Panikulitida – co je to – příznaky, příčiny a léčba

panikulitida nebo mastnou granulom – nemoc, která způsobuje nekrotické změny v podkožní tukové tkáně.Nemoc je náchylná k opakování.

• V důsledku zánětlivého procesu v buňkách pannykulyte tuku jsou zničeny a nahrazeny pojivové tkáně infiltrované tvorby
• nejnebezpečnější je viscerální forma pannykulyta, na které má vliv tukové tkáně vnitřních orgánů – ledvin, slinivky břišní, jater, atd.
• Obsah

plaků nebo uzlů.

• 1 příčinou onemocnění
• 2 Klasifikace forem
• onemocnění 3 Klinický
  • 3,1 primární( idiopatické) forma
  • 3,2 plaktvoří
  • 3.3 Uzlové forma
  • 3.4 infiltrované formy
  • 3,5 viscerální forma
• diagnostické techniky
• 4 5 6 Obrázek léčba
• léčba lidových metody
• 7 Predikce a prevence
• 8 Photo

způsobuje onemocnění

nemoc často trpí ženy v reprodukčním věku.

Přibližně polovina pacientů tuku granuloma spontánní tvorba, to znamená, že na pozadí relativní zdraví.Tato forma je častější u žen v reprodukčním věku, a je nazýván idiopatické.

Zbývajících 50% pacientů pannykulytom zánětu tukové tkáně vyvinut jako jeden z příznaků systémové onemocnění – sarkoidóza, lupus erythematosus a další.Příčinou

pannykulyta může být imunitní poruchy, vystavení na chlad, reakce na užívání některých léků.

Lékaři se domnívají, že základem tuku granulomu je Patologické změny metabolismu v tukové tkáni. Navzdory mnoha letech výzkumu a studie pannykulyta, k dnešnímu dni, se nepodařilo získat jasnou představu o mechanismu zánětu.

forem onemocnění

tříd v dermatologii rozlišit primární a sekundární granulomy formě tuku.

V prvním případě, pannikulitida vyvíjí bez vlivu některých faktorů, které důvod. Tato forma se nazývá Weber-Christian syndrom a je nejběžnější u žen do 40 let, kteří mají nadváhu.

sekundární panikulitida dochází z různých důvodů, které umožnily vývoj systému klasifikace forem onemocnění.

Přidělte následující formy panikulitu.

• Imunologická panikulitida. Onemocnění se vyvíjí na pozadí systémové vaskulitidy. Někdy se tato volba tuku granulomas zjištěn u dětí jako forma nodulární erytém kurzu.
• Fermentative paniculum. Rozvoj zánětu spojený s působením enzymů produkovaných slinivkou břišní.Zpravidla se projevuje na pozadí pankreatitidy.
• Polyferatyvno tuk granulom vyvíjí u pacientů lymfomyey, histiocytóza, leukémii a tak dále.
• lupus pannikulitida je jedním z projevů lupus vyskytujících se v akutní formě.
• studený panikulitida vyvíjí jako lokální reakce na podchlazení.Projevený Příchod husté uzly, které jsou samy o sobě v průběhu několika týdnů.
• krystalický panikulitida je důsledkem dna onemocnění nebo selhání ledvin. Vyvinutý depozicí močové v podkoží a kalcifikace.
• umělý lipid granulom vyvíjí v místě injekce po podání různých léčiv.
• steroid forma pannykulyta často vyvíjí u dětí, jako reakce na léčbu steroidních léčiv. Speciální úprava je nutná, zánět je nezávisle po vysazení léčby.
• dědičná forma pannykulyta se vyvíjí v důsledku nedostatku některých látek – A1-antyprypsyna.

Kromě toho pannykulyta klasifikaci forem v závislosti na typu lézí na kůži. Tam blyashechnuyu, tvárné a infiltrativní forma tuku granulomů.

Klinické

pannikulitida může dojít v akutní, recidivující nebo subakutní formě.

Akutní mastných granulom se vyznačuje náhlým vývojem, zhoršení celkového stavu pacienta, často pozorovaný selhání ledvin a jater. Navzdory léčbě se relapsy navzájem sledují, pokaždé se stav pacienta stále zhoršuje. Prognóza v akutní formě panikulitidy je velmi nepříznivá.

mastných granulom vyskytující se v subakutní formě se vyznačuje mírnými symptomy. Včasné zahájení léčby má zpravidla dobrý účinek.

Nejpříznivější formou onemocnění je chronická nebo recidivující panikulitida. V tomto případě exacerbace nejsou příliš obtížné, mezi útoky jsou dlouhé remise.

Symptomatický obraz panikulitidy závisí na tvaru.

primární( idiopatické) forma

hlavní příznaky spontánní( primární) mastné granulomu je vzhled uzlů nacházejících se v podkožní tukové tkáně.Uzly mohou být umístěny v různých hloubkách. Ve většině případů, místa objevují na nohou nebo rukou, přinejmenším – v oblasti břicha, hrudníku nebo obličeje. Po zničení zařízení na svém místě existují oblasti tukové atrofie, které se navenek jako zatahování kůže.

V některých případech pacienti před příchodem jednotek pozorované symptomy charakteristické chřipky – slabost, bolesti svalů, bolesti hlavy a další

formace forma plaketa plaketa panikulitidy objeví více uzlů, které rychle rostou tvořit velké konglomeráty. V závažných případech konglomerát se rozšiřuje na celou oblast podkožní tkáně postižené oblasti – rameno, kyčle, nohy. V tomto případě komprese způsobuje stlačení cévních a nervových svazků, což způsobuje edém. Lympostáza se může následně rozvinout kvůli odtoku lymfy. Junction

forma

V pannykulyte náboje jednotky jsou vytvořeny s průměrem 3 až 50 mm. Kůže nad uzly získá červený nebo vínový odstín. Noduly pro fúzi v této variantě vývoje nemoci nejsou šikmé.

infiltrované formy

V tomto provedení pannykulyta pozorované tavení tvořit slepence vytvořené výkyvy. Vnější porážka vypadá jako flegmona nebo absces. Rozdíl je v tom, že když jsou uzly otevřené, není pozorován žádný hnůj. Oddělená od místa je nažloutlý olej mastné konzistence. Po otevření přístroje na svém místě vytvořil vřed, který se nehojí po dlouhou dobu.

viscerální forma

Toto provedení se vyznačuje tím, léze pannykulyta tukové tkáně vnitřních orgánů.U těchto pacientů se vyvinula pankreatitida, hepatitida, nefritida, retroperitoneální tkáň může tvořit charakteristické uzlů.

diagnostické metody pro diagnostiku a předepsat ultrazvuk vnitřních orgánů.

Diagnostika panikulitidy je založena na studii o klinickém obrazu a analýze. Pacient by měl být předloženy k projednání odborníky – nefrolog, gastroenterologa, revmatolog.

pacient bude muset darování krve biochemie, jaterní testy, pro studium enzymů produkovaných slinivkou. Zpravidla se předpokládá ultrazvukové vyšetření vnitřních orgánů.

Krevní testování sterility se provádí za účelem vyloučení septických lézí.Pro stanovení přesné diagnózy se provede biopsie místa.

schéma ošetření

Léčba pannykulyta nastavit individuálně, v závislosti na verzi kurzu a forem onemocnění.Léčba musí být nutně komplexní.

Typicky, pacienti hub pannykulytom vyskytující se v chronické formě předepsané:

• léky nesteroidní protizánětlivé účinky.
• vitamíny.
• Ostření uzlů glukokortikosteroidy.

na infiltrativní plaku a formě předepsané přijímání kortikosteroidy a cytotoxická léčiva. K podpoře jater je zobrazena heparoprotektory. Ve všech formách

znázorněno fyzioterapie – fonoforézy, UHF, laserová terapie. Lokálně používané masti s kortikosteroidy.

Při použití sekundárních tukových granulomů je třeba zacházet s hlavními podmínkami.

Léčebné metody lidových

Navíc můžete použít bylinné produkty. Pro panikulitu užitečné:

• Komprese ze surové řepy na místo porážky.
• Komprese z fermentovaného ovoce z hlohu.
• Komprese z listových listů.

Je užitečné pít bylinné čaje vařené na bázi Echinacea, boků, Eleutherococcus pro celkové posilování těla.

Předpověď a prevence

Vzhledem k tomu, že mechanismus vzniku primární pannikulitidy je nejasný, neexistuje žádná specifická prevence tohoto onemocnění.Aby se zabránilo sekundární formě onemocnění, je nezbytné aktivně a trvale léčit základní onemocnění.

Pro chronickou a subakutní formu onemocnění je prognóza příznivá.V akutní variantě průběhu onemocnění – je to velmi sporné.

Foto

Panikulitida spontánní. Příčiny. Symptomy. Diagnostika. Léčba

Panniculitida spontánní (synonyma: Weber-křesťanská nemoc, atrofická hypodermis).

Příčiny a patogeneze spontánnosti nejsou zcela pochopeny. Velmi důležité jsou přenášené infekce, trauma, intolerance léků, léze pankreatu atd. Určitou roli hrají procesy peroxidace lipidů.

Bylo zjištěno zintenzivnění těchto procesů v patologickém zaměření a snížení antioxidační aktivity organismu. Existuje nedostatek a-antitrypcilinu (a-ANT) – inhibitoru plazmatických proteáz.

A-ANT řídí vývoj zánětlivých reakcí.

Symptomy panikulitidy spontánně. Onemocnění je častější u žen. Obvykle začíná malátností, bolesti svalů a kloubů, bolesti hlavy, zvýšení tělesné teploty na 37-40 ° C. Někdy onemocnění začíná a pokračuje bez narušení celkového stavu pacienta.

Vzhled jediného uší několika podkožních uzlin je charakteristický. Proces může být rozšířen. Uzly se sdružují do konglomerátů různých velikostí, vytvářejí na povrchu rozsáhlé plakety s nerovným nerovným povrchem a rozptýlenými hranicemi.

V klasickém kurzu se uzly obvykle neotevřou, resorpce na jejich místě zůstává oblastí atrofie nebo okluze. Někdy na povrchu jednotlivých uzlů nebo konglomerátů dochází k kolísání, uzly se otevírají a uvolňují nažloutlá pěnivá hmota. Kůže nad uzly má normální barvu nebo má jasně růžovou barvu.

Většina uzlů se nachází na spodních a horních končetinách, hýždí, ale může být lokalizována v jiných oblastech.

Klinicky existují tři formy kožních projevů spontánní panknikulitidy: nodulární, plakové a infiliprativní.

Forma uzlu je charakterizována tvorbou uzlů s průměrem od několika milimetrů do několika centimetrů. V závislosti na hloubce podkožní tkáně mají jasně růžovou nebo růžově-kyanotickou barvu, jsou navzájem izolovány, neklouzávají a jsou jasně vymezeny z okolní tkáně.

Nerovnoměrný tvar vytvořen sloučením uzlů na konglomeráty, které zabírají obrovské povrch kosti holenní, kyčlí, ramen a podobně. D.

V tomto případě může být označeno končetin edému a silné bolesti v důsledku stlačení neurovaskulárních svazků.

Povrchová nodulární léze, hranice jsou nejasné, textura plotnoelasticheskoy (sklerodermopodobnaya). Barva kůže v lézích se pohybuje od růžové až po modro-hnědé.

Když se na povrchu jednotlivých uzlů nebo konglomerátů objeví infiltrační forma, barva ohnisek se stává jasně červenou nebo karmínovou. Klinický obraz připomíná absces nebo phlegmon. Při otevření ohnisek se zjistí nažloutlá pěnivá hmota.

Jeden pacient může mít různé formy současně, nebo jeden formulář se může změnit na jiný.

V závislosti na závažnosti klinického průběhu jsou izolovány chronické, subakutní a akutní formy.

V akutním průběhu jsou výrazné obecné příznaky onemocnění: dlouhodobá hektorická horečka, slabost, leukopenie, zvýšená ESR; odchylky biochemických konstant organismu. Klinicky je tato forma charakterizována rychlou změnou remise a relapsy, torpédou a rezistencí na různé typy terapie. Počet uzlů na kůži se obvykle zvyšuje. V subakutní formě jsou klinické příznaky slabší.

Chronická forma spontánní panikulitidy má příznivý průběh, celkový stav pacientů není obvykle narušen, remisí trvají dlouhou dobu, ale relapsy jsou obtížné. Změny ve vnitřních orgánech chybí.

Histopatologie. Histologické změny se vyznačují infiltrací mastných tkání lymfocyty, segmentovanými neutrofily, bez vzniku abscesů.

Jak se vyvíjí patologický proces, infiltrát, který se skládá z histiocytů s příměsí plazmatických buněk a lymfocytů, nahrazuje celé plátky tuku.

Existují histiocyty, které absorbují tuk, který pochází z mrtvých tukových buněk, a zbytky samotných tukových buněk – tzv. Pěnových buněk. V závěrečné fázi proces končí s nárůstem počtu fibroblastů a nahrazením ohnisek pojivem.

Diferenciální diagnostika. Nemoc je třeba odlišit od poststeroidnogo pannikulita, inzulínu lipodystrofie, oleogranulemy, erythema nodosum, subkutánní sarkoidu hluboké, hluboké formy lupus erythematodes, lipomy.

Léčba panikulitidy spontánně. Léčba bere v úvahu obecný stav pacienta, klinickou rozmanitost spontánní panikulitidy a povahu průběhu onemocnění.

Přiřazení antioxidanty (alfa-tokoferol, lipamid, lipoovou kyselinu), opěrné prostředky (vysoké dávky kyseliny askorbové, rutinu), širokospektrá antibiotika, antimalarika.

Při závažném a přetrvávajícím průtoku jsou účinné kortikosteroidy (prednisolon 50-100 mg), cystostika (prospidin). Venku je ohnisko mazáno 5% podkladem dibunolu 2-3krát denně, pod okluzivním obvazem – jednou denně.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Panikulitida – Panniculitis

Panikulitida je skupina onemocnění, jejichž charakteristickým znakem je zánět z podkožní tukové tkáně (tukové vrstvy pod kůži – panniculus Adiposus ). Mezi příznaky patří citlivé uzlíky na kůži a systémové příznaky, jako je ztráta hmotnosti a únava .

Znovu řečeno, zánětlivá porucha primárně lokalizovaná v podkožním tuku se nazývá „panikulitida“, skupina poruch, které mohou být náročné jak pro klinického lékaře, tak pro dermatopatologa.

Příznaky a symptomy

Panikulitidu lze také klasifikovat na základě přítomnosti nebo nepřítomnosti systémových příznaků . Panikulitida bez systémového onemocnění může být důsledkem traumatu nebo nachlazení. Panikulitida se systémovým onemocněním může být způsobena:

Toto není úplný seznam možných příčin.

Související podmínky

Lipoatrofie nebo lipodystrofie (ztráta podkožní tukové tkáně) se může objevit při kterémkoli z těchto stavů.

Diagnóza

Klasifikace

Může se vyskytovat v jakékoli tukové tkáni ( kožní nebo viscerální) a je často diagnostikována na základě hluboké biopsie kůže a lze ji dále klasifikovat podle histologických charakteristik založených na umístění zánětlivých buněk (v tukových lalůčcích nebo v přepážkách oddělte je) a o přítomnosti nebo nepřítomnosti vaskulitidy .

Existují tedy čtyři hlavní histologické podtypy:

1. lobulární panikulitida bez vaskulitidy (akutní panikulitida, dříve Weber – Christianova choroba , systémová nodulární panikulitida)
2. lobulární panikulitida s vaskulitidou
3. septická panikulitida bez vaskulitidy
4. septická panikulitida s vaskulitidou

Lobulární

S vaskulitidou

Erythema induratum nebo „ Bazinova choroba“ je panikulitida na zadní straně lýtek. Dříve se předpokládalo, že jde o reakci na tuberkulózní bacil . Nyní se považuje za panikulitidu, která není spojena s jediným definovaným patogenem.

Nodulární vaskulitida je stav kůže charakterizovaný malými, něžnými, zarudlými uzlíky na nohou, většinou na lýtkách a holeních. Mikroskopicky jsou v podkožní tkáni epitelioidní granulomy a vaskulitida, což z ní dělá formu panikullitidy. Většina z těchto případů je nyní považována za projev tuberkulózy a skutečně dobře reagují na antituberkulózní léčbu.

Bez vaskulitidy

Mezi formy vaskulitidy panikulitidy, které se mohou vyskytnout, patří:

• Cytofágová histiocytická panikulitida byla poprvé popsána v roce 1980 Winkelmannem jako chronické histiocytové onemocnění podkožní tukové tkáně , které je klinicky charakterizováno citlivými erytematózními uzlíky , opakující se vysokou horečkou , malátností , žloutenkou , organomegalií , serosálními výpotky, pancytopenií , jaterní dysfunkcí a abnormalitami koagulace. . CHP se může objevit buď izolovaně nebo jako součást kožních projevů hemofagocytického syndromu (HPS). CHP je vzácná a často smrtelná forma panikulitidy s multisystémovým postižením. Může se však také vyskytovat v benigní formě zahrnující pouze podkožní tkáň, což má široké klinické spektrum.
• Traumatická panikulitida je panikulitida, ke které dochází po traumatu kůže.
• Studená panikulitida je panikulitida vyskytující se po vystavení chladu, nejčastěji u kojenců a malých dětí. Tento stav byl popsán u dětí, které sají led nebo nanuky, a proto se někdy označuje jako „panikulitida z nanuku“. Termín byl vytvořen, když byla pacientka s vyrážkou neznámého původu na tváři převezena k dermatologovi.
• Dnavá panikulitida je panikulitida způsobená usazováním krystalů kyseliny močové ve dně .
• Pankreatická panikulitida (známá také jako „Enzymatická panikulitida“, „Nekróza tukových tuků“ a „Nekróza podkožního tuku“) je panikulitida nejčastěji spojená s karcinomem pankreatu a vzácněji s anatomickými abnormalitami pankreatu, pseudocystami nebo pankreatitidou vyvolanou léky.
• Faktorová panikulitida je panikulitida, která může být vyvolána injekcí organických materiálů, povidonu , výkalů, slin, vaginální tekutiny a olejů.

S rozštěpy ve tvaru jehly

Lipodermatoskleróza je forma panikulitidy spojené s chronickou žilní nedostatečností, která se projevuje hnědými induracemi na přední části holení. Může to být spojeno s bolestí a dalšími příznaky chronické žilní nedostatečnosti . Přesná příčina není známa.

Mezi další formy patří:

Septal

Erythema nodosum

Erythema nodosum je forma panikulitidy charakterizovaná jemnými červenými uzlíky, 1–10 cm, spojenými se systémovými příznaky včetně horečky, malátnosti a bolesti kloubů.

Uzlíky mohou stát modrofialové, nažloutlé a zelené a po dobu 2–6 týdnů ustupují bez ulcerací nebo zjizvení.

Erythema nodosum je spojena s infekcemi , jako je hepatitida C , EBV a tuberkulóza , Crohnova choroba a sarkoidóza , těhotenství , léky včetně sulfonamidů a některé druhy rakoviny , včetně non-Hodgkinova lymfomu a rakoviny pankreatu .

Související s nedostatkem A1AT

Panikulitida s nedostatkem alfa-1 antitrypsinu je panikulitida spojená s nedostatkem enzymu α 1 -antitrypsinu.

Léčba

Viz také

• Panniculus carnosus
• Seznam kožních stavů

Reference

externí odkazy

• DermNet dermální infiltrace / panikulitida

Co je to panikulitida?

Panikulitida je obecný termín pro zánět tukové vrstvy, panniculus adiposus , pod kůží. Postižená osoba by šla k lékaři kvůli bolestivým kožním masám a nespecifickým symptomům, jako je únava a hubnutí. Léčba tohoto stavu závisí na zjištěné příčině.

Panniculus adiposus je umístěn vně panniculus carnosus , tenké vrstvy svalů. Různé poruchy mohou způsobit zanícené panniculus adiposus, ale mají podobné příznaky panniculitis. Postižená osoba obvykle cítí, že její kůže je silná a podobná dřevu. Tento pocit je často doprovázen načervenalým nebo tmavým zabarvením spolu s něhou.

Pro její diagnostiku je nutná hluboká biopsie kůže. Jakmile je panniculitida potvrzena, lékař se snaží zjistit příčinu. Dodatečné příznaky, jako je horečka, bolest, artritida a předchozí stavy, poskytují vodítko k příčině.

Mezi příčiny panniculitidy patří systémová onemocnění a lokalizovaná onemocnění. Lokalizovaná onemocnění jsou zpravidla omezena na umístění a nezahrnují jiné oblasti těla.

Lipodermatoskleróza je jednou z lokalizovaných poruch měkkých tkání, které mají jako hlavní rys zánět panniculus.

Tento stav je ovlivněn pouze na dolních končetinách a pacienti mají bolestivé nohy, které vypadají jako lahvičky se sodou a mohou mít červenohnědou barvu. Většinou je tento stav sekundární k žilní nedostatečnosti a / nebo obezitě.

Systémová onemocnění jsou poruchy, které postihují celé tělo. Mezi tyto poruchy patří systémový lupus erythematodes a sklerodermie. Lymfomy a rakovina pankreatu mohou také vést k zánětu podkožního tuku.

Erythema nodosum je běžná forma panniculitidy, kdy reakce organismu na imunitní výzvy, jako jsou infekce, léky, těhotenství a rakovina, vede k kožním projevům.

Infekce, které mohou způsobit erytém nodosum, zahrnují streptokoky, tuberkulózu a lepru a léky, které mohou způsobit tuto poruchu, zahrnují sulfonamidy, jako je ko-trimoxazol a perorální antikoncepční pilulky. Erythema nodosum se nejprve projevuje na přední noze nebo holeně jako červené a něžné uzly s nepravidelnými okraji během prvního týdne.

Ve druhém týdnu mají tyto uzly namodralou barvu, po které následuje nažloutlý odstín. Když nadložená kůže desquamates nebo se zbaví během jednoho až dvou týdnů, uzly nakonec zmizí.

Jakmile lékař zjistí příčinu panniculitidy, zahájí se vhodná léčba. Například některé případy erythema nodosum mohou vyžadovat zastavení příjmu konkrétního léčiva nebo podávání určitého antibiotika.

V případě poruch pojivové tkáně, jako je lupus erythematodes, mohou být pro potlačení imunitního systému podány steroidy.

V jiných případech může být vyžadována protizánětlivá a analgetická léčba, jako je ibuprofen, celekoxib a diklofenak.

Erythema nodosum

Erythema nodosum je častá forma panikulitidy (zánětu podkožní tukové tkáně) s různorodou etiologií, omezující se na lobulární septa a projevující se bolestivými zarudlými noduly. Postiženy jsou hlavně mladé ženy (2.–4. dekáda).

Patogeneze[upravit | editovat zdroj]

Předpokládá se mechanismus imunopatologické reakce IV. typu (opožděný typ přecitlivělosti) závislé na T-lymfocytech.

Etiologie[upravit | editovat zdroj]

Přibližně v polovině případů není zjištěna žádná vyvolávající příčina. Ze známých příčin jsou nejčastější:

• následek streptokokové infekce (může doprovázet poststreptokokovou artritidu);
• yersinióza;
• sarkoidóza;
• léky: hormonální antikoncepce, sulfonamidy.

A dále tuberkulóza, salmonelóza, idiopatické střevní záněty (často recidivující forma).

Histologie[upravit | editovat zdroj]

Zánět, nejdříve nespecifický, později s přítomností lymfocytů, je ohraničen na lobulární septa podkožního tuku. Časem může dojít až k fibrotizaci. Není přítomna vaskulitida (na rozdíl od polyarteritis nodosa).

Erythema nodosum – jednotlivá léze

Klinický obraz[upravit | editovat zdroj]

Rychle se vytvoří zarudlé, bolestivé, několik cm velké noduly. Nejčastější lokalizace je na bércích, méně na extenzorových stranách stehna a předloktí. Někdy může být přítomna horečka.

Léze můžou při ústupu měnit barvu podobně jako hematom (tj. nafialovělá -> nažloutlá -> nazelenalá) odtud starší název erythema contusiforme. Onemocnění spontánně ustupuje během několika týdnů a nezanechává následky.

Diferenciální diagnóza[upravit | editovat zdroj]

• erythema induratum Bazin – panikulitida a vaskulitida nejčastěji na lýtkách způsobená tbc ložisky, může ulcerovat
• polyarteritis nodosa – vaskulitida
• jiné panikulitidy a vaskulitidy

Terapie[upravit | editovat zdroj]

Léčíme vyvolávající příčinu, pokud je známá. Jinak podáváme NSA lokálně nebo celkově, pokud přetrvává delší dobu, nasadíme kortikosteroidy.

Odkazy[upravit | editovat zdroj]

Související články[upravit | editovat zdroj]

• Erythema exsudativum multiforme
• Panikulitida
• Sarkoidóza

Externí odkazy[upravit | editovat zdroj]

• Erythema nodosum (anglická wikipedie)

Použitá literatura[upravit | editovat zdroj]

• ŠTORK, Jiří, et al. Dermatovenerologie. 1. vydání. Praha : Galén, Karolinum, 2008. 502 s. ISBN 978-80-7262-371-6.