Nemoc se projevuje kašlem a/nebo dušností. I chůze se může jevit jako namáhavý výkon a dostavuje se pocit nedostatku vzduchu. Mezi další příznaky patří kašel, nízká výkonnost, častá únava, hubnutí. Nebezpečí této choroby spočívá v tom, že pokud je postižení jen v mírném stádiu, pacient o nemoci nemusí vůbec vědět.
Jak se leci plicní fibróza?
Léčba plicní fibrózy spočívá v tom, že se nemoci ubere na rychlosti, nezastaví se, ale alespoň zpomalí. Není zatím žádný lék, který by na IPF fungoval, někdy pomůže jedině transplantace plic. Kvalitu života a také schopnost cvičit zlepšuje doplňování kyslíku.
Co je to IPF?
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je závažné a nevratné onemocnění nejasné příčiny, které vede k postupnému jizvení plicní tkáně a způsobuje trvalé poškození plic. Základní fakta o IPF: IPF postihuje asi 5 milionů lidí na celém světě. V ČR se výskyt odhaduje na 1 nemocného na 100 tisíc obyvatel.
Co to je fibróza?
Fibróza je stav zmnožení vaziva, typu pojivové tkáně, jakožto důsledku hojivého procesu po zánětu, zranění či reparativní reakce na různé typy podnětů, včetně příčin nejasné etiologie.
Kdy se projeví cystická fibróza?
Toto onemocnění je vrozené, nelze je získat až v průběhu života. Projevuje se jen u těch dětí, které zdědí gen pro cystickou fibrózu od obou rodičů. První příznaky onemocnění se většinou objevují již v prvním roce života dítěte, ale někdy se mohou objevit později, dokonce až v dospělosti.
Jak dlouho trvá transplantace plic?
Nové plíce dostávají lidé, kteří mají před sebou 12 až 18 měsíců života a jsou závislí na kyslíku. V průměru čekají na nový orgán půl roku. Při operaci jsou napojeni na mimotělní oběh, samotná operace trvá šest až osm hodin, včetně odběru je to 12 hodin.
Co je příčinou plicní embolie?
Plicní embolie představuje závažné onemocnění srdečně cévního systému, charakterizované snížením průtoku krve plicním řečištěm. Ten je vyvolán uzávěrem části plicního řečiště, nejčastěji způsobeným vmetkem (tombem) sražené krve.
Co to je fibróza plic?
Plicní fibróza (doslova ‚zjizvení plic‘) je onemocnění dýchacích cest, v němž vznikají jizvy v plicní tkáni, což vede k vážným problémům s dýcháním. Vznik jizev a hromadění přebytečné vláknité pojivové tkáně (proces tzv. fibróza) vedou k ztluštění plicní stěny a způsobují snížení koncentrace kyslíku v krvi.
Co pomáhá na dušnost?
Pacientovi s dušností se obvykle podávají léky, které rozšíří průdušky a podpoří dechové centrum. Mohou se podávat i léky usnadňující vykašlávání hlenů. Lékař může pacientovi nasadit oxygenoterapii (inhalaci zvýšené koncentrace kyslíku). Pro odstranění obtíží je však zásadní najít a léčit příčinu dušnosti.
Jak se dědí cystická fibróza?
CF je autozomálně recesivně dědičné onemocnění, což znamená, že pro rozvoj onemocnění je nutná přítomnost dvou mutací u pacienta – jedna mutace zděděná od matky, druhá od otce. Rodiče nemocného jsou tedy zdravými nositeli mutace (vlohy pro onemocnění) a mají 25% pravděpodobnost narození dítěte s cystickou fibrózou.
Co způsobuje cystickou fibrózu?
Cystická fibróza (CF) je autozomální recesivní vrozené onemocnění způsobené mutací genu produkujícího protein CFTR (anglicky: Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). V těle se vytváří velké množství hlenu, což vede k těžkým poruchám plic, potních žláz a trávicího systému.
Co je to cystická Fibroza?
Cystická fibróza (CF) je závažné a nevyléčitelné dědičné onemocnění, které výrazně zkracuje nemocným jejich život. Postihuje zejména dýchací a trávící systém, ale i některé další orgány. Nemocní s CF potřebují celý život intenzivní léčbu, zahrnující každodenní inhalace a rehabilitace. Cystická fibróza není nakažlivá.