk tuk..takže také bych zašla na kontrolu
Holky jak často jste kapali otobacid?
Holky jak často jste kapali otobacid?
Zdravim, stalo se vam nekdy, ze by kůže na boltci po uzivani Otobacidu
popraskala?
Jsou teploty po píchání normální? Tříleté dnes ráno pohotovost a
píchání ouška, má od čtvrtka rýmu a bolest ouška a píchání poprvé.
Teplota chvilku ok chvilku vyletí nahoru. Na oušku může ležet, vytéká
z toho.