Xados – příbalový leták

Diskuze / Masáže

Humánní léčivý přípravek

sirupambroxoli hydrochloridum

Přečtěte si pozorně tento příbalový leták, protože obsahuje pro vás důležité údaje.Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovým letákem nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.-Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat přečíst znovu.

– Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v tomto příbalovém letáku, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Viz bod 4.

  • – Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
  • Co naleznete v tomto příbalovém letáku:
  1. Co je Ambrosan 15 mg/5 ml sirup a k čemu se používá
  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ambrosan 15 mg/5 ml sirup užívat
  3. Jak se Ambrosan 15 mg/5 ml sirup užívá
  4. Možné nežádoucí účinky
  5. Jak Ambrosan 15 mg/5 ml sirup uchovávat
  6. Obsah balení a další informace

1. Co je Ambrosan 15 mg/5 ml sirup a k čemu se používá

Ambroxol, léčivá látka přípravku Ambrosan 15 mg/5 ml sirup, zvyšuje v dýchacích cestách sekreci hlenu, tvorbu plicního surfaktantu (látky pokrývající vnitřní stěny plicních sklípků) a stimuluje činnost řasinek zajišťujících posun hlenu.

Tyto účinky mají za následek vydatnější zkapalnění, lepší transport a vylučování hlenu (mukociliární clearance), čímž dochází k usnadnění vykašlávání a zmírnění kašle.Přípravek se užívá k léčbě akutních a chronických onemocnění dýchacích cest.

Příkladem takových onemocnění jsou záněty horních a dolních dýchacích cest (zánět průdušek, průdušnice, hrtanu, záněty vedlejších nosních dutin, rýma).Bez porady s lékařem může být přípravek užíván dospělými nebo podáván dětem od 5 let při léčbě akutních zánětů dýchacích cest.

U chronických zánětů dýchacích cest se přípravek užívá pouze po poradě s lékařem. Přípravek není určen k léčbě suchého kašle.Přípravek mohou užívat děti, dospívající i dospělí pacienti.

Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ambrosan 15 mg/5 ml sirup užívat

Neužívejte Ambrosan 15 mg/5 ml sirup– jestliže jste alergický(á) na ambroxol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Ambrosan 15 mg/5 ml sirup se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem- jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin nebo jater.

Lékař Vám může upravit dávkování (přípravek se zpravidla užívá v delších časových intervalech nebo v nižších dávkách);- pokud trpíte vředovou chorobou zažívacího ústrojí (žaludeční vředy, dvanáctníkové vředy).

Vyskytla se velmi vzácná hlášení těžkých kožních reakcí jako Stevensův-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (dochází k odlučování horní vrstvy kůže od spodní a/nebo k odloučení sliznic) v časové souvislosti s podáním léků usnadňujících vykašlávání, jako je např. ambroxol.

Většinou mohly být objasněny závažností základního onemocnění nebo souběžným podáváním dalších léků. Pokud se objeví nové poškození kůže nebo sliznice, je třeba ihned vyhledat lékaře a preventivně ukončit léčbu tímto přípravkem.

Při porušené bronchomotorice (reaktivitě průdušek) a větším nahromadění hlenu by měl být přípravek podáván s velkou opatrností.

Další léčivé přípravky a Ambrosan 15 mg/5 ml sirupInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.Antitusika (přípravky tlumící kašel) a Ambrosan 15 mg/5 ml sirup se mohou navzájem nepříznivě ovlivňovat. Vyhněte se současnému užívání těchto léků, pokud Váš lékař nerozhodne jinak.

Ambrosan 15 mg/5 ml sirup podporuje průnik některých antibiotik (např. amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyklin) do bronchiálního sekretu.

Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.Těhotné ženy mohou užívat Ambrosan 15 mg/5 ml sirup pouze po poradě s lékařem, jeho užívání není doporučeno v prvních třech měsících těhotenství.

Ambroxol přechází do mateřského mléka, proto se užívání přípravku Ambrosan 15 mg/5 ml sirup kojícími matkami nedoporučuje.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůStudie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Nicméně není známo, že by Ambrosan 15 mg/5 ml sirup ovlivňoval schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje.

Ambrosan 15 mg/5 ml sirup obsahuje sorbitol (1,2 g v 5 ml)Při užití podle doporučeného dávkování obsahuje jedna dávka 0,6–2,4 g sorbitolu. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat.

3. Jak se Ambrosan 15 mg/5 ml sirup užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svéholékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud není lékařem určeno jinak, doporučené dávkování je následující:Dospělí a dospívající nad 12 let: první 2–3 dny léčby je doporučená dávka třikrát denně 10 ml sirupu,další dny podáváme dvakrát denně 10 ml sirupu nebo třikrát denně 5 ml sirupu.Děti ve věku 5–12 let: 5 ml dvakrát až třikrát denně.Děti ve věku 2–5 let: 2,5 ml třikrát denně.

Budete mít zájem:  Ionizovaná Voda - Cesta Ke Zdraví?

Děti do dvou let: 2,5 ml dvakrát denně.Pacienti s onemocněním ledvin nebo jater: pokud trpíte onemocněním ledvin nebo jater, poraďte se se svým lékařem, než začnete Ambrosan 15 mg/5 ml sirup užívat. Lékař Vám může snížit dávkování nebo doporučit, abyste přípravek užívali v delších časových intervalech.

Přípravek užívejte po jídle s velkým množstvím tekutiny. Přívod tekutin zvyšuje mukolytický účinek ambroxolu (snadnější vykašlávání hlenu).Obvyklá délka léčby u onemocnění, u nichž je možné Ambrosan 15 mg/5 ml sirup užívat nebo podávat dítěti bez porady s lékařem, je 7 až 10 dnů.

Bez doporučení lékaře proto přípravek neužívejte ani nepodávejte dítěti delší dobu. Pokud se Vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů, musíte se poradit s lékařem.Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem jestliže máte pocit, že je Ambrosan 15 mg/5 ml sirup buď příliš

silný, nebo příliš slabý.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Ambrosan 15 mg/5 ml sirup, než jste měl(a)Pokud omylem užijete více sirupu, než je doporučeno, poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.V případě předávkování je nutné vyvolat u pacienta zvracení ještě před příjezdem lékařské pomoci.

Do současné doby nebyly zaznamenány žádné specifické projevy předávkování u lidí.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Ambrosan 15 mg/5 ml sirupUžijte lék hned, jakmile si vzpomenete. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10):- trávicí obtíže, pocit na zvracení, snížená citlivost úst a jazyka, snížená citlivost v hrdle.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100):- nechutenství, zvracení, průjem, bolesti břicha, sucho v ústech.Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1000):- kožní vyrážky, kopřivka.Není známo (z dostupných údajů nelze určit):

– sucho v hrdle, angioedém, anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku (závažná alergická reakce), svědění, závažnější kožní reakce nebo reakce na sliznici. V tomto případě je třeba lék vysadit a okamžitě vyhledat lékaře.

Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10; webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto

přípravku.

5. Jak Ambrosan 15 mg/5 ml sirup uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte jej déle než 2 týdny po prvním otevření.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.Obsah balení a další informace

Co Ambrosan 15 mg/5 ml sirup obsahujeLéčivou látkou je ambroxoli hydrochloridum. 5 ml sirupu obsahuje ambroxoli hydrochloridum 15 mg.

Dalšími složkami jsou dihydrát citronanu sodného, natrium-benzoát, banánové aroma, jahodové aroma, natrium-cyklamát, monohydrát kyseliny citronové, povidon K90, sorbitol a čištěná voda.Jak Ambrosan 15 mg/5 ml sirup vypadá a co obsahuje toto baleníPopis přípravku: nažloutlý, čirý, sladký sirup.

Balení: hnědá skleněná lahvička, Al šroubovací uzávěr s vložkou, odměrka z plastické hmoty, krabička.Velikost balení: 100 ml.Držitel rozhodnutí o registraci

PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 1, 140 00 Praha 4, Česká republika

VýrobceEGIS PHARMACEUTICALS PLC, 9900 Körmend, Mátyás király u. 65., Maďarsko

Tento příbalový leták byl naposledy revidován 9.7.2014.

Pití ledového čaje s citronem při užívání léku Xados

Proalergiky.cz Poradna Pití ledového čaje s citronem při užívání léku Xados

Katka:

Dobrý den,
při užívání léku Xados se nedoporučuje pití ovocných šťáv. Počítá se do toho i Ledový citronový čaj?
Pro upřesnění, prosím, aby lék účinkoval tak jak má… Děkuji a přeji hezký den.

Odpověď:

Dobrý den, Katko,

účinek Xadosu snižují zejména šťávy z citrusových plodů, tedy i ta citronová. Pokud tedy váš čaj obsahuje citronovou šťávu, je potřeba ho pít s odstupem alespoň hodinu po užití léku nebo dvě hodiny před, jak doporučuje příbalový leták.

Mějte se hezky,

Michal, ProAlergiky.cz

Podobné:  Ostatní

Datum vložení dotazu:  02.04.2019

Předchozí dotaz  |  Následující dotaz

Výskyt alergických onemocnění mezi lidmi roste alarmujícím tempem. Za posledních…

Bylinná léčba, odborně fytoterapie je podle odborníků na tuto problematiku schopna…

Smog, zhoršené rozptylové podmínky, překročené imisní limity či inverzní charakter…

V první řadě se musíme zamyslet nad tím, proč vlastně čističku vzduchu chceme…

Syndrom dráždivého tračníku, syndrom dráždivého střeva či IBS (z anglického…

Jak předcházet hromadění alergenů? Jaká pravidla platí pro nejběžnější alergie – na…

Budete mít zájem:  Celozrnné obilniny a celozrnné pečivo a zdraví

Poslední dotaz: Dobrý den,je mi 65 l.a již 2 měsíce vykašlávám převážně v noci velice slaný hlen, měkdy pokašlu až 10 papírových kapesníků. Teploty nemám. ke kašli…

Zobrazit poradnu

XADOS – příbalový leták | Nonstop lékarna

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začneVaše dítě tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje

  • Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
  • Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
  • Tento přípravek byl předepsán Vašemu dítěti. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
  • Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

  • 1. Co je přípravek Xados a k čemu se používá
  • 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Xados užívat
  • 3. Jak se přípravek Xados užívá
  • 4. Možné nežádoucí účinky
  • 5. Jak přípravek Xados uchovávat
  • 6. Obsah balení a další informace

Přípravek Xados obsahuje léčivou látku bilastin, což je antihistaminikum.

Xados se používá ke zmírnění příznaků senné rýmy (kýchání, svědění nosu, rýma, ucpaný nos a zrudnutí a slzení očí) a dalších forem alergické rýmy. Může se také používat k léčbě svědivé kožní vyrážky (kopřivka).

Xados je určen pro děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg.

– jestliže je Vaše dítě alergické na bilastin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Před použitím přípravku Xados se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže má Vaše dítě středně těžkou nebo těžkou poruchu funkce ledvin nebo jater nebo užívá jiné léky (viz Další léčivé přípravky a přípravek Xados).

Nepodávejte tento přípravek dětem do 6 let s hmotností nižší než 20 kg, protože nejsou k dispozici dostatečné údaje.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které Vaše dítě užívá, které v nedávné době užívalo nebo které možná bude užívat a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Některé léky nemají být užívány společně a u jiných může být potřeba upravit dávku, pokud se užívají společně.

Vždy informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud Vaše dítě užívá nebo dostává některý z následujících léků společně s přípravkem Xados:

ketokonazol (protiplísňový lék) erythromycin (antibiotikum)

  • diltiazem (k léčbě anginy pectoris – bolest na hrudi při námaze)
  • cyklosporin (ke snížení činnosti imunitního systému (obranyschopnos­ti) kvůli

zabránění odmítnutí transplantátu nebo kvůli potlačení autoimunitních a alergických onemocnění, jako je lupénka, atopická dermatitida nebo revmatoidní artritida)

  • ritonavir (k léčbě AIDS)
  • rifampicin (antibiotikum)

Perorální roztok se nemáužívat společně s jídlem, grapefruitovou šťávou nebo ostatními ovocnými šťávami, protože to snižuje účinek bilastinu. Abyste se vyhnul(a) tomuto účinku, můžete:

  • podat svému dítěti perorální roztok a počkat jednu hodinu, než se dítě nají nebo napije ovocné šťávy nebo
  • počkat dvě hodiny, než mu podáte perorální roztok, jestliže Vaše dítě jedlo nebo pilo ovocnou šťávu.

Bilastin v doporučené dávce u dospělých (20 mg) nezesiluje ospalost navozenou alkoholem.

Tento léčivý přípravek je určen pro děti od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg. Nicméně je třeba vzít v úvahu následující informace týkající se bezpečného užívání tohoto léčivého přípravku. Údaje o podávání bilastinu těhotným a kojícím ženám a o vlivu na plodnost jsou omezené nebo nejsou k dispozici.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Bylo prokázáno, že bilastin v dávce 20 mg u dospělých neovlivňuje výkon během řízení. Nicméně reakce každého pacienta na léčbu může být odlišná. Proto byste měl(a) zkontrolovat, jak tento lék ovlivňuje Vaše dítě, než dítě necháte jet na kole, řídit jiné vozidlo nebo obsluhovat stroje.

Xados obsahuje methylparaben (E218) a propylparaben (E216), které mohou způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné).

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka bilastinu u dětí od 6 do 11 let s tělesnou hmotností alespoň 20 kg je 10 mg (4 ml perorálního roztoku) denně pro zmírnění příznaků alergické rýmy spojené se zánětem očních spojivek (rinokonjunkti­vitidy) nebo kopřivky.

Nepodávejte tento přípravek dětem do 6 let s hmotností nižší než 20 kg, protože nejsou k dispozici dostatečné údaje.

Doporučená dávka přípravku u dospělých, včetně starších lidí a dospívajících od 12 let, je 20 mg bilastinu jednou denně. Pro tuto skupinu pacientů je k dispozici vhodnější léková forma -tableta. Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

  • Perorální roztok podávejte ústy.
  • Lahvička perorálního roztoku je dodávána s bezpečnostním dětským uzávěrem, který se musí otevřít následujícím způsobem: zatlačte plastový šroubovací uzávěr směrem dolů a souběžně otočte proti směru hodinových ručiček.
  • K perorálnímu roztoku je přiložena odměrka pro dávkování se značkou 4 ml (= 10 mg bilastinu v dávce), která Vám pomůže perorální roztok správně dávkovat
  • Naplňte odměrku 4 ml perorálního roztoku
  • Podávejte přímo z odměrky
  • Po užití odměrku umyjte
  • Perorální roztok podejte dítěti jednu hodinu před jídlem nebo vypitím ovocné šťávy nebo dvě hodiny poté.
Budete mít zájem:  Na co si dát pozor při opalování? Berme to vážně, říká lékařka

Protože délka léčby závisí na základním onemocnění Vašeho dítěte, délku léčby přípravkem Xados určí lékař.

Pokud Vaše dítě nebo kdokoli jiný požil příliš mnoho tohoto přípravku, poraďte se okamžitě se svým lékařem nebo jděte na pohotovost v nejbližší nemocnici. Nezapomeňte, prosím, vzít s sebou balení tohoto přípravku nebo tuto příbalovou informaci.

  • Pokud zapomenete podat svému dítěti denní dávku včas, užijte ji co nejdříve ve stejný den, jakmile si vzpomenete.
  • Poté podávejte další dávku následující den v obvyklém čase, jak předepsal lékař.
  • V žádném případě nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Obecně se nevyskytnou žádné následné účinky, pokud je léčba přípravkem Xados přerušena.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

  1. Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
  2. Mezi nežádoucí účinky, které se mohou objevit u dětí, patří:
  3. Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
  • rýma (podráždění nosu)
  • alergický zánět spojivek (podráždění očí)
  • bolest hlavy
  • bolest žaludku (bolest břicha / bolest horní poloviny břicha)
  • závrať
  • ztráta vědomí průjem
  • pocit na zvracení (nevolnost) otok rtu
  • ekzém kopřivka únava

Mezi nežádoucí účinky, které se mohou objevit u dospělých a dospívajících, patří:

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

  • abnormální záznam EKG
  • krevní testy ukazující na změny funkce jater
  • závrať
  • bolest žaludku
  • únava
  • zvýšená chuť k jídlu
  • nepravidelný srdeční tep
  • zvýšení tělesné hmotnosti
  • pocit na zvracení (nevolnost)
  • úzkost
  • pocit suchého nosu nebo nepříjemné pocity v nose
  • bolest břicha
  • průjem
  • gastritida (zánět žaludeční stěny)
  • vertigo (pocit závrati nebo točení)
  • pocit slabosti
  • žízeň
  • dušnost (obtížné dýchání)
  • sucho v ústech
  • zažívací potíže
  • svědění
  • opary (orální herpes)
  • horečka
  • ušní šelest (zvonění v uších)
  • poruchy spánku
  • krevní testy ukazující na změny funkce ledvin
  • zvýšená hladina tuků v krvi
  • palpitace (pocit bušení srdce)
  • tachykardie (rychlý srdeční tep)
  • Alergické reakce, jejichž příznaky mohou zahrnovat potíže s dýcháním, závratě, kolaps nebo ztrátu vědomí, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla a/nebo otok a zarudnutí kůže. Pokud zaznamenáte některý z těchto závažných nežádoucích účinků, přestaňte přípravek užívat a ihned vyhledejte lékařskou pomoc.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

  1. Státní ústav pro kontrolu léčiv
  2. Šrobárova 48
  3. 100 41 Praha 10
  4. Webové stránky: http:/
  5. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

  • Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
  • Doba použitelnosti po prvním otevření je 6 měsíců.
  • Neužívejte tento přípravek, pokud zaznamenáte jakékoli viditelné částice.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Léčivou látkou je bilastinum. Jeden ml perorálního roztoku obsahuje bilastinum 2,5 mg.

Pomocnými látkami jsou betadex, hyetelosa, methylparaben (E218), propyparaben (E216), sukralosa, malinové aroma (hlavní složky: ethanol, triacetin, voda, ethyl-butyrát, linalyl-acetát), kyselina chlorovodíková, 37 % nebo 10 % (k úpravě pH), hydroxid sodný (k úpravě pH), čištěná voda

Xados perorální roztok je čirý, bezbarvý, mírně viskózní vodný roztok o pH 3,0–4,0, bez precipitátu.

Xados 2,5 mg/ml perorální roztok je balen v lahvičce ze skla jantarově hnědé barvy uzavřené hliníkovým šroubovacím uzávěrem nebo polypropylenovým bezpečnostním dětským uzávěrem a obsahuje 15 nebo 25ml odměrku kalibrovanou pro 4ml dávku. Jedna lahvička obsahuje 120 ml perorálního roztoku.

Menarini International Operations Luxembourg, S.A.

1, Avenue de la Gare

1611 Luxembourg, Lucembursko

Faes Farma S.A.

  1. Máximo Aguirre, 14
  2. Lejona (Vizcaya)
  3. Španělsko
  4. Berlin – Chemie AG
  5. Glienicker Weg 125
  6. 12489, Berlín
  7. Německo
  • Rakousko: Nasitop 2,5 mg/ml Losung zum Einnehmen
  • Belgie: Bellozal 2,5 mg oral solution
  • Bulharsko: OopTekaa 3a geua 2.5 mg/ml nepopaaeH pa3TBop
  • Kypr: Bilaz
  • Česká republika: Xados
  • Dánsko: Revitelle
  • Estonsko: Opexa
  • Finsko: Revitelle
  • Francie: Bilaska
  • Německo: Bilaxten 2,5 mg/ml Losung zum Einnehmen
  • Řecko: Bilaz
  • Maďarsko: Lendin
  • Island: Bilaxten
  • Irsko: Drynol
  • Lotyšsko: Opexa 2,5 mg/ml škidums iekškigai lietošanai
  • Litva: Opexa
  • Lucembursko: Bellozal 2,5 mg oral solution
  • Malta: Gosall
  • Norsko: Zilas
  • Polsko: Clatra
  • Portugalsko: Lergonix
  • Romunsko: Borenar 2,5 mg/ml solutie orala
  • Slovenská republika: Omarit
  • Slovinsko: Bilador 2,5 mg peroralna raztopina
  • Španělsko: Ibis
  • Švédsko: Bilaxten
  • Velká Británie: Ilaxten

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 3. 4. 2018

7

Diskuze

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *

Adblock
detector